이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

알레르기 결막염에 대한 중국 적목 연구

2019년 1월 20일 업데이트: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University

한의원의 알레르기 결막염 진단 및 치료 현황

이 연구는 중국 안과 클리닉에서 알레르기 결막염의 진단 및 오진에 대한 최초의 다기관 단면 연구입니다. 그것은 알레르기성 눈 질환의 표준화된 진단 및 치료를 위한 임상적 기초를 제공합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

알레르기성 결막염은 안과에서 흔한 질환이다. 유럽알레르기협회, 일본, 미국 등 여러 나라에서는 알레르기 질환과 알레르기 결막염의 정의와 진단에 대한 명확한 진단 기준이나 가이드라인을 가지고 있다. 그러나 중국은 현재 관련 지침이 부족하다. 알레르기성 결막염은 다른 감염/비감염성 결막 염증과 일부 동일한 증상 및 징후를 보입니다. 증상과 징후가 비정형적일 경우 진단을 놓치고 오진하는 경향이 있어 질병 지속 기간이 길어지고 약물 남용 및 의료 자원 낭비가 발생한다.

현재 항생제 남용은 안구 표면 질환 치료에 있어 큰 문제로 꼽힌다. 우리나라의 한 연구에서는 안구건조증의 오진율이 66.2%에 달할 정도로 높으며, 대부분이 만성결막염으로 오진되어 각종 항생제 안약을 자주 사용하는 것으로 보고되고 있다. 현재 중국에서는 알레르기성 결막염의 오진과 오진으로 인한 항생제 남용에 대한 실태가 아직 명확하지 않아 임상 연구가 시급한 실정이다. 우리는 이 연구를 중국의 알레르기성 결막염 진단 및 치료 현황을 이해하고 알레르기성 안질환의 표준 진단 및 치료에 대한 임상적 근거를 제공하는 데 사용하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

임상진단이 알레르기성 결막염인 환자.

설명

포함 기준:

  • 임상진단이 알레르기성 결막염인 환자.

제외 기준:

  • 조사관은 재판에 참여하는 데 부적합한 이유가 있다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 특정 진단
기간: 연구 완료시까지 최대 1년
계절성 알레르기 결막염, 통년성 알레르기 결막염, 봄철 각결막염 등 환자의 구체적인 진단을 환자가 내원하면 조사원이 설문지에 기록한다.
연구 완료시까지 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Xiaofeng Lin, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Xiaofeng Lin

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다