Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En enkelt økt med tDCS (Transcranial Direct Current Stimulation) forbedrer utholdenheten i 30 minutter

30. mars 2020 oppdatert av: Bornheim Stephen, University of Liege

En enkelt økt med a-tDCS forbedrer utholdenhet i nedre ekstremiteter i 30 minutter hos friske personer

Friske fritidsidrettsutøvere vil gjennomgå en økt med anodal tDCS (transkraniell likestrømstimulering) eller sham tDCS.

Det primære resultatet er en isokinetisk evaluering av deres hamstrings og quadriceps styrke før og etter hver økt

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Friske fritidsutøvere skal rekrutteres gjennom sosiale medier og annonser.

Hvert forsøksperson kom til Liege University Hospitals isokinetiske laboratorium. Hver økt begynte med å feste subjet i den isokinetiske maskinen, og sørge for at alle innstillingene var tilpasset motivet. Deretter gjennomgikk hvert individ en konsentrisk og eksentrisk isokinetisk test av deres underekstremiteter (dominant eller ikke-dominant side avhengig av deres gruppe). Forsøkspersonene fikk deretter enten anodal tDCS eller sham tDCS. Verken evaluator eller forsøksperson visste hva de mottok. Umiddelbart etter tDCS var det en ny isokinetisk test, og 30 minutter etter den andre testen gjennomgikk et individ en tredje test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Liege, Belgia, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 3 og 5 timer sport i uken
  • Høyrehendt og med fot

Ekskluderingskriterier:

  • En på TSST (i høy- og relativt høyrisikoseksjoner)
  • Tidligere nevrologiske eller ortopediske patologier som påvirker lemmer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anodal tDCS
Forsøkspersonene vil motta 20 min anodal tDCS
Enhet: TDCS
20 minutter, 2 elektroder (C3/FP2)
Andre navn:
  • Ikke-invasiv hjernestimulering
Sham-komparator: Sham tDCS
Forsøkspersonene vil motta 20 minutter med Sham anodal tDCS
Enhet: TDCS
20 minutter, 2 elektroder (C3/FP2)
Andre navn:
  • Ikke-invasiv hjernestimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Isokinetisk toppstyrke
Tidsramme: Skifter mellom før tDCS, umiddelbart etter tDCS og 30 minutter etter tDCS
Konsentrisk og eksentrisk toppstyrke måles i hamstrings og quadriceps ved 60°/s ved hjelp av et isokinetisk dynamometer
Skifter mellom før tDCS, umiddelbart etter tDCS og 30 minutter etter tDCS
Isokinetisk arbeid
Tidsramme: Skifter mellom før tDCS, umiddelbart etter tDCS og 30 minutter etter tDCS
Konsentrisk og eksentrisk arbeid måles i hamstrings og quadriceps ved 60°/s ved hjelp av et isokinetisk dynamometer
Skifter mellom før tDCS, umiddelbart etter tDCS og 30 minutter etter tDCS

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liege

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. april 2019

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2017/29

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på TDCS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere