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Uma Única Sessão de ETCC (Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua) Melhora a Resistência por 30 Minutos

30 de março de 2020 atualizado por: Bornheim Stephen, University of Liege

Uma única sessão de a-tDCS melhora a resistência dos membros inferiores por 30 minutos em indivíduos saudáveis

Atletas recreativos saudáveis ​​serão submetidos a uma sessão de ETCC anódica (estimulação transcraniana por corrente direta) ou ETCC simulada.

O resultado primário é uma avaliação isocinética da força dos isquiotibiais e quadríceps antes e depois de cada sessão

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Atletas recreativos saudáveis ​​serão recrutados por meio de mídias sociais e anúncios.

Cada paciente veio ao laboratório isocinético dos Hospitais da Universidade de Liege. Cada sessão começou amarrando o sujeito na máquina isocinética, certificando-se de que todas as configurações foram adaptadas ao sujeito. Em seguida, cada sujeito foi submetido a um teste isocinético concêntrico e excêntrico de seus membros inferiores (lado dominante ou não dominante, dependendo do grupo). Os indivíduos então receberam ETCC anódica ou ETCC simulada. Nem o avaliador nem o sujeito sabiam o que estavam recebendo. Imediatamente após a ETCC, realizou-se outro teste isocinético e, 30 minutos após o segundo teste, um sujeito realizou um terceiro teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liege, Bélgica, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre 3 e 5 horas de esporte por semana
  • Destro e pé direito

Critério de exclusão:

  • Um no TSST (em seções de alto e relativamente alto risco)
  • Patologias neurológicas ou ortopédicas anteriores afetando os membros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TDCS anódica
Os indivíduos receberão ETCC anódica de 20 minutos
20 minutos, 2 eletrodos (C3/FP2)
Outros nomes:
  • Estimulação cerebral não invasiva
Comparador Falso: ETCC falso
Os indivíduos receberão 20 minutos de Sham anodal tDCS
20 minutos, 2 eletrodos (C3/FP2)
Outros nomes:
  • Estimulação cerebral não invasiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de pico isocinética
Prazo: Alterações entre antes da ETCC, imediatamente após a ETCC e 30 minutos após a ETCC
O pico de força concêntrico e excêntrico é medido em isquiotibiais e quadríceps a 60°/s usando um dinamômetro isocinético
Alterações entre antes da ETCC, imediatamente após a ETCC e 30 minutos após a ETCC
Trabalho isocinético
Prazo: Alterações entre antes da ETCC, imediatamente após a ETCC e 30 minutos após a ETCC
O trabalho concêntrico e excêntrico é medido em isquiotibiais e quadríceps a 60°/s usando um dinamômetro isocinético
Alterações entre antes da ETCC, imediatamente após a ETCC e 30 minutos após a ETCC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2019

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017/29

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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