- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03870139
Zerebrale und periphere Elektrostimulation bei isometrischer Quadrizepsstärke
Auswirkungen der peripheren und zerebralen Elektrostimulation auf die maximale isometrische Kraft der Kniestrecker
Die Kraft des Quadrizepsmuskels ist ein Schlüsselziel, das in Rehabilitationsprotokollen für eine Vielzahl von Erkrankungen des Bewegungsapparates erreicht werden muss. Sowohl zerebrale als auch periphere elektrische Stimulationen können motorische Hirnareale modulieren, die an motorischen Funktionen beteiligt sind, und haben das Potenzial, die Muskelkapazität zu optimieren. Ihre Auswirkungen auf die Quadrizepsfunktion fehlen jedoch.
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der transkraniellen Gleichstromstimulation (tDCS) und der peripheren elektrischen Stimulation (PES) auf die Kraft des Quadrizeps bei gesunden Probanden zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasilien, 64202020
- Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden ohne Beschwerden über Schmerzen, Beschwerden im Bewegungsapparat.
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett- oder neurologische Störung
- Unter Medikamenten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Zerebrale Stimulation
Aktive transkranielle Gleichstromstimulation tDCS: 20 Minuten, 2 mA, primäre motorische Kortexanode (kontralateral zur dominanten unteren Extremität) und supraorbitale Kathode (ipsilateral zur dominanten unteren Extremität). |
Die transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine nichtinvasive Hirnstimulationstechnik (NIBS), die für die Behandlung verschiedener Gesundheitszustände untersucht wurde.
Seine ergogene Wirkung hat jedoch immer noch umstrittene Ergebnisse.
Andere Namen:
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Experimental: Kombinierte Stimulation 1
Aktive periphere elektrische Stimulation (PES_sensorial) kombiniert mit aktiver transkranieller Gleichstromstimulation tDCS: 20 Minuten, 2 mA, primäre motorische Kortexanode (kontralateral zur Läsion) und supraorbitale Kathode (ipsilateral zur Läsion). PES_sensorial: 20 Minuten, 10Hz (Frequenz), 100µs (Pulsdauer), Intensität auf sensorischer Ebene. |
Die transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine nichtinvasive Hirnstimulationstechnik (NIBS), die für die Behandlung verschiedener Gesundheitszustände untersucht wurde.
Seine ergogene Wirkung hat jedoch immer noch umstrittene Ergebnisse.
Andere Namen:
Die periphere elektrische Stimulation (PES) aktiviert ein komplexes neuronales Netzwerk, das eine Reihe von Neurotransmittern und Rezeptoren umfasst, die in der Lage sind, eine segmentale und extrasegmentale Analgesie zu fördern.
Darüber hinaus haben jüngste Beweise gezeigt, dass PES motorische Bereiche des Gehirns wie den primären motorischen Kortex aktivieren kann.
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Aktiver Komparator: Periphere Stimulation
Aktive periphere elektrische Stimulation (PES_motor). PES: 15 Minuten, 30 Hz (Frequenz), 100 µs (Impulsdauer), Intensität auf motorischer Ebene. |
Die periphere elektrische Stimulation (PES) aktiviert ein komplexes neuronales Netzwerk, das eine Reihe von Neurotransmittern und Rezeptoren umfasst, die in der Lage sind, eine segmentale und extrasegmentale Analgesie zu fördern.
Darüber hinaus haben jüngste Beweise gezeigt, dass PES motorische Bereiche des Gehirns wie den primären motorischen Kortex aktivieren kann.
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Experimental: Kombinierte Stimulation 2
Aktive sensorische periphere Elektrostimulation (PES_sensorial) kombiniert mit aktiver motorischer peripherer Elektrostimulation (PES_motor) PES_sensorial: 20 Minuten, 10Hz (Frequenz), 100µs (Pulsdauer), Intensität auf sensorischer Ebene PES_motor: 15 Minuten, 30Hz (Frequenz), 100µs (Pulsdauer), Intensität auf Motorebene. |
Die transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) ist eine nichtinvasive Hirnstimulationstechnik (NIBS), die für die Behandlung verschiedener Gesundheitszustände untersucht wurde.
Seine ergogene Wirkung hat jedoch immer noch umstrittene Ergebnisse.
Andere Namen:
Die periphere elektrische Stimulation (PES) aktiviert ein komplexes neuronales Netzwerk, das eine Reihe von Neurotransmittern und Rezeptoren umfasst, die in der Lage sind, eine segmentale und extrasegmentale Analgesie zu fördern.
Darüber hinaus haben jüngste Beweise gezeigt, dass PES motorische Bereiche des Gehirns wie den primären motorischen Kortex aktivieren kann.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Isometrische Kraft des Quadrizeps
Zeitfenster: Vor- und Nachtest (unmittelbar nach tDCS)
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Maximale isometrische freiwillige Kontraktion (Kgf)
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Vor- und Nachtest (unmittelbar nach tDCS)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Isometrische Kraft des Quadrizeps
Zeitfenster: Während der Stimulation
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Maximale isometrische freiwillige Kontraktion (Kgf)
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Während der Stimulation
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Isometrische Kraft des Quadrizeps
Zeitfenster: 10 Minuten nach der Stimulation
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Maximale isometrische freiwillige Kontraktion (Kgf)
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10 Minuten nach der Stimulation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- tDCS and knee strength
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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