Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude sur les yeux rouges en Chine sur la conjonctivite allergique

20 janvier 2019 mis à jour par: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University

État actuel du diagnostic et du traitement de la conjonctivite allergique dans la clinique d'ophtalmologie chinoise

Cette étude est la première étude transversale multicentrique sur le diagnostic et le diagnostic erroné de la conjonctivite allergique dans la clinique d'ophtalmologie en Chine. Il fournit une base clinique pour le diagnostic et le traitement standardisés des maladies oculaires allergiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La conjonctivite allergique est une maladie courante en ophtalmologie. L'Association européenne des allergies, le Japon, les États-Unis et d'autres pays ont des critères de diagnostic clairs ou des lignes directrices pour la définition et le diagnostic des maladies allergiques et de la conjonctivite allergique. Cependant, la Chine manque actuellement de lignes directrices connexes. La conjonctivite allergique présente certains des mêmes symptômes et signes que les autres infections/inflammation conjonctivale non infectieuse. Lorsque les symptômes et les signes sont atypiques, ils sont sujets à un diagnostic manqué et à un diagnostic erroné, entraînant une durée prolongée de la maladie, l'abus de drogues et le gaspillage des ressources médicales.

L'abus actuel d'antibiotiques est considéré comme un énorme problème dans le traitement des maladies de la surface oculaire. Une étude menée dans notre pays estime que le taux de diagnostic erroné de la sécheresse oculaire atteint 66,2 %, et la plupart d'entre eux sont diagnostiqués à tort comme une conjonctivite chronique, ce qui entraîne l'utilisation fréquente d'une variété de collyres antibiotiques. À l'heure actuelle, le diagnostic erroné de la conjonctivite allergique et l'abus d'antibiotiques causés par un diagnostic erroné en Chine ne sont toujours pas clairs, c'est pourquoi la recherche clinique est nécessaire de toute urgence. Nous avons l'intention d'utiliser cette étude pour comprendre l'état du diagnostic et du traitement de la conjonctivite allergique en Chine et fournir des preuves cliniques pour le diagnostic et le traitement standard des maladies oculaires allergiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients dont le diagnostic clinique est la conjonctivite allergique.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients dont le diagnostic clinique est la conjonctivite allergique.

Critère d'exclusion:

  • L'investigateur pense qu'il existe des raisons inappropriées pour participer à l'essai.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic spécifique des patients
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 1 an
les enquêteurs enregistrent le diagnostic spécifique des patients (comme la conjonctivite allergique saisonnière, la conjonctivite allergique perannuelle, la kératoconjonctivite vernale, etc.) sur le questionnaire lorsque le patient vient
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Xiaofeng Lin, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2019

Première publication (Réel)

23 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner