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Stimulation électrique cérébrale et périphérique sur la force isométrique du quadriceps

7 mai 2019 mis à jour par: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effets de la stimulation électrique périphérique et cérébrale sur la force isométrique maximale des extenseurs du genou

La force musculaire du quadriceps est un objectif clé à atteindre dans les protocoles de rééducation pour une variété de conditions musculo-squelettiques. Les stimulations électriques cérébrales et périphériques peuvent moduler les zones cérébrales motrices impliquées dans les fonctions motrices et ont le potentiel d'optimiser la capacité musculaire. Cependant, leurs effets sur la fonction du quadriceps font défaut.

Cette étude vise à étudier les effets de la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) et de la stimulation électrique périphérique (PES) sur la force du quadriceps chez des sujets sains.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brésil, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains ne se plaignant pas de douleur, d'inconfort dans le système musculo-squelettique.

Critère d'exclusion:

  • Trouble musculo-squelettique ou neurologique
  • Sous médication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Stimulation cérébrale

Stimulation transcrânienne active à courant continu

tDCS : 20 minutes, 2 mA, anode du cortex moteur primaire (contralatérale au membre inférieur dominant) et cathode supraorbitaire (ipsilatérale au membre inférieur dominant).

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation cérébrale non invasive (NIBS) qui a été étudiée pour la gestion de divers problèmes de santé. Cependant, son effet ergogène a encore des résultats controversés.
Autres noms:
  • Stimulation transcrânienne à courant continu
Expérimental: Stimulation combinée 1

Stimulation électrique périphérique active (PES_sensorielle) associée à une stimulation transcrânienne active en courant continu

tDCS : 20 minutes, 2 mA, anode du cortex moteur primaire (contralatérale à la lésion) et cathode supraorbitaire (ipsilatérale à la lésion).

PES_sensoriel : 20 minutes, 10 Hz (fréquence), 100 µs (durée d'impulsion), intensité au niveau sensoriel.

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation cérébrale non invasive (NIBS) qui a été étudiée pour la gestion de divers problèmes de santé. Cependant, son effet ergogène a encore des résultats controversés.
Autres noms:
  • Stimulation transcrânienne à courant continu
La stimulation électrique périphérique (PES) active un réseau neuronal complexe impliquant une série de neurotransmetteurs et de récepteurs capables de favoriser l'analgésie segmentaire et extrasegmentaire. De plus, des preuves récentes ont montré que le SEP peut activer des zones motrices cérébrales telles que le cortex moteur primaire.
Comparateur actif: Stimulation périphérique

Stimulation électrique périphérique active (PES_moteur).

PES : 15 minutes, 30 Hz (fréquence), 100 µs (durée d'impulsion), intensité au niveau du moteur.

La stimulation électrique périphérique (PES) active un réseau neuronal complexe impliquant une série de neurotransmetteurs et de récepteurs capables de favoriser l'analgésie segmentaire et extrasegmentaire. De plus, des preuves récentes ont montré que le SEP peut activer des zones motrices cérébrales telles que le cortex moteur primaire.
Expérimental: Stimulation combinée 2

Stimulation électrique périphérique sensorielle active (PES_sensorial) combinée à une stimulation électrique périphérique motrice active (PES_motor)

PES_sensoriel : 20 minutes, 10 Hz (fréquence), 100 µs (durée d'impulsion), intensité au niveau sensoriel

PES_moteur : 15 minutes, 30 Hz (fréquence), 100 µs (durée d'impulsion), intensité au niveau du moteur.

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation cérébrale non invasive (NIBS) qui a été étudiée pour la gestion de divers problèmes de santé. Cependant, son effet ergogène a encore des résultats controversés.
Autres noms:
  • Stimulation transcrânienne à courant continu
La stimulation électrique périphérique (PES) active un réseau neuronal complexe impliquant une série de neurotransmetteurs et de récepteurs capables de favoriser l'analgésie segmentaire et extrasegmentaire. De plus, des preuves récentes ont montré que le SEP peut activer des zones motrices cérébrales telles que le cortex moteur primaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isométrique des quadriceps
Délai: Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)
Contraction volontaire isométrique maximale (Kgf)
Pré et Post-test (immédiatement après tDCS)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force isométrique des quadriceps
Délai: Pendant la stimulation
Contraction volontaire isométrique maximale (Kgf)
Pendant la stimulation
Force isométrique des quadriceps
Délai: 10 minutes après la stimulation
Contraction volontaire isométrique maximale (Kgf)
10 minutes après la stimulation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2019

Première publication (Réel)

11 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2019

Dernière vérification

1 mai 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • tDCS and knee strength

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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