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Niveles séricos de preptina y amilina en pacientes con síndrome de ovario poliquístico

13 de julio de 2018 actualizado por: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital

Niveles séricos de preptina y amilina con respecto al índice de masa corporal en ovario poliquístico

La preptina y la amilina son hormonas pancreáticas que participan en la homeostasis de la glucosa. Este estudio tiene como objetivo evaluar cómo se alteran los niveles séricos de preptina y amilina en pacientes con síndrome de ovario poliquístico (SOP) y mujeres sanas según los grupos de IMC.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Materiales y métodos: esta es una revisión transversal de 40 pacientes con SOP y 40 mujeres sanas que fueron emparejadas con respecto al IMC (<25 kg/m2 y ≥25 kg/m2).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Rize, Pavo, 53000
        • Recep Tayyip Erdogan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 35 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sindrome de Ovario poliquistico

Descripción

Criterios de inclusión:

los pacientes con SOP

Criterio de exclusión:

Síndrome de Cushing Deficiencia de 21-hidroxilasa Hiperplasia suprarrenal congénita Disfunción tiroidea Hiperprolactinemia Diabetes Cardiovascular crónica Enfermedades hepáticas, renales y hematológicas Neoplasias malignas Uso de anticonceptivos orales, antiandrógenos, glucocorticoides, antihipertensivos, antidiabéticos, suplementos de calcio y medicamentos contra la obesidad y aquellos que fuman o consumen alcohol

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sendrome de ovario poliquístico (SOP)
estas mujeres que tienen PCOS, usaremos sus muestras de sangre
tomaremos muestras de sangre de ambos grupos para compararlas con la preptina sérica y la amilina
Grupos saludables
Estas mujeres que tienen un ciclo menstrual regular, sin akne o hirsutismo, usaremos sus muestras de sangre.
tomaremos muestras de sangre de ambos grupos para compararlas con la preptina sérica y la amilina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles séricos de preptina y amilina con respecto al índice de masa corporal en pacientes con síndrome de ovario poliquístico
Periodo de tiempo: seis meses
Los niveles de preptina sérica y amilina se compararán entre grupos
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

28 de junio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

7 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

16 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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