Effets de la thérapie par diodes électroluminescentes (DEL) chez les athlètes de rugby
7 juillet 2021 mis à jour par: Universidade Estadual de Londrina
Analyse des douleurs musculaires à apparition retardée, des performances fonctionnelles, de la réponse inflammatoire et ergogénique de la thérapie par diodes électroluminescentes (DEL) chez les athlètes de rugby
La thérapie par diodes électroluminescentes (DEL) est une bonne ressource pour accélérer la récupération de l'athlète et réduire les dommages musculaires causés par l'exercice.
Objectif : Évaluer les effets de la thérapie LED appliquée à différents moments sur les douleurs musculaires tardives (DOMS), les performances fonctionnelles, la réponse inflammatoire et ergogénique des rugbymen.
Méthodologie : Essai clinique croisé randomisé, composé de trois groupes qui recevront un traitement par LED à trois moments différents.
Echantillon composé de rugbymen des deux sexes, âgés de 18 à 35 ans.
Le premier jour de l'étude, il y aura une anamnèse, où les participants répondront à des questions sur les données personnelles, l'historique des blessures et le temps d'entraînement, juste après que les participants reçoivent le poids, la taille, la fréquence cardiaque et la pression artérielle mesurée, en plus de prélever un échantillon de sang.
standardiser les valeurs de base de l'individu.
Après l'évaluation initiale, les participants seront randomisés pour ne pas recevoir la LED (CO) ou recevoir la thérapie LED à trois moments différents : avant (Lpré), dans l'intervalle (Lin) et après (Lpós) les tests de performance.
Ensuite, le test d'équilibre Star Trek modifié (SEBTm), le test de saut simple (SGHT) et le test de triple saut (THT) seront effectués.
Après cela, le test Bangsbo Sprint (BST) sera effectué, suivi du test de récupération intermittente Yo-Yo niveau 1 (Yo-Yo IR1).
A l'issue de ce test, les sujets resteront au repos pendant 10 minutes et seront à nouveau soumis aux mêmes tests (BST et Yo-Yo IR1).
Ils seront mesurés à l'issue de la deuxième batterie de tests, fréquence cardiaque, tension artérielle, perception subjective de l'effort, seuil de douleur musculaire, prélèvements sanguins prélevés et tests fonctionnels répétés.
Après 48 heures de tests de performance, l'échantillon de sang sera à nouveau prélevé, les tests fonctionnels effectués et ils répondront à un questionnaire de récupération du stress pour les athlètes (RESTQ-Sport-76).
A 7, 14 et 21 jours après les tests initiaux, le même protocole de test et d'évaluation sera effectué, mais les participants recevront une thérapie LED avant, pendant ou après les tests de performance, selon leur randomisation.
La thérapie LED sera effectuée sur les muscles droit fémoral, vaste latéral et vaste médial ; biceps bilatéral fémoral, semi-tendineux et gastrocnémien.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Essai clinique croisé randomisé, composé de trois groupes qui recevront un traitement LED à trois moments différents.
Echantillon composé de rugbymen des deux sexes, âgés de 18 à 35 ans.
Le premier jour de l'étude, il y aura une anamnèse, dans laquelle les participants répondront à des questions sur les données personnelles, l'historique des blessures et le temps d'entraînement, juste après avoir reçu le poids, la taille, la fréquence cardiaque et la tension artérielle, en plus de recueillir un échantillon de sang.
normaliser les valeurs de base de l'individu.
Après l'évaluation initiale, les participants seront randomisés pour ne pas recevoir la LED (CO) ou recevoir la thérapie LED à trois moments différents : avant (Lpré), dans l'intervalle (Lin) et après (Lpós) des tests de performance.
Ensuite, le test d'équilibre Star Trek modifié (SEBTm), le test de saut simple (SGHT) et le test de triple saut (THT) seront effectués.
Peu de temps après, le protocole de familiarisation avec le test Bangsbo Sprint (BST) commencera, avec les participants positionnés à proximité du marqueur initial (cellule photoélectrique) et du signal, ils doivent exécuter un maximum de 34,2 mètres, en effectuant sept répétitions, avec vingt-cinq durée de secondes pour la récupération active entre les sprints.
A la fin des sprints, le participant se reposera pendant 10 minutes puis effectuera le test intermittent de récupération Yo-Yo niveau 1 (Yo-Yo IR1).
A la fin de ce test, les participants restent au repos pendant 10 minutes puis effectuent à nouveau les mêmes tests (BST et Yo-Yo IR1).
À la fin de la deuxième batterie de tests, la fréquence cardiaque, la pression artérielle, l'effort perçu, la prise de sang et les tests fonctionnels seront à nouveau mesurés.
Après 48 heures de tests de performance, des échantillons de sang seront prélevés et des tests fonctionnels seront effectués, en plus de tous les participants répondant au Questionnaire de Récupération de Stress pour les Athlètes (RESTQ-Sport-76), pour quantifier la récupération et le stress psychophysiologique pendant le test et les jours de récupération.
A 7, 14 et 21 jours après les tests initiaux, le même protocole de test et d'évaluation sera effectué, mais les participants recevront une thérapie LED avant, pendant ou après les tests de performance, selon leur randomisation.
Tous les participants recevront une thérapie LED aux trois moments, seule la séquence d'application sera randomisée.
La thérapie LED sera effectuée en deux points sur les quadriceps, deux sur les ischio-jambiers et deux sur les gastrocnémiens de manière bilatérale.
A chaque point, une irradiation sera appliquée pendant 60 secondes, avec une longueur d'onde de 850nm (± 20nm) et une densité d'énergie de 8 joules par centimètre carré (J/cm2).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Paraná
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Londrina, Paraná, Brésil, 86038-350
- university hospital of the State University of Londrina
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes pratiquant le rugby ;
- Catégories juvéniles et adultes;
- Formation minimale de trois jours par semaine;
- Sans antécédent de lésions musculo-squelettiques aux membres inférieurs au cours de la dernière année ;
- Sans l'utilisation de suppléments ou de médicaments.
Critère d'exclusion:
- Blessures qui rendent impossible la réalisation des tests.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Avant
Les applications de LED au début, avec une dose de 8 J/cm2, seront effectuées peu de temps après les prélèvements sanguins, avec une période maximale de 10 minutes, pendant laquelle les participants des autres groupes doivent rester passifs au repos.
A la fin de ces 10 minutes, un échauffement de 5 minutes sera effectué puis les tests seront lancés.
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La photothérapie sera appliquée grâce à un équipement de thérapie à LED, avec 15 diodes électroluminescentes qui produisent 8 joules (J) par diode et 120 joules au total.
Les régions musculaires irradiées seront les quadriceps, les ischio-jambiers et le triceps sural, avec deux points d'application dans chaque groupe musculaire.
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Expérimental: Intervalle
La thérapie LED appliquée dans l'intervalle des tests sera effectuée après le premier bloc de tests, avec une durée maximale de 10 minutes et une dose de 8 J/cm2.
Ensuite, le deuxième bloc de tests maximum sera effectué.
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La photothérapie sera appliquée grâce à un équipement de thérapie à LED, avec 15 diodes électroluminescentes qui produisent 8 joules par diode et 120 joules au total.
Les régions musculaires irradiées seront les quadriceps, les ischio-jambiers et le triceps sural, avec deux points d'application dans chaque groupe musculaire.
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Expérimental: Après
Les applications de LED à la fin seront effectuées 10 minutes après la deuxième batterie de tests, également avec 8 J/cm2 et dans les mêmes muscles irradiés dans les autres moments d'application.
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La photothérapie sera appliquée grâce à un équipement de thérapie à LED, avec 15 diodes électroluminescentes qui produisent 8 joules par diode et 120 joules au total.
Les régions musculaires irradiées seront les quadriceps, les ischio-jambiers et le triceps sural, avec deux points d'application dans chaque groupe musculaire.
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Aucune intervention: Ligne de base
Ce jour-là, les participants ne recevront aucune intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la créatine kinase
Délai: Avant, immédiatement après et après 48 heures.
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Analyse des réponses des lésions inflammatoires et cellulaires avec le test de créatine kinase (UI/L).
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Avant, immédiatement après et après 48 heures.
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Test de sprint de Bangsbo
Délai: Pendant le protocole de performance et de fatigue effectué une fois par semaine pendant quatre semaines.
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Quantifier la performance des joueurs de rugby au test de sprint de Bangsbo (secondes).
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Pendant le protocole de performance et de fatigue effectué une fois par semaine pendant quatre semaines.
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Test de récupération intermittente Yo-Yo
Délai: Pendant le protocole de performance et de fatigue effectué une fois par semaine pendant quatre semaines.
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Quantifier la performance des joueurs de rugby au Yo-Yo Intermittent Recovery Test (mètres).
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Pendant le protocole de performance et de fatigue effectué une fois par semaine pendant quatre semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Performances fonctionnelles dans le Star Excursion Balance Test
Délai: Avant, immédiatement après et après 48 heures.
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Mesurez la distance (centimètres) atteinte avec chaque membre inférieur dans le Star Excursion Balance Test modifié.
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Avant, immédiatement après et après 48 heures.
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Performances fonctionnelles en Single Hop Test et Triple Hop Test
Délai: Avant, immédiatement après et après 48 heures.
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Mesurez la distance (en centimètres) atteinte avec chaque membre inférieur dans le test du saut simple et dans le test du triple saut.
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Avant, immédiatement après et après 48 heures.
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Récupération et stress psychophysiologique
Délai: 48 heures après les tests de performance
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Sera appliqué le questionnaire Recovery-Stress Questionnaire for Athletes traduit et validé pour la langue portugaise dans le but d'évaluer la récupération et le stress psychophysiologique.
Composé de 19 échelles (Stress général, Stress émotionnel, Stress social, Conflits/Pression, Fatigue, Manque d'énergie, Plaintes somatiques, Réussite, Récupération sociale, Récupération physique, Bien-être général, Qualité du sommeil, Intervalles, Épuisement émotionnel, Blessures, Forme physique, Acceptation de soi, auto-efficacité et autorégulation), avec quatre questions sur chaque échelle, totalisant 76 questions.
Les valeurs des échelles sont calculées par les valeurs moyennes des items, qui peuvent varier de 0 à 6. Les scores élevés sur les échelles associées aux activités de stress reflètent un stress subjectif intense, tandis que les scores élevés sur les échelles associées à la récupération reflètent de nombreuses activités de récupération. .
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48 heures après les tests de performance
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Modifications du lactate sanguin
Délai: Avant, immédiatement après le deuxième Yoyo IR1 et 10 minutes après la fin de ce test.
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Analyse de l'intensité de l'effort lors des tests de performance
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Avant, immédiatement après le deuxième Yoyo IR1 et 10 minutes après la fin de ce test.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ferraresi C, Dos Santos RV, Marques G, Zangrande M, Leonaldo R, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Light-emitting diode therapy (LEDT) before matches prevents increase in creatine kinase with a light dose response in volleyball players. Lasers Med Sci. 2015 May;30(4):1281-7. doi: 10.1007/s10103-015-1728-3. Epub 2015 Feb 27.
- Leal-Junior EC, Vanin AA, Miranda EF, de Carvalho Pde T, Dal Corso S, Bjordal JM. Effect of phototherapy (low-level laser therapy and light-emitting diode therapy) on exercise performance and markers of exercise recovery: a systematic review with meta-analysis. Lasers Med Sci. 2015 Feb;30(2):925-39. doi: 10.1007/s10103-013-1465-4. Epub 2013 Nov 19.
- Borsa PA, Larkin KA, True JM. Does phototherapy enhance skeletal muscle contractile function and postexercise recovery? A systematic review. J Athl Train. 2013 Jan-Feb;48(1):57-67. doi: 10.4085/1062-6050-48.1.12.
- Nampo FK, Cavalheri V, Ramos Sde P, Camargo EA. Effect of low-level phototherapy on delayed onset muscle soreness: a systematic review and meta-analysis. Lasers Med Sci. 2016 Jan;31(1):165-77. doi: 10.1007/s10103-015-1832-4. Epub 2015 Nov 12.
- Pinto HD, Vanin AA, Miranda EF, Tomazoni SS, Johnson DS, Albuquerque-Pontes GM, Aleixo IO Junior, Grandinetti VD, Casalechi HL, de Carvalho PT, Leal-Junior EC. Photobiomodulation Therapy Improves Performance and Accelerates Recovery of High-Level Rugby Players in Field Test: A Randomized, Crossover, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Study. J Strength Cond Res. 2016 Dec;30(12):3329-3338. doi: 10.1519/JSC.0000000000001439.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2019
Achèvement primaire (Réel)
10 septembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2018
Première publication (Réel)
2 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2021
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Recovery in rugby athletes
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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