Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinas röda ögonstudie om allergisk konjunktivit

20 januari 2019 uppdaterad av: Xiaofeng Lin, Sun Yat-sen University

Nuvarande status för diagnos och behandling av allergisk konjunktivit i kinesisk oftalmologiklinik

Denna studie är den första tvärsnittsstudien med flera centra om diagnos och feldiagnos av allergisk konjunktivit på ögonkliniken i Kina. Det ger en klinisk grund för standardiserad diagnos och behandling av allergiska ögonsjukdomar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Allergisk konjunktivit är en vanlig sjukdom inom oftalmologi. European Allergy Association, Japan, USA och andra länder har tydliga diagnostiska kriterier eller riktlinjer för definition och diagnos av allergiska sjukdomar och allergisk konjunktivit. Men Kina saknar för närvarande relaterade riktlinjer. Allergisk konjunktivit har några av samma symtom och tecken som andra infektioner/icke-infektiös konjunktival inflammation. När symtomen och tecknen är atypiska är det benäget att missa diagnosen och feldiagnostiken, vilket resulterar i förlängd sjukdomslängd, drogmissbruk och slöseri med medicinska resurser.

Det nuvarande missbruket av antibiotika anses vara ett enormt problem vid behandling av ögonsjukdomar. En studie i vårt land tror att frekvensen av feldiagnostik av torra ögon är så hög som 66,2%, och de flesta av dem är feldiagnostiserade som kronisk konjunktivit, vilket resulterar i frekvent användning av en mängd olika antibiotika ögondroppar. För närvarande är feldiagnostiken av allergisk konjunktivit och missbruket av antibiotika orsakad av feldiagnos i Kina fortfarande oklar, därför behövs det akut klinisk forskning. Vi avser att använda denna studie för att förstå status för diagnos och behandling av allergisk konjunktivit i Kina, och tillhandahålla kliniska bevis för standarddiagnostik och behandling av allergiska ögonsjukdomar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter vars kliniska diagnos är allergisk konjunktivit.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter vars kliniska diagnos är allergisk konjunktivit.

Exklusions kriterier:

  • Utredaren anser att det finns olämpliga skäl för att delta i rättegången.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Specifik diagnos av patienterna
Tidsram: Fram till avslutad studie, upp till 1 år
utredarna registrerar patienternas specifika diagnos (som säsongsbetonad allergisk konjunktivit, perenn allergisk konjunktivit, vernal keratokonjunktivit, och etc) på frågeformuläret när patienten kommer
Fram till avslutad studie, upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Xiaofeng Lin, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2019

Första postat (Faktisk)

23 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allergisk konjunktivit

3
Prenumerera