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Entraîner le cerveau avec la musique : plasticité cérébrale et bénéfices cognitifs induits par la pratique musicale chez les personnes âgées (TBM)

10 mai 2022 mis à jour par: Clara E James, School of Health Sciences Geneva

Entraîner le cerveau avec la musique : plasticité cérébrale et bénéfices cognitifs induits par la pratique musicale chez les personnes âgées en Allemagne et en Suisse

Cette étude longitudinale vise à contrer le déclin cognitif et cérébral lié à l'âge chez les retraités en bonne santé grâce à une pratique intensive de la musique piano/clavier en Suisse et en Allemagne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des données récentes suggèrent que la musique pourrait prévenir le déclin cognitif chez les personnes âgées. Cependant, les preuves expérimentales restent rares et aucune information sur la base neurophysiologique n'a été fournie, bien que le déclin cognitif soit un obstacle majeur au vieillissement en bonne santé. Cette étude combine pour la première fois la pratique musicale protocolée chez les personnes âgées avec une neuroimagerie de pointe. Les enquêteurs proposent une étude d'intervention randomisée longitudinale multi-sites Hanovre-Genève auprès d'un total de 100 retraités âgés en bonne santé (64-76) ans, 70 Genève, 100 Hanovre), offrant soit un enseignement du piano, soit un enseignement de la culture musicale pendant un an. Les participants seront testés à 3 moments sur les capacités cognitives, perceptives et motrices ainsi que via des données de neuroimagerie fonctionnelle et structurelle à grande échelle (imagerie par résonance magnétique, IRM). L'équipe de recherche s'attend à des effets de transfert positifs d'un entraînement intensif au piano non seulement sur le bien-être subjectif, mais aussi sur les fonctions exécutives, la mémoire de travail, l'audition dans le bruit et les relations de ces caractéristiques comportementales avec la plasticité cérébrale morphologique et fonctionnelle. Cette étude peut donc pour la première fois démontrer que la pratique de la musique peut provoquer des impacts sociétaux importants en diminuant le déclin cognitif et perceptivo-moteur sous-tendu par la plasticité cérébrale fonctionnelle et structurelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Geneva, Suisse, 1206
        • School of Health Sciences Geneva; HES-SO University of Applied Sciences and Arts Western Switzerland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

64 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires droitiers en bonne santé, âgés de 64 à 76 ans, de langue maternelle française. Aucune pratique musicale régulière tout au long de la vie. Seuls les retraités peuvent participer.

Critère d'exclusion:

  • Précision auditive ou visuelle altérée/non corrigée, maladies neurologiques présentes ou passées, maladies cardiovasculaires, hypertension excessive, obésité, diabète sucré, début de démence, troubles cognitifs légers, dépression clinique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: pratique musicale
Formation hebdomadaire intensive au clavier musical sur 12 mois
Formation hebdomadaire intensive au clavier musical sur 12 mois
Comparateur actif: éducation musicale
Cours musicaux récréatifs hebdomadaires sans pratique sur 12 mois
Cours musicaux récréatifs hebdomadaires sans pratique sur 12 mois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Imagerie écho-planaire continue (EPI)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Imagerie par résonance magnétique (IRM) fonctionnelle à l'état de repos, informe sur la connectivité fonctionnelle
18 mois (4 mesures dans le temps)
Écho de gradient d'acquisition rapide préparé par magnétisation 2 (MP2RAGE)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Mesure d'imagerie par résonance magnétique, permet d'imager la matière grise
18 mois (4 mesures dans le temps)
Imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Imagerie fonctionnelle d'une tâche de mémoire de travail tonale, permet d'étudier les réseaux impliqués
18 mois (4 mesures dans le temps)
Imagerie du tenseur de diffusion par résonance magnétique (MR-DTI)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Séquence d'écho de gradient écho-planaire pondérée en diffusion, permet d'imager la matière blanche et la connectivité structurelle
18 mois (4 mesures dans le temps)
Étiquetage du spin artériel par résonance magnétique (MR-ASL)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Évaluation de la perfusion sanguine
18 mois (4 mesures dans le temps)
Batterie comportementale (fonction cognitive)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Des tests cognitifs complets, une batterie complète seront fournis sur demande ; implique la cognition de base, la fonction exécutive, l'intelligence fluide, la mémoire verbale
18 mois (4 mesures dans le temps)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Batterie comportementale (fonction sensorimotrice)
Délai: 18 mois (4 mesures dans le temps)
Tests sensorimoteurs, batterie complète fournie sur demande ; implique des tests de dextérité manuelle et d'audition
18 mois (4 mesures dans le temps)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eckart Altenmüller, PhD, Hochschule für Musik, Theater und Medien Hannover

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2018

Première publication (Réel)

18 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données brutes (format NIfTI pour les données IRM) et prétraitées seront mises à disposition de la communauté scientifique, via une base de données scientifique open source.

Délai de partage IPD

Décembre 2022

Critères d'accès au partage IPD

Communauté scientifique uniquement

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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