Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En enda session med tDCS (transkraniell likströmsstimulering) förbättrar uthålligheten i 30 minuter

30 mars 2020 uppdaterad av: Bornheim Stephen, University of Liege

En enda session av a-tDCS förbättrar uthållighet i nedre extremiteter i 30 minuter hos friska ämnen

Friska fritidsidrottare kommer att genomgå en session med anodal tDCS (transkraniell likströmsstimulering) eller sken-tDCS.

Det primära resultatet är en isokinetisk utvärdering av deras hamstrings och quadriceps styrka före och efter varje session

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Friska fritidsidrottare kommer att rekryteras genom sociala medier och annonser.

Varje försöksperson kom till Liège University Hospitals isokinetiska labb. Varje session började med att spänna fast subjeten i den isokinetiska maskinen och se till att alla inställningar var anpassade till motivet. Sedan genomgick varje individ ett koncentriskt och excentriskt isokinetiskt test av sina nedre extremiteter (dominant eller icke-dominant sida beroende på deras grupp). Försökspersonerna fick sedan antingen anodal tDCS eller skenbar tDCS. Varken utvärderaren eller försökspersonen visste vad de fick. Omedelbart efter tDCS gjordes ett annat isokinetiskt test, och 30 minuter efter det andra testet genomgick en individ ett tredje test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Liege, Belgien, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 3 och 5 timmars idrott i veckan
  • Högerhänt och fotad

Exklusions kriterier:

  • En på TSST (i hög- och relativt högrisksektioner)
  • Tidigare neurologiska eller ortopediska patologier som påverkar armar och ben

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Anodal tDCS
Försökspersoner kommer att få 20 min anodal tDCS
Enhet: TDCS
20 minuter, 2 elektroder (C3/FP2)
Andra namn:
  • Icke-invasiv hjärnstimulering
Sham Comparator: Sham tDCS
Försökspersoner kommer att få 20 minuter av Sham anodal tDCS
Enhet: TDCS
20 minuter, 2 elektroder (C3/FP2)
Andra namn:
  • Icke-invasiv hjärnstimulering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isokinetisk toppstyrka
Tidsram: Ändringar mellan före tDCS, omedelbart efter tDCS och 30 minuter efter tDCS
Koncentrisk och excentrisk toppstyrka mäts i hamstrings och quadriceps vid 60°/s med en isokinetisk dynamometer
Ändringar mellan före tDCS, omedelbart efter tDCS och 30 minuter efter tDCS
Isokinetiskt arbete
Tidsram: Ändringar mellan före tDCS, omedelbart efter tDCS och 30 minuter efter tDCS
Koncentriskt och excentriskt arbete mäts i hamstrings och quadriceps vid 60°/s med hjälp av en isokinetisk dynamometer
Ändringar mellan före tDCS, omedelbart efter tDCS och 30 minuter efter tDCS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liege

Utredare

  • Huvudutredare: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

5 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2019

Första postat (Faktisk)

3 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/29

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera