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Améliorer la force des pieds chez les danseurs de ballet professionnels

25 mars 2025 mis à jour par: University of Bern

Les effets des interventions de renforcement des deux pieds sur la force des fléchisseurs des orteils et les performances de saut chez les danseurs de ballet professionnels : un essai contrôlé randomisé

Les danseurs professionnels soumettent leurs pieds à des forces élevées en raison de sauts fréquents, de soulèvements répétés du talon, d'un amorti insuffisant dans les chaussures et d'un degré élevé de mobilité du pied. Pour prévenir les blessures et améliorer les performances de saut, il est recommandé aux danseurs de renforcer les muscles des membres inférieurs.

Les muscles du pied, en particulier les fléchisseurs des orteils, jouent un rôle important d'amortisseurs et de moteurs du pied en absorbant et en générant de l'énergie mécanique, essentielle à la locomotion humaine. De plus, ils servent de lien entre les puissants muscles extenseurs des jambes et le sol, transmettant l'énergie générée par les groupes musculaires les plus importants. Cela en fait des éléments essentiels de la performance sportive globale. Cependant, l’impact de la force musculaire du pied sur les performances de saut des danseurs reste incertain. Par conséquent, le but de cette étude est d'étudier l'efficacité de deux programmes d'entraînement conçus pour renforcer les muscles fléchisseurs des orteils chez les danseurs. Pour ce projet, une intervention de 6,5 semaines auprès d'élèves de ballet d'une école de ballet professionnel est prévue. Avant et après l'intervention, tous les participants à l'étude effectueront des tests pour évaluer la force musculaire du pied et les performances de saut.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude vise à développer deux programmes d'exercices différents de flexion des orteils (TF) pour les danseurs professionnels afin d'améliorer la force TF et les performances de saut. On suppose que i) les deux programmes d'entraînement augmentent la force TF et les performances de saut, ii) les sauts horizontaux sont plus affectés que les sauts verticaux, et iii) le programme d'exercices TF avec le dispositif de renforcement TF a un plus grand impact sur la force TF.

Participants

Les participants seront recrutés dans une école de ballet professionnelle via un e-mail détaillant le plan de l'étude. Eux et leurs tuteurs légaux (pour les participants de moins de 18 ans) seront informés des risques et avantages potentiels de l'étude. Ils fourniront un consentement éclairé écrit avant les mesures. Les participants seront ensuite affectés soit à un groupe témoin, soit à un groupe expérimental de dispositif de flexion des orteils, soit à un groupe expérimental d'élévation du talon. Le programme comprend trois semaines et demie de formation, une pause de 12 jours en raison de l'horaire scolaire, suivie de trois autres semaines de formation. Cela se traduira par un total de 26 sessions de formation. Un entraîneur expérimenté supervisera toutes les séances de formation. Le groupe témoin poursuivra le programme d'entraînement normal de l'école de ballet.

Collecte et gestion des données

Un protocole d'intervention sera conservé pour recueillir des informations sur l'observance et la progression de l'entraînement, comme le nombre de répétitions et la résistance appliquée. L'analyse des données sera effectuée selon le principe de l'intention de traiter (ITT), dans lequel les participants sont analysés selon leur affectation initiale au groupe de traitement. Un chercheur supplémentaire gérera les rapports sur les effets indésirables (tels que les douleurs musculaires d'apparition tardive) et les événements indésirables. Toutes les données collectées dans cette étude seront anonymisées, les identifiants personnels supprimés et les données codées pour protéger l'identité des participants.

Taille de l'échantillon

En raison du caractère novateur de l'étude, aucun calcul de la taille de l'échantillon n'a été effectué. À la connaissance des chercheurs, aucun protocole comparable visant à améliorer la force du TF n’a été étudié, de sorte qu’un calcul de la taille de l’échantillon n’était pas justifié. L’étude est donc exploratoire.

Analyse statistique

Les variables seront présentées sous forme de moyenne ± écart type. Le test Shapiro-Wilk sera réalisé pour évaluer la normalité des variables mesurées. L'analyse de variance à mesures répétées (ANOVA) avec correction de Bonferroni sera utilisée pour analyser les variables à différents moments et groupes. Les variables non normalement distribuées seront analysées à l'aide de l'ANOVA de Friedman et de l'ANOVA de Kruskal-Wallis, avec des comparaisons multiples des rangs moyens pour les comparaisons individuelles. Les analyses statistiques seront effectuées à l'aide d'IBM SPSS Statistics pour Windows (version 29.0) et le niveau de signification statistique sera défini sur 0,05. Si les résultats primaires et/ou secondaires donnent des résultats nuls, des tests d'équivalence seront effectués pour déterminer si l'intervention est équivalente à la formation habituelle (groupe témoin). La procédure des deux tests unilatéraux (TOST) sera appliquée, en utilisant soit des différences standardisées (par exemple, le d de Cohen), soit des différences brutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

49

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Birmingham, Royaume-Uni, B57UH
        • Elmhurst Ballet School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Être étudiant en ballet à l'Elmhurst Ballet School.
  • Âgé de 14 à 19 ans.
  • Consentement éclairé écrit (par le participant et/ou son tuteur légal).

Critères d'exclusion :

  • Toute blessure récente au bas de la jambe ou au pied.
  • Douleur chronique dans les membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental « Dispositif de flexion des orteils »

Les participants compléteront :

  • 3 séries de 15 répétitions avec une pause de 90 secondes entre chaque série.
  • Tempo 2-0-2-0
  • 4 fois par semaine
  • La progression sera obtenue en augmentant la rigidité de l'élastique chaque fois que le participant pourra effectuer 15 répétitions sans grand effort.
Ce groupe d'intervention effectuera la flexion des orteils à l'aide d'un dispositif de flexion des orteils (TF), qui facilite le raccourcissement et l'étirement des unités muscle-tendon (MTU) TF contre les bandes de résistance. En position assise, les participants appuieront sur une pédale avec leurs orteils sur deux comptes et la relâcheront sur deux comptes.
Expérimental: Groupe expérimental « Inclined Heel Rise »

Les participants compléteront :

  • 3 séries de 10 à 15 répétitions avec une pause de 90 secondes entre chaque série.
  • Tempo 2-0-2-0
  • 4 fois par semaine
  • La progression sera obtenue en augmentant le nombre de répétitions à 15 puis en ajoutant des poids à tenir dans la main ipsilatérale.
Ce groupe d'intervention effectuera des levées de talon sur une seule jambe sur une plate-forme inclinée. Les participants placeront leurs mains contre une barre pour maintenir leur équilibre, lèveront leurs talons sur deux comptes et les abaisseront sur deux comptes.
Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin poursuivra le programme d'entraînement normal de l'école de ballet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) des muscles fléchisseurs des orteils
Délai: Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
La différence post-intervention entre les trois groupes du MVIC des fléchisseurs d'orteils mesurée avec un dynamomètre fléchisseur d'orteil sur mesure en position assise (angle de 90° au niveau des hanches et des genoux) où le pied est fixé avec une sangle. Les participants pousseront avec leurs orteils contre une pédale et maintiendront cette contraction isométrique pendant 2 à 3 secondes. La force sera normalisée par le poids corporel (N/kg).
Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical - Saut à contre-mouvement (CMJ) - Hauteur du saut (cm)
Délai: Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Les participants effectueront trois CMJ sur une plaque de force Hawkin Dynamics. Ils se tiendront debout sur la plaque et devront sauter le plus haut possible avec leurs mains placées sur leurs hanches.
Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Saut vertical - CMJ - modifications des paramètres de force
Délai: Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Les participants effectueront trois CMJ sur une plaque de force Hawkin Dynamics. Les variables collectées seront la puissance maximale (W), la force propulsive maximale (N) et la force d'atterrissage maximale (N).
Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Saut vertical - Saut sauté - hauteur du saut (cm)
Délai: La mesure sera effectuée une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Les participants effectueront trois sauts sur une plaque de force Hawkin Dynamics. Ils effectueront un saut spécifique au ballet en position verticale avec les jambes en rotation externe. Les participants devront sauter le plus haut possible.
La mesure sera effectuée une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Saut vertical - Sauté - modifications des paramètres de force
Délai: Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Les participants effectueront trois sauts sur une plaque de force Hawkin Dynamics. Les variables collectées seront la puissance maximale (W), la force propulsive maximale (N) et la force d'atterrissage maximale (N).
Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Saut horizontal - Saut en longueur - distance de saut (cm)
Délai: Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.
Les participants effectueront trois sauts en longueur horizontaux avec leurs mains positionnées sur leurs hanches. La distance des sauts sera mesurée (cm).
Les mesures seront effectuées une semaine avant et une semaine après l'intervention.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire utilisateur final
Délai: Après l'intervention, jusqu'à une heure.
Le questionnaire comporte des questions sur la satisfaction des participants, l'efficacité perçue du programme ainsi que la clarté et la facilité de suivre les instructions. Il sollicite des suggestions d’amélioration et évalue l’impact global de l’intervention. Les scores vont de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant de meilleurs résultats cliniques.
Après l'intervention, jusqu'à une heure.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anna Schrefl, MSc, University of Bern
  • Chaise d'étude: Daniel Erlacher, PhD, University of Bern
  • Chaise d'étude: Andrea Schaerli, PhD, University of Bern
  • Chaise d'étude: Nico Kolokythas, PhD, Elmhurst Ballet School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5/24/AS/UOW

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Données sensibles des élèves et de l'école.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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