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Livelli sierici di preptina e amilina nei pazienti con sindrome dell'ovaio policistico

13 luglio 2018 aggiornato da: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Livelli sierici di preptina e amilina rispetto all'indice di massa corporea nell'ovaio policistico

La preptina e l'amilina sono ormoni pancreatici che partecipano all'omeostasi del glucosio. Questo studio mira a valutare in che modo i livelli sierici di preptina e amilina sono alterati nei pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) e nelle donne sane in base ai gruppi BMI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Materiali e metodi: Questa è una revisione trasversale di 40 pazienti con PCOS e 40 donne sane che sono state appaiate rispetto al BMI (<25 kg/m2 e ≥25 kg/m2).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Rize, Tacchino, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 35 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sindrome delle ovaie policistiche

Descrizione

Criterio di inclusione:

i pazienti con PCOS

Criteri di esclusione:

Sindrome di Cushing Deficit di 21-idrossilasi Iperplasia surrenale congenita Disfunzione tiroidea Iperprolattinemia Diabete Malattie cardiovascolari croniche epatiche, renali ed ematologiche Neoplasie Utilizzo di contraccettivi orali, antiandrogeni, glucocorticoidi, antiipertensivi, antidiabetici, supplementi di calcio e farmaci antiobesità e quelli che fumano o consumano alcolici

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sendrome dell'ovaio policittico (PCOS)
queste donne che hanno la PCOS, useremo i loro campioni di sangue
Test diagnostico: livelli di preptina e amilina
prenderemo entrambi i campioni di sangue di gruppo per confrontarli con preptina sierica e amilina
Gruppi sani
Queste donne che hanno un ciclo mestruale più regolare, senza acne o irsutismo, useremo i loro campioni fisici
Test diagnostico: livelli di preptina e amilina
prenderemo entrambi i campioni di sangue di gruppo per confrontarli con preptina sierica e amilina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli sierici di preptina e amilina rispetto all'indice di massa corporea nei pazienti con sindrome dell'ovaio policistico
Lasso di tempo: sei mesi
I livelli sierici di preptin e amilina verranno confrontati tra i gruppi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

28 giugno 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 novembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

7 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 107

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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