Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seerumin preptiini- ja amyliinitasot munasarjojen monirakkulatautipotilailla

perjantai 13. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Seerumin preptiini- ja amyliinitasot suhteessa kehon massaindeksiin munasarjojen monirakkulassa

Preptiini ja amyliini ovat haimahormoneja, jotka osallistuvat glukoosin homeostaasiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka seerumin preptiinin ja amyliinin tasot muuttuvat munasarjojen monirakkulatautipotilailla (PCOS) ja terveillä naisilla BMI-ryhmien perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Materiaalit ja menetelmät: Tämä on poikkileikkauskatsaus 40 PCOS-potilaasta ja 40 terveestä naisesta, jotka vastaavat BMI:tä (<25 kg/m2 ja ≥25 kg/m2).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rize, Turkki, 53000
        • Recep Tayyip Erdoğan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

PCOS-potilaille

Poissulkemiskriteerit:

Cushingin oireyhtymä 21-hydroksylaasin puutos Synnynnäinen lisämunuaisen liikakasvu Kilpirauhasen vajaatoiminta Hyperprolaktinemia Diabetes Krooniset sydän- ja verisuonisairaudet Maksa-, munuaissairaudet ja hematologiset sairaudet Pahanlaatuiset kasvaimet Suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, antiandrogeenien, glukokortikoidien, kalsium- ja verenpainelääkkeiden, verenpainelääkkeiden ja verenpainelääkkeiden käyttö jotka tupakoivat tai käyttävät alkoholia

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Polysyktinen munasarjasendromi (PCOS)
Näiden naisten, joilla on PCOS, käytämme heidän verinäytteitään
otamme molemmista ryhmistä verinäytteitä vertaillaksemme niitä seerumin preptiiniä ja amyliinia
Terveet ryhmät
Näillä naisilla, joilla on säännöllinen kuukautiskierto, ei aknea tai hirsutismia, käytämme heidän rohkeita näytteitään
otamme molemmista ryhmistä verinäytteitä vertaillaksemme niitä seerumin preptiiniä ja amyliinia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin preptiini- ja amyliinitasot kehon massaindeksin suhteen munasarjojen monirakkulatautipotilailla
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Seerumin preptiinitasoja ja amyliinitasoja verrataan ryhmien välillä
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdoğan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 16. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa