Détection précoce de la fuite anastomotique postopératoire par CT
20 mai 2020 mis à jour par: BIRENDRA KUMAR SAH
La fuite anastomotique postopératoire est une complication rare mais potentiellement mortelle après chirurgie d'un cancer gastrique.
Un diagnostic précoce est essentiel pour minimiser les autres risques causés par une fuite anastomotique.
Les chercheurs ont introduit une nouvelle méthode pour détecter un diagnostic précoce de fuite anastomotique après une chirurgie du cancer gastrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fuite anastomotique postopératoire est une complication rare mais potentiellement mortelle après chirurgie d'un cancer gastrique.
Un diagnostic précoce est essentiel pour minimiser les autres risques causés par une fuite anastomotique.
Les chercheurs ont introduit une nouvelle méthode pour détecter un diagnostic précoce de fuite anastomotique après une chirurgie du cancer gastrique.
Un agent de contraste oral est utilisé pour la tomodensitométrie.
Les enquêteurs ont soigneusement recueilli toutes les données de manière prospective et la définition standard de la fuite anastomotique a été appliquée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
110
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200025
- Ruijin Hospital Shanghai JiaoTong University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 83 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant subi une chirurgie du cancer gastrique.
La description
Critère d'intégration:
Patients opérés d'un cancer gastrique
Critère d'exclusion:
Patients opérés d'un cancer non gastrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Diagnostic de fuite anastomotique
Délai: 5 à 10 jours après la chirurgie
|
La tomodensitométrie était couramment utilisée pour détecter une fuite anastomotique précoce après une chirurgie du cancer gastrique
|
5 à 10 jours après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2018
Première publication (Réel)
15 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2020
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RJ-GC Postop-complication 1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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