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Estimulación Eléctrica Cerebral y Periférica sobre la Fuerza Isométrica del Cuádriceps

7 de mayo de 2019 actualizado por: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Efectos de la Estimulación Eléctrica Periférica y Cerebral sobre la Fuerza Isométrica Máxima de los Extensores de Rodilla

La fuerza del músculo cuádriceps es un objetivo clave que se debe lograr en los protocolos de rehabilitación para una variedad de condiciones musculoesqueléticas. Tanto las estimulaciones eléctricas cerebrales como las periféricas pueden modular las áreas motoras del cerebro involucradas en las funciones motoras y tienen el potencial de optimizar la capacidad muscular. Sin embargo, faltan sus efectos sobre la función del cuádriceps.

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) y la estimulación eléctrica periférica (PES) en la fuerza del cuádriceps en sujetos sanos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos sanos sin quejas de dolor, molestias en el sistema musculoesquelético.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno musculoesquelético o neurológico
  • bajo medicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estimulación cerebral

Estimulación transcraneal activa de corriente continua

tDCS: 20 minutos, 2 mA, ánodo de la corteza motora primaria (contralateral al miembro inferior dominante) y cátodo supraorbitario (ipsilateral al miembro inferior dominante).

La estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) es una técnica de estimulación cerebral no invasiva (NIBS) que se ha investigado para el tratamiento de diversas afecciones de salud. Sin embargo, su efecto ergogénico todavía tiene resultados controvertidos.
Otros nombres:
  • Estimulación transcraneal de corriente continua
Experimental: Estimulación combinada 1

Estimulación eléctrica periférica activa (PES_sensorial) combinada con estimulación transcraneal activa de corriente continua

tDCS: 20 minutos, 2mA, ánodo de corteza motora primaria (contralateral a la lesión) y cátodo supraorbitario (ipsilateral a la lesión).

PES_sensorial: 20 minutos, 10 Hz (frecuencia), 100 µs (duración del pulso), intensidad a nivel sensorial.

La estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) es una técnica de estimulación cerebral no invasiva (NIBS) que se ha investigado para el tratamiento de diversas afecciones de salud. Sin embargo, su efecto ergogénico todavía tiene resultados controvertidos.
Otros nombres:
  • Estimulación transcraneal de corriente continua
La estimulación eléctrica periférica (PES) activa una red neuronal compleja que involucra una serie de neurotransmisores y receptores capaces de promover la analgesia segmentaria y extrasegmentaria. Además, evidencia reciente ha demostrado que PES puede activar áreas motoras del cerebro como la corteza motora primaria.
Comparador activo: Estimulación periférica

Estimulación eléctrica periférica activa (PES_motor).

PES: 15 minutos, 30 Hz (frecuencia), 100 µs (duración del pulso), intensidad a nivel motor.

La estimulación eléctrica periférica (PES) activa una red neuronal compleja que involucra una serie de neurotransmisores y receptores capaces de promover la analgesia segmentaria y extrasegmentaria. Además, evidencia reciente ha demostrado que PES puede activar áreas motoras del cerebro como la corteza motora primaria.
Experimental: Estimulación combinada 2

Estimulación eléctrica periférica sensorial activa (PES_sensorial) combinada con estimulación eléctrica periférica motora activa (PES_motor)

PES_sensorial: 20 minutos, 10 Hz (frecuencia), 100 µs (duración del pulso), intensidad a nivel sensorial

PES_motor: 15 minutos, 30 Hz (frecuencia), 100 µs (duración del pulso), intensidad a nivel motor.

La estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) es una técnica de estimulación cerebral no invasiva (NIBS) que se ha investigado para el tratamiento de diversas afecciones de salud. Sin embargo, su efecto ergogénico todavía tiene resultados controvertidos.
Otros nombres:
  • Estimulación transcraneal de corriente continua
La estimulación eléctrica periférica (PES) activa una red neuronal compleja que involucra una serie de neurotransmisores y receptores capaces de promover la analgesia segmentaria y extrasegmentaria. Además, evidencia reciente ha demostrado que PES puede activar áreas motoras del cerebro como la corteza motora primaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica de cuádriceps
Periodo de tiempo: Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
Contracción voluntaria isométrica máxima (Kgf)
Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica de cuádriceps
Periodo de tiempo: Durante la estimulación
Contracción voluntaria isométrica máxima (Kgf)
Durante la estimulación
Fuerza isométrica de cuádriceps
Periodo de tiempo: 10 minutos después de la estimulación
Contracción voluntaria isométrica máxima (Kgf)
10 minutos después de la estimulación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

7 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • tDCS and knee strength

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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