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Stimolazione elettrica cerebrale e periferica sulla forza isometrica del quadricipite

7 maggio 2019 aggiornato da: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effetti della stimolazione elettrica periferica e cerebrale sulla massima forza isometrica degli estensori del ginocchio

La forza muscolare del quadricipite è un obiettivo chiave da raggiungere nei protocolli riabilitativi per una varietà di condizioni muscoloscheletriche. Sia le stimolazioni elettriche cerebrali che quelle periferiche possono modulare le aree cerebrali motorie coinvolte nelle funzioni motorie e hanno il potenziale per ottimizzare la capacità muscolare. Tuttavia, mancano i loro effetti sulla funzione del quadricipite.

Questo studio si propone di indagare gli effetti della stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) e della stimolazione elettrica periferica (PES) sulla forza del quadricipite in soggetti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasile, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani senza lamentele di dolore, disagio nel sistema muscolo-scheletrico.

Criteri di esclusione:

  • Disturbo muscoloscheletrico o neurologico
  • Sotto farmaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Stimolazione cerebrale

Stimolazione transcranica attiva a corrente continua

tDCS: 20 minuti, 2 mA, anodo della corteccia motoria primaria (controlaterale all'arto inferiore dominante) e catodo sopraorbitale (omolaterale all'arto inferiore dominante).
Dispositivo: Stimolazione cerebrale
La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una tecnica di stimolazione cerebrale non invasiva (NIBS) che è stata studiata per la gestione di varie condizioni di salute. Tuttavia, il suo effetto ergogenico ha ancora risultati controversi.
Altri nomi:
  • Stimolazione transcranica a corrente continua
Sperimentale: Stimolazione combinata 1

Stimolazione elettrica periferica attiva (PES_sensorial) combinata con stimolazione attiva transcranica a corrente continua

tDCS: 20 minuti, 2 mA, anodo della corteccia motoria primaria (controlaterale alla lesione) e catodo sopraorbitale (omolaterale alla lesione).

PES_sensoriale: 20 minuti, 10Hz (frequenza), 100µs (durata impulso), intensità a livello sensoriale.
Dispositivo: Stimolazione cerebrale
La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una tecnica di stimolazione cerebrale non invasiva (NIBS) che è stata studiata per la gestione di varie condizioni di salute. Tuttavia, il suo effetto ergogenico ha ancora risultati controversi.
Altri nomi:
  • Stimolazione transcranica a corrente continua
Dispositivo: Stimolazione periferica
La stimolazione elettrica periferica (PES) attiva una complessa rete neurale che coinvolge una serie di neurotrasmettitori e recettori in grado di promuovere l'analgesia segmentale ed extrasegmentale. Inoltre, prove recenti hanno dimostrato che il PES può attivare aree motorie cerebrali come la corteccia motoria primaria.
Comparatore attivo: Stimolazione periferica

Stimolazione elettrica periferica attiva (PES_motor).

PES: 15 minuti, 30Hz (frequenza), 100µs (durata impulso), intensità a livello motorio.
Dispositivo: Stimolazione periferica
La stimolazione elettrica periferica (PES) attiva una complessa rete neurale che coinvolge una serie di neurotrasmettitori e recettori in grado di promuovere l'analgesia segmentale ed extrasegmentale. Inoltre, prove recenti hanno dimostrato che il PES può attivare aree motorie cerebrali come la corteccia motoria primaria.
Sperimentale: Stimolazione combinata 2

Stimolazione elettrica periferica sensoriale attiva (PES_sensorial) combinata con stimolazione elettrica periferica motoria attiva (PES_motor)

PES_sensoriale: 20 minuti, 10Hz (frequenza), 100µs (durata impulso), intensità a livello sensoriale

PES_motore: 15 minuti, 30Hz (frequenza), 100µs (durata impulso), intensità a livello motorio.
Dispositivo: Stimolazione cerebrale
La stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) è una tecnica di stimolazione cerebrale non invasiva (NIBS) che è stata studiata per la gestione di varie condizioni di salute. Tuttavia, il suo effetto ergogenico ha ancora risultati controversi.
Altri nomi:
  • Stimolazione transcranica a corrente continua
Dispositivo: Stimolazione periferica
La stimolazione elettrica periferica (PES) attiva una complessa rete neurale che coinvolge una serie di neurotrasmettitori e recettori in grado di promuovere l'analgesia segmentale ed extrasegmentale. Inoltre, prove recenti hanno dimostrato che il PES può attivare aree motorie cerebrali come la corteccia motoria primaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)
Contrazione volontaria isometrica massima (Kgf)
Pre e Post-test (immediatamente dopo tDCS)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: Durante la stimolazione
Contrazione volontaria isometrica massima (Kgf)
Durante la stimolazione
Forza isometrica del quadricipite
Lasso di tempo: 10 minuti dopo la stimolazione
Contrazione volontaria isometrica massima (Kgf)
10 minuti dopo la stimolazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

7 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • tDCS and knee strength

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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