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中国过敏性结膜炎红眼研究

2019年1月20日 更新者:Xiaofeng Lin、Sun Yat-sen University

中国眼科临床过敏性结膜炎的诊治现状

本研究是国内首个关于眼科门诊过敏性结膜炎诊断和误诊的多中心横断面研究。 为过敏性眼病的规范诊治提供了临床依据。

研究概览

地位

未知

详细说明

过敏性结膜炎是眼科常见病。 欧洲过敏协会、日本、美国等国家对过敏性疾病和过敏性结膜炎的定义和诊断都有明确的诊断标准或指南。 然而,中国目前缺乏相关指南。 过敏性结膜炎与其他感染/非感染性结膜炎有一些相同的症状和体征。 当症状、体征不典型时,容易漏诊和误诊,造成病程延长、药物滥用和医疗资源浪费。

目前抗生素的滥用被认为是眼表疾病治疗中的一个巨大问题。 我国一项研究认为,干眼症的误诊率高达66.2%,其中大部分被误诊为慢性结膜炎,导致频繁使用多种抗生素眼药水。 目前,我国过敏性结膜炎的误诊情况和因误诊导致的抗生素滥用问题尚不明确,急需临床研究。 我们拟通过本研究了解我国过敏性结膜炎的诊治现状,为过敏性眼病的规范诊治提供临床依据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510000
        • Zhongshan Ophthalmic Center of Sun yat-sen Universtiy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

临床诊断为过敏性结膜炎的患者。

描述

纳入标准:

  • 临床诊断为过敏性结膜炎的患者。

排除标准:

  • 研究者认为有任何不适合参加试验的理由。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者的具体诊断
大体时间:直到研究完成,最多1年
患者来访时,研究者在问卷上记录患者的具体诊断(如季节性过敏性结膜炎、常年性过敏性结膜炎、春季角膜结膜炎等)
直到研究完成,最多1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Xiaofeng Lin、Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (预期的)

2019年12月31日

研究完成 (预期的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月20日

首次发布 (实际的)

2019年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月20日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Xiaofeng Lin

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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