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Una singola sessione di tDCS (stimolazione transcranica a corrente continua) migliora la resistenza per 30 minuti

30 marzo 2020 aggiornato da: Bornheim Stephen, University of Liege

Una singola sessione di a-tDCS migliora la resistenza degli arti inferiori per 30 minuti in soggetti sani

Gli atleti ricreativi sani saranno sottoposti a una sessione di tDCS anodica (stimolazione transcranica a corrente continua) o tDCS sham.

L'esito primario è una valutazione isocinetica della forza dei muscoli posteriori della coscia e dei quadricipiti prima e dopo ogni sessione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli atleti ricreativi sani saranno reclutati attraverso i social media e la pubblicità.

Ogni soggetto è arrivato al laboratorio di isocinetica degli ospedali universitari di Liegi. Ogni sessione è iniziata con la fasciatura del soggetto nella macchina isocinetica, assicurandosi che tutte le impostazioni fossero adattate al soggetto. Quindi, ogni soggetto è stato sottoposto a un test isocinetico concentrico ed eccentrico degli arti inferiori (lato dominante o non dominante a seconda del gruppo). I soggetti hanno quindi ricevuto tDCS anodici o sham tDCS. Né il valutatore né il soggetto sapevano cosa stavano ricevendo. Immediatamente dopo la tDCS, c'è stato un altro test isocinetico e 30 minuti dopo il secondo test, un soggetto è stato sottoposto a un terzo test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Liege, Belgio, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra le 3 e le 5 ore di sport a settimana
  • Mano destra e piede

Criteri di esclusione:

  • Uno sul TSST (nelle sezioni ad alto e relativamente alto rischio)
  • Precedenti patologie neurologiche o ortopediche a carico degli arti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TDCS anodica
I soggetti riceveranno 20 minuti di tDCS anodica
Dispositivo: TDC
20 minuti, 2 elettrodi (C3/FP2)
Altri nomi:
  • Stimolazione cerebrale non invasiva
Comparatore fittizio: Sham tDCS
I soggetti riceveranno 20 minuti di Sham anodal tDCS
Dispositivo: TDC
20 minuti, 2 elettrodi (C3/FP2)
Altri nomi:
  • Stimolazione cerebrale non invasiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di picco isocinetica
Lasso di tempo: Cambiamenti tra prima della tDCS, immediatamente dopo la tDCS e 30 minuti dopo la tDCS
La forza di picco concentrica ed eccentrica viene misurata nei muscoli posteriori della coscia e nei quadricipiti a 60°/s utilizzando un dinamometro isocinetico
Cambiamenti tra prima della tDCS, immediatamente dopo la tDCS e 30 minuti dopo la tDCS
Lavoro isocinetico
Lasso di tempo: Cambiamenti tra prima della tDCS, immediatamente dopo la tDCS e 30 minuti dopo la tDCS
Il lavoro concentrico ed eccentrico viene misurato nei muscoli posteriori della coscia e nei quadricipiti a 60°/s utilizzando un dinamometro isocinetico
Cambiamenti tra prima della tDCS, immediatamente dopo la tDCS e 30 minuti dopo la tDCS

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Liege

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/29

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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