Poziomy preptyny i amyliny w surowicy u pacjentów z zespołem policystycznych jajników
13 lipca 2018 zaktualizowane przez: Senol Senturk, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Poziomy preptyny i amyliny w surowicy w odniesieniu do wskaźnika masy ciała w zespole policystycznych jajników
Preptyna i amylina to hormony trzustki biorące udział w homeostazie glukozy.
To badanie ma na celu ocenę, w jaki sposób poziomy preptyny i amyliny w surowicy zmieniają się u pacjentek z zespołem policystycznych jajników (PCOS) i zdrowych kobiet w oparciu o grupy BMI.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Materiały i metody: Jest to przekrojowy przegląd 40 pacjentek z PCOS i 40 zdrowych kobiet, które zostały dopasowane pod względem BMI (<25 kg/m2 i ≥25 kg/m2).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Rize, Indyk, 53000
- Recep Tayyip Erdogan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 35 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zespół policystycznych jajników
Opis
Kryteria przyjęcia:
pacjentek z PCOS
Kryteria wyłączenia:
Zespół Cushinga Niedobór 21-hydroksylazy Wrodzony przerost nadnerczy Dysfunkcja tarczycy Hiperprolaktynemia Cukrzyca Przewlekłe choroby układu krążenia Choroby wątroby, nerek i hematologiczne Nowotwory złośliwe Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych, antyandrogenów, glikokortykosteroidów, leków przeciwnadciśnieniowych, przeciwcukrzycowych, suplementów wapnia i leków przeciw otyłości i innych którzy palą lub spożywają alkohol
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zespół policyktycznych jajników (PCOS)
tych kobiet, które mają PCOS, użyjemy ich próbek krwi
|
pobierzemy próbki krwi z obu grup, aby porównać je z preptyną i amyliną w surowicy
|
|
Zdrowe grupy
Te kobiety, które mają regularny cykl menstruacyjny, bez akne i hirsutyzmu, użyjemy ich próbek pogrubionych
|
pobierzemy próbki krwi z obu grup, aby porównać je z preptyną i amyliną w surowicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy preptyny i amyliny w surowicy w odniesieniu do wskaźnika masy ciała u pacjentek z zespołem policystycznych jajników
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Poziomy preptyny i amyliny w surowicy zostaną porównane między grupami
|
sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Senol sentürk, PhD, Recep Tayyip Erdogan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
28 czerwca 2017
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 listopada 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
7 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 czerwca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 lipca 2018
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
16 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
16 lipca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lipca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 107
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .