Serumpreptin og amylinnivåer hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom
13. juli 2018 oppdatert av: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Serumpreptin og amylinnivåer med hensyn til kroppsmasseindeks i polycystisk eggstokk
Preptin og amylin er bukspyttkjertelhormoner som deltar i glukosehomeostase.
Denne studien tar sikte på å evaluere hvordan serumpreptin- og amylinnivåer endres hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom (PCOS) og friske kvinner basert på BMI-grupper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Materialer og metoder: Dette er en tverrsnittsgjennomgang av 40 PCOS-pasienter og 40 friske kvinner som ble matchet med hensyn til BMI (<25 kg/m2 og ≥25 kg/m2).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rize, Tyrkia, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
17 år til 35 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Polycystisk ovariesyndrom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
pasienter med PCOS
Ekskluderingskriterier:
Cushings syndrom 21-hydroksylase-mangel Medfødt binyrehyperplasi Dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen Hyperprolaktinemi Diabetes Kroniske kardiovaskulære lever-, nyre- og hematologiske sykdommer Maligniteter Bruk av orale prevensjonsmidler, anti-androgener, glukokortikoider, anti-diabetesmidler og anti-diabetesmidler, anti-diabetes, anti-diabetes og anti-diabetesmidler som røyker eller drikker alkohol
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Polysyktisk ovarie sendrom (PCOS)
disse kvinnene som har PCOS, vil vi bruke blodprøvene deres
|
vi tar begge gruppeblodprøver for å sammenligne dem med serumpreptin og amylin
|
|
Friske grupper
Disse kvinnene som har regulær menstruasjonssyklus, ingen akne eller hirsutisme, vi vil bruke deres booldprøver
|
vi tar begge gruppeblodprøver for å sammenligne dem med serumpreptin og amylin
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Serumpreptin og amylinnivåer med hensyn til kroppsmasseindeks hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom
Tidsramme: seks måneder
|
Serum Preptin og Amylin nivåer vil sammenligne mellom grupper
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
28. juni 2017
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. november 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
7. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juni 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
16. juli 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
16. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 107
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .