Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cerebral og perifer elektrisk stimulering på isometrisk Quadriceps-styrke

7. maj 2019 opdateret af: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effekter af perifer og cerebral elektrisk stimulering på maksimal isometrisk styrke af knæekstensorer

Quadriceps muskelstyrke er et nøglemål, der skal opnås i rehabiliteringsprotokoller for en række forskellige muskuloskeletale tilstande. Både cerebrale og perifere elektriske stimulationer kan modulere motoriske hjerneområder involveret i motoriske funktioner og har potentialet til at optimere muskelkapaciteten. Deres virkninger på quadriceps-funktionen mangler dog.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) og perifer elektrisk stimulation (PES) på quadriceps styrke hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasilien, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske forsøgspersoner uden klager over smerter, ubehag i bevægeapparatet.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal eller neurologisk lidelse
  • Under medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cerebral stimulation

Aktiv transkraniel jævnstrømsstimulering

tDCS: 20 minutter, 2mA, primær motorisk cortex-anode (kontralateralt til den dominante underekstremitet) og supraorbital katode (ipsilateral til den dominante underekstremitet).

Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv hjernestimulation (NIBS) teknik, der er blevet undersøgt til håndtering af forskellige helbredstilstande. Dens ergogene virkning har dog stadig kontroversielle resultater.
Andre navne:
  • Transkraniel jævnstrømsstimulering
Eksperimentel: Kombineret stimulation 1

Aktiv perifer elektrisk stimulation (PES_sensorial) kombineret med aktiv transkraniel jævnstrømsstimulering

tDCS: 20 minutter, 2mA, primær motorisk cortex-anode (kontralateralt til læsionen) og supraorbital katode (ipsilateralt til læsionen).

PES_sensorisk: 20 minutter, 10Hz (frekvens), 100µs (pulsvarighed), intensitet på sensorisk niveau.

Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv hjernestimulation (NIBS) teknik, der er blevet undersøgt til håndtering af forskellige helbredstilstande. Dens ergogene virkning har dog stadig kontroversielle resultater.
Andre navne:
  • Transkraniel jævnstrømsstimulering
Perifer elektrisk stimulation (PES) aktiverer et komplekst neuralt netværk, der involverer en række neurotransmittere og receptorer, der er i stand til at fremme segmental og ekstrasegmental analgesi. Desuden har nyere beviser vist, at PES kan aktivere hjernemotoriske områder såsom primær motorisk cortex.
Aktiv komparator: Perifer stimulering

Aktiv perifer elektrisk stimulering (PES_motor).

PES: 15 minutter, 30Hz (frekvens), 100µs (pulsvarighed), intensitet på motorniveau.

Perifer elektrisk stimulation (PES) aktiverer et komplekst neuralt netværk, der involverer en række neurotransmittere og receptorer, der er i stand til at fremme segmental og ekstrasegmental analgesi. Desuden har nyere beviser vist, at PES kan aktivere hjernemotoriske områder såsom primær motorisk cortex.
Eksperimentel: Kombineret stimulation 2

Aktiv sensorisk perifer elektrisk stimulation (PES_sensorial) kombineret med aktiv motorisk perifer elektrisk stimulation (PES_motor)

PES_sensorisk: 20 minutter, 10Hz (frekvens), 100µs (pulsvarighed), intensitet på sensorisk niveau

PES_motor: 15 minutter, 30Hz (frekvens), 100µs (pulsvarighed), intensitet på motorniveau.

Transkraniel jævnstrømsstimulering (tDCS) er en ikke-invasiv hjernestimulation (NIBS) teknik, der er blevet undersøgt til håndtering af forskellige helbredstilstande. Dens ergogene virkning har dog stadig kontroversielle resultater.
Andre navne:
  • Transkraniel jævnstrømsstimulering
Perifer elektrisk stimulation (PES) aktiverer et komplekst neuralt netværk, der involverer en række neurotransmittere og receptorer, der er i stand til at fremme segmental og ekstrasegmental analgesi. Desuden har nyere beviser vist, at PES kan aktivere hjernemotoriske områder såsom primær motorisk cortex.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk quadriceps styrke
Tidsramme: Før og efter test (umiddelbart efter tDCS)
Maksimal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
Før og efter test (umiddelbart efter tDCS)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk quadriceps styrke
Tidsramme: Under stimulering
Maksimal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
Under stimulering
Isometrisk quadriceps styrke
Tidsramme: 10 minutter efter stimulering
Maksimal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
10 minutter efter stimulering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

7. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • tDCS and knee strength

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral stimulation

Abonner