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单次tDCS(经颅直流电刺激)提高耐力30分钟

2020年3月30日 更新者:Bornheim Stephen、University of Liege

单次 a-tDCS 可提高健康受试者下肢耐力 30 分钟

健康的休闲运动员将接受一段阳极 tDCS(经颅直流电刺激)或假 tDCS。

主要结果是在每次训练前后对他们的腿筋和股四头肌力量进行等速评估

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

将通过社交媒体和广告招募健康的休闲运动员。

每个受试者都来到列日大学医院的等速实验室。 每次会议都从将主题喷气机绑在等速机器上开始,确保所有设置都适合主题。 然后,每个受试者都接受了下肢的同心和偏心等速测试(主导或非主导侧取决于他们的组)。 然后受试者接受假 tDCS 的阳极 tDCS。 评估者或受试者都不知道他们收到的是什么。 在 tDCS 之后,立即进行了另一项等速测试,第二次测试后 30 分钟,受试者接受了第三次测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Liege、比利时、4000
        • Liege Univeristy Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 每周运动 3 至 5 小时
  • 右手和脚

排除标准:

  • 一个在 TSST 上(在高风险和相对高风险的部分)
  • 以前影响四肢的神经或骨科病理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阳极 tDCS
受试者将接受 20 分钟阳极 tDCS
20 分钟,2 个电极 (C3/FP2)
其他名称:
  • 非侵入性脑刺激
假比较器:假 tDCS
受试者将接受 20 分钟的假阳极 tDCS
20 分钟,2 个电极 (C3/FP2)
其他名称:
  • 非侵入性脑刺激

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
等速峰强度
大体时间:TDCS 之前、tDCS 之后和 tDCS 之后 30 分钟之间的变化
使用等速测力计以 60°/s 测量腘绳肌和股四头肌的同心和偏心峰值强度
TDCS 之前、tDCS 之后和 tDCS 之后 30 分钟之间的变化
等速功
大体时间:TDCS 之前、tDCS 之后和 tDCS 之后 30 分钟之间的变化
使用等速测力计以 60°/s 的速度测量腘绳肌和股四头肌的同心和离心功
TDCS 之前、tDCS 之后和 tDCS 之后 30 分钟之间的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Bornheim, Msc、Liege University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月5日

初级完成 (实际的)

2019年6月5日

研究完成 (实际的)

2019年6月5日

研究注册日期

首次提交

2019年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月2日

首次发布 (实际的)

2019年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月30日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017/29

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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TDCS的临床试验

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