Serum Preptine- en Amyline-niveaus bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom
13 juli 2018 bijgewerkt door: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Serum Preptin- en Amylin-niveaus met betrekking tot de Body Mass Index in polycysteus ovarium
Preptine en amyline zijn alvleesklierhormonen die deelnemen aan de glucosehomeostase.
Deze studie heeft tot doel te evalueren hoe serumpreptine- en amylinespiegels worden veranderd bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) en gezonde vrouwen op basis van BMI-groepen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Materialen en methoden: Dit is een cross-sectionele review van 40 PCOS-patiënten en 40 gezonde vrouwen die qua BMI (<25 kg/m2 en ≥25 kg/m2) overeenkwamen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rize, Kalkoen, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Polycysteus ovarium syndroom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
de patiënten met PCOS
Uitsluitingscriteria:
Syndroom van Cushing 21-hydroxylasedeficiëntie Congenitale bijnierhyperplasie Schildklierdisfunctie Hyperprolactinemie Diabetes Chronische cardiovasculaire lever-, nier- en hematologische aandoeningen Maligniteiten Gebruik van orale anticonceptiva, antiandrogenen, glucocorticoïden, antihypertensiva, antidiabetica, calciumsupplementen en middelen tegen zwaarlijvigheid en dergelijke die roken of alcohol gebruiken
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Polycyctisch ovariumsyndroom (PCOS)
deze vrouwen die PCOS hebben, zullen we hun bloedmonsters gebruiken
|
we zullen beide groepsbloedmonsters nemen om ze serumpreptine en amyline te vergelijken
|
|
Gezonde groepen
Deze vrouwen die een regelmatigere menstruatiecyclus hebben, geen akne of hirsutisme, zullen we hun boold samples gebruiken
|
we zullen beide groepsbloedmonsters nemen om ze serumpreptine en amyline te vergelijken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum Preptine- en Amyline-niveaus met betrekking tot de Body Mass Index bij patiënten met polycysteus ovariumsyndroom
Tijdsspanne: zes maanden
|
Serum Preptin- en Amylin-niveaus zullen tussen groepen worden vergeleken
|
zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
28 juni 2017
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 november 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
7 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 juli 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
16 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
16 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2018
Laatst geverifieerd
1 juli 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 107
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .