Preptin- und Amylinspiegel im Serum bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom
13. Juli 2018 aktualisiert von: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Preptin- und Amylinspiegel im Serum in Bezug auf den Body-Mass-Index im polyzystischen Ovar
Preptin und Amylin sind Pankreashormone, die an der Glukosehomöostase beteiligt sind.
Diese Studie zielt darauf ab, zu bewerten, wie sich die Preptin- und Amylinspiegel im Serum bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) und gesunden Frauen basierend auf BMI-Gruppen verändern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Materialien und Methoden: Dies ist eine Querschnittsanalyse von 40 PCOS-Patienten und 40 gesunden Frauen, die hinsichtlich des BMI (< 25 kg/m2 und ≥ 25 kg/m2) abgeglichen wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rize, Truthahn, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
PCO-Syndrom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
die Patienten mit PCOS
Ausschlusskriterien:
Cushing-Syndrom 21-Hydroxylase-Mangel Angeborene Nebennierenhyperplasie Schilddrüsenfunktionsstörung Hyperprolaktinämie Diabetes Chronische kardiovaskuläre Leber-, Nieren- und hämatologische Erkrankungen Malignome Verwendung von oralen Kontrazeptiva, Antiandrogenen, Glukokortikoiden, Antihypertensiva, Antidiabetika, Kalziumpräparaten und Arzneimitteln gegen Fettleibigkeit und dergleichen die rauchen oder Alkohol konsumieren
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Polyzyktische Ovar-Sendrom (PCOS)
diese Frauen, die PCOS haben, werden wir ihre Blutproben verwenden
|
Wir werden beiden Gruppen Blutproben entnehmen, um sie mit Serum-Preptin und Amylin zu vergleichen
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Gesunde Gruppen
Diese Frauen, die einen regelmäßigen Menstruationszyklus haben, keine Akne oder Hirsutismus, werden wir ihre boold Proben verwenden
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Wir werden beiden Gruppen Blutproben entnehmen, um sie mit Serum-Preptin und Amylin zu vergleichen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Preptin- und Amylinspiegel im Serum in Bezug auf den Body-Mass-Index bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom
Zeitfenster: sechs Monate
|
Die Serum-Preptin- und Amylin-Spiegel werden zwischen den Gruppen verglichen
|
sechs Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
28. Juni 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. November 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
7. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juli 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
16. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
16. Juli 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2018
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 107
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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