Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cerebral och perifer elektrisk stimulering på isometrisk Quadriceps-styrka

7 maj 2019 uppdaterad av: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effekter av perifer och cerebral elektrisk stimulering på maximal isometrisk styrka hos knäextensorer

Quadriceps muskelstyrka är ett nyckelmål som ska uppnås i rehabiliteringsprotokoll för en mängd olika muskuloskeletala tillstånd. Både cerebrala och perifera elektriska stimuleringar kan modulera motoriska hjärnområden som är involverade i motoriska funktioner och har potential att optimera muskelkapaciteten. Deras effekter på quadricepsfunktionen saknas dock.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av transkraniell likströmsstimulering (tDCS) och perifer elektrisk stimulering (PES) på styrka i quadriceps hos friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasilien, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska försökspersoner utan klagomål av smärta, obehag i rörelseapparaten.

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala eller neurologiska störningar
  • Under medicinering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cerebral stimulering

Aktiv transkraniell likströmsstimulering

tDCS: 20 minuter, 2mA, primär motorisk cortexanod (kontralateral till den dominanta nedre extremiteten) och supraorbital katod (ipsilateral till den dominanta nedre extremiteten).

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv hjärnstimuleringsteknik (NIBS) som har undersökts för att hantera olika hälsotillstånd. Men dess ergogena effekt har fortfarande kontroversiella resultat.
Andra namn:
  • Transkraniell likströmsstimulering
Experimentell: Kombinerad stimulering 1

Aktiv perifer elektrisk stimulering (PES_sensorial) kombinerad med aktiv transkraniell likströmsstimulering

tDCS: 20 minuter, 2mA, primär motorisk cortexanod (kontralateral till lesionen) och supraorbital katod (ipsilateral till lesionen).

PES_sensoriell: 20 minuter, 10Hz (frekvens), 100µs (pulslängd), intensitet på sensorisk nivå.

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv hjärnstimuleringsteknik (NIBS) som har undersökts för att hantera olika hälsotillstånd. Men dess ergogena effekt har fortfarande kontroversiella resultat.
Andra namn:
  • Transkraniell likströmsstimulering
Perifer elektrisk stimulering (PES) aktiverar ett komplext neuralt nätverk som involverar en serie neurotransmittorer och receptorer som kan främja segmentell och extrasegmentell analgesi. Dessutom har nya bevis visat att PES kan aktivera hjärnmotoriska områden såsom primär motorisk cortex.
Aktiv komparator: Perifer stimulering

Aktiv perifer elektrisk stimulering (PES_motor).

PES: 15 minuter, 30Hz (frekvens), 100µs (pulslängd), intensitet på motornivå.

Perifer elektrisk stimulering (PES) aktiverar ett komplext neuralt nätverk som involverar en serie neurotransmittorer och receptorer som kan främja segmentell och extrasegmentell analgesi. Dessutom har nya bevis visat att PES kan aktivera hjärnmotoriska områden såsom primär motorisk cortex.
Experimentell: Kombinerad stimulering 2

Aktiv sensoriell perifer elektrisk stimulering (PES_sensoriell) kombinerad med aktiv motorisk perifer elektrisk stimulering (PES_motor)

PES_sensoriell: 20 minuter, 10Hz (frekvens), 100µs (pulslängd), intensitet på sensorisk nivå

PES_motor: 15 minuter, 30Hz (frekvens), 100µs (pulslängd), intensitet på motornivå.

Transkraniell likströmsstimulering (tDCS) är en icke-invasiv hjärnstimuleringsteknik (NIBS) som har undersökts för att hantera olika hälsotillstånd. Men dess ergogena effekt har fortfarande kontroversiella resultat.
Andra namn:
  • Transkraniell likströmsstimulering
Perifer elektrisk stimulering (PES) aktiverar ett komplext neuralt nätverk som involverar en serie neurotransmittorer och receptorer som kan främja segmentell och extrasegmentell analgesi. Dessutom har nya bevis visat att PES kan aktivera hjärnmotoriska områden såsom primär motorisk cortex.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isometrisk quadriceps styrka
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Maximal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
För- och eftertest (direkt efter tDCS)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isometrisk quadriceps styrka
Tidsram: Under stimulering
Maximal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
Under stimulering
Isometrisk quadriceps styrka
Tidsram: 10 minuter efter stimulering
Maximal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
10 minuter efter stimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

7 maj 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2019

Första postat (Faktisk)

11 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • tDCS and knee strength

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera