Une seule session de tDCS (stimulation transcrânienne à courant continu) améliore l'endurance pendant 30 minutes
Une seule session d'a-tDCS améliore l'endurance des membres inférieurs pendant 30 minutes chez des sujets sains
Les athlètes récréatifs en bonne santé subiront une session de tDCS anodique (stimulation transcrânienne à courant continu) ou de tDCS factice.
Le résultat principal est une évaluation isocinétique de la force de leurs ischio-jambiers et de leurs quadriceps avant et après chaque séance
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Des athlètes récréatifs en bonne santé seront recrutés par le biais des médias sociaux et des publicités.
Chaque sujet est venu au laboratoire d'isocinétique des Hôpitaux Universitaires de Liège. Chaque séance commençait par attacher le sujet dans la machine isocinétique, en s'assurant que tous les réglages étaient adaptés au sujet. Ensuite, chaque sujet a subi un test isocinétique concentrique et excentrique de ses membres inférieurs (côté dominant ou non dominant selon son groupe). Les sujets ont ensuite reçu soit une tDCS anodique, soit une tDCS factice. Ni l'évaluateur ni le sujet ne savaient ce qu'ils recevaient. Immédiatement après la tDCS, il y a eu un autre test isocinétique, et 30 minutes après le deuxième test, un sujet a subi un troisième test.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Liege, Belgique, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 3 et 5 heures de sport par semaine
- Droitier et pied droit
Critère d'exclusion:
- Un sur le TSST (dans les sections à risque élevé et relativement élevé)
- Antécédents de pathologies neurologiques ou orthopédiques affectant les membres
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: TDCS anodique
Les sujets recevront 20 min de tDCS anodique
|
20 minutes, 2 électrodes (C3/FP2)
Autres noms:
|
|
Comparateur factice: TDCS factice
Les sujets recevront 20 minutes de tDCS anodique Sham
|
20 minutes, 2 électrodes (C3/FP2)
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force de crête isocinétique
Délai: Changements entre avant le tDCS, immédiatement après le tDCS et 30 minutes après le tDCS
|
La force maximale concentrique et excentrique est mesurée dans les ischio-jambiers et les quadriceps à 60°/s à l'aide d'un dynamomètre isocinétique
|
Changements entre avant le tDCS, immédiatement après le tDCS et 30 minutes après le tDCS
|
|
Travail isocinétique
Délai: Changements entre avant le tDCS, immédiatement après le tDCS et 30 minutes après le tDCS
|
Le travail concentrique et excentrique est mesuré dans les ischio-jambiers et les quadriceps à 60°/s à l'aide d'un dynamomètre isocinétique
|
Changements entre avant le tDCS, immédiatement après le tDCS et 30 minutes après le tDCS
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/29
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .