Один сеанс tDCS (транскраниальная стимуляция постоянным током) повышает выносливость на 30 минут
Один сеанс a-tDCS повышает выносливость нижних конечностей на 30 минут у здоровых людей
Здоровые спортсмены-любители пройдут сеанс анодной tDCS (транскраниальная стимуляция постоянным током) или имитацию tDCS.
Первичным результатом является изокинетическая оценка силы подколенных сухожилий и четырехглавой мышцы до и после каждой тренировки.
Обзор исследования
Подробное описание
Здоровых спортсменов-любителей будут набирать через социальные сети и рекламу.
Каждый испытуемый прибыл в лабораторию изокинетики Университетской больницы Льежа. Каждый сеанс начинался с привязывания испытуемого к изокинетической машине, чтобы убедиться, что все настройки адаптированы к испытуемому. Затем каждый испытуемый прошел концентрический и эксцентрический изокинетический тест нижних конечностей (доминантной или недоминантной стороны в зависимости от их группы). Затем субъекты получали либо анодную tDCS, либо имитацию tDCS. Ни оценщик, ни испытуемый не знали, что они получают. Сразу после tDCS был проведен еще один изокинетический тест, а через 30 минут после второго теста субъекты прошли третий тест.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Liege, Бельгия, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- От 3 до 5 часов занятий спортом в неделю
- Правша и нога
Критерий исключения:
- Один на TSST (в секциях высокого и относительно высокого риска)
- Предыдущие неврологические или ортопедические патологии, затрагивающие конечности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Анодная tDCS
Субъекты получат 20-минутную анодную tDCS
|
20 минут, 2 электрода (C3/FP2)
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Шам tDCS
Субъекты получат 20 минут фиктивного анодного tDCS.
|
20 минут, 2 электрода (C3/FP2)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изокинетическая пиковая сила
Временное ограничение: Изменения между до tDCS, сразу после tDCS и через 30 минут после tDCS
|
Концентрическая и эксцентрическая пиковая сила измеряется в подколенных сухожилиях и четырехглавой мышце бедра при 60°/с с использованием изокинетического динамометра.
|
Изменения между до tDCS, сразу после tDCS и через 30 минут после tDCS
|
|
Изокинетическая работа
Временное ограничение: Изменения между до tDCS, сразу после tDCS и через 30 минут после tDCS
|
Концентрическая и эксцентрическая работа измеряется в подколенных сухожилиях и квадрицепсах со скоростью 60°/с с использованием изокинетического динамометра.
|
Изменения между до tDCS, сразу после tDCS и через 30 минут после tDCS
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2017/29
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .