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Estimulação Elétrica Cerebral e Periférica na Força Isométrica do Quadríceps

7 de maio de 2019 atualizado por: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Efeitos da Estimulação Elétrica Periférica e Cerebral na Força Isométrica Máxima de Extensores de Joelho

A força muscular do quadríceps é um objetivo fundamental a ser alcançado em protocolos de reabilitação para uma variedade de condições musculoesqueléticas. As estimulações elétricas cerebrais e periféricas podem modular as áreas cerebrais motoras envolvidas nas funções motoras e têm o potencial de otimizar a capacidade muscular. No entanto, faltam seus efeitos na função do quadríceps.

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) e estimulação elétrica periférica (PES) na força do quadríceps em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos saudáveis ​​sem queixas de dor, desconforto no sistema musculoesquelético.

Critério de exclusão:

  • Distúrbio musculoesquelético ou neurológico
  • sob medicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Estimulação cerebral

Estimulação ativa transcraniana por corrente contínua

tDCS: 20 minutos, 2mA, ânodo do córtex motor primário (contralateral ao membro inferior dominante) e cátodo supraorbital (ipsilateral ao membro inferior dominante).

A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que tem sido investigada para o tratamento de várias condições de saúde. No entanto, seu efeito ergogênico ainda apresenta resultados controversos.
Outros nomes:
  • Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua
Experimental: Estimulação combinada 1

Estimulação elétrica periférica ativa (PES_sensorial) combinada com estimulação transcraniana ativa por corrente contínua

tDCS: 20 minutos, 2mA, ânodo do córtex motor primário (contralateral à lesão) e cátodo supraorbitário (ipsilateral à lesão).

PES_sensorial: 20 minutos, 10Hz (frequência), 100µs (duração do pulso), intensidade a nível sensorial.

A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que tem sido investigada para o tratamento de várias condições de saúde. No entanto, seu efeito ergogênico ainda apresenta resultados controversos.
Outros nomes:
  • Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua
A estimulação elétrica periférica (PES) ativa uma complexa rede neural envolvendo uma série de neurotransmissores e receptores capazes de promover analgesia segmentar e extrasegmentar. Além disso, evidências recentes mostraram que o PES pode ativar áreas motoras do cérebro, como o córtex motor primário.
Comparador Ativo: Estimulação periférica

Estimulação elétrica periférica ativa (PES_motor).

PES: 15 minutos, 30Hz (frequência), 100µs (duração do pulso), intensidade a nível motor.

A estimulação elétrica periférica (PES) ativa uma complexa rede neural envolvendo uma série de neurotransmissores e receptores capazes de promover analgesia segmentar e extrasegmentar. Além disso, evidências recentes mostraram que o PES pode ativar áreas motoras do cérebro, como o córtex motor primário.
Experimental: Estimulação combinada 2

Estimulação elétrica periférica sensorial ativa (PES_sensorial) combinada com estimulação elétrica periférica motora ativa (PES_motor)

PES_sensorial: 20 minutos, 10Hz (frequência), 100µs (duração do pulso), intensidade no nível sensorial

PES_motor: 15 minutos, 30Hz (frequência), 100µs (duração do pulso), intensidade no nível do motor.

A estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que tem sido investigada para o tratamento de várias condições de saúde. No entanto, seu efeito ergogênico ainda apresenta resultados controversos.
Outros nomes:
  • Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua
A estimulação elétrica periférica (PES) ativa uma complexa rede neural envolvendo uma série de neurotransmissores e receptores capazes de promover analgesia segmentar e extrasegmentar. Além disso, evidências recentes mostraram que o PES pode ativar áreas motoras do cérebro, como o córtex motor primário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica do quadríceps
Prazo: Pré e pós-teste (imediatamente após tDCS)
Contração voluntária isométrica máxima (Kgf)
Pré e pós-teste (imediatamente após tDCS)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força isométrica do quadríceps
Prazo: Durante a estimulação
Contração voluntária isométrica máxima (Kgf)
Durante a estimulação
Força isométrica do quadríceps
Prazo: 10 minutos pós-estimulação
Contração voluntária isométrica máxima (Kgf)
10 minutos pós-estimulação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

7 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2019

Última verificação

1 de maio de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • tDCS and knee strength

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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