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Eine einzelne tDCS-Sitzung (Transkranielle Gleichstromstimulation) verbessert die Ausdauer für 30 Minuten

30. März 2020 aktualisiert von: Bornheim Stephen, University of Liege

Eine einzelne a-tDCS-Sitzung verbessert die Ausdauer der unteren Extremitäten für 30 Minuten bei gesunden Probanden

Gesunde Freizeitsportler werden einer Sitzung mit anodischer tDCS (transkranielle Gleichstromstimulation) oder Schein-tDCS unterzogen.

Das primäre Ergebnis ist eine isokinetische Bewertung der Stärke ihrer Kniesehnen und Quadrizeps vor und nach jeder Sitzung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gesunde Freizeitsportler werden über soziale Medien und Anzeigen angeworben.

Alle Probanden kamen ins isokinetische Labor der Lütticher Universitätskliniken. Jede Sitzung begann damit, dass der Proband in die isokinetische Maschine geschnallt wurde, wobei sichergestellt wurde, dass alle Einstellungen an den Probanden angepasst waren. Dann wurde jeder Proband einem konzentrischen und exzentrischen isokinetischen Test seiner unteren Gliedmaßen unterzogen (dominante oder nicht dominante Seite, abhängig von ihrer Gruppe). Die Probanden erhielten dann entweder anodisches tDCS oder Schein-tDCS. Weder der Bewerter noch der Proband wussten, was sie erhielten. Unmittelbar nach tDCS gab es einen weiteren isokinetischen Test, und 30 Minuten nach dem zweiten Test wurde eine Testperson einem dritten Test unterzogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liege, Belgien, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 3 und 5 Stunden Sport pro Woche
  • Rechtshänder und Fuß

Ausschlusskriterien:

  • Einer auf dem TSST (in Abschnitten mit hohem und relativ hohem Risiko)
  • Frühere neurologische oder orthopädische Pathologien, die die Gliedmaßen betreffen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anoden-tDCS
Die Probanden erhalten eine 20-minütige anodische tDCS
Gerät: TDCS
20 Minuten, 2 Elektroden (C3/FP2)
Andere Namen:
  • Nicht-invasive Hirnstimulation
Schein-Komparator: Schein-tDCS
Die Probanden erhalten 20 Minuten Sham anodal tDCS
Gerät: TDCS
20 Minuten, 2 Elektroden (C3/FP2)
Andere Namen:
  • Nicht-invasive Hirnstimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isokinetische Spitzenstärke
Zeitfenster: Änderungen zwischen vor tDCS, unmittelbar nach tDCS und 30 Minuten nach tDCS
Die konzentrische und exzentrische Spitzenkraft wird in Kniesehnen und Quadrizeps bei 60°/s mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Änderungen zwischen vor tDCS, unmittelbar nach tDCS und 30 Minuten nach tDCS
Isokinetische Arbeit
Zeitfenster: Änderungen zwischen vor tDCS, unmittelbar nach tDCS und 30 Minuten nach tDCS
Konzentrische und exzentrische Arbeit wird in Kniesehnen und Quadrizeps bei 60°/s mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Änderungen zwischen vor tDCS, unmittelbar nach tDCS und 30 Minuten nach tDCS

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017/29

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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