Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een enkele sessie van tDCS (Transcranial Direct Current Stimulation) verbetert het uithoudingsvermogen gedurende 30 minuten

30 maart 2020 bijgewerkt door: Bornheim Stephen, University of Liege

Een enkele sessie van a-tDCS verbetert het uithoudingsvermogen van de onderste ledematen gedurende 30 minuten bij gezonde proefpersonen

Gezonde recreatieve sporters ondergaan een sessie van anodale tDCS (transcraniële gelijkstroomstimulatie) of schijn-tDCS.

Het primaire resultaat is een isokinetische evaluatie van de kracht van hun hamstrings en quadriceps voor en na elke sessie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Via social media en advertenties worden gezonde recreatieve sporters geworven.

Elke proefpersoon kwam naar het isokinetisch laboratorium van de Universitaire Ziekenhuizen van Luik. Elke sessie begon met het vastbinden van de proefpersoon in de isokinetische machine, waarbij ervoor werd gezorgd dat alle instellingen waren aangepast aan de proefpersoon. Vervolgens onderging elke proefpersoon een concentrische en excentrische isokinetische test van hun onderste ledematen (dominante of niet-dominante zijde, afhankelijk van hun groep). De proefpersonen ontvingen vervolgens anodische tDCS of schijn-tDCS. Noch de beoordelaar, noch de proefpersoon wist welke ze ontvingen. Onmiddellijk na tDCS was er nog een isokinetische test en 30 minuten na de tweede test onderging een proefpersoon een derde test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Liege, België, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 3 en 5 uur sport per week
  • Rechtshandig en voetend

Uitsluitingscriteria:

  • Een op de TSST (in secties met een hoog en relatief hoog risico)
  • Eerdere neurologische of orthopedische pathologieën die ledematen aantasten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Anodale tDCS
Onderwerpen ontvangen 20 minuten anodische tDCS
20 minuten, 2 elektroden (C3/FP2)
Andere namen:
  • Niet-invasieve hersenstimulatie
Sham-vergelijker: Sham tDCS
Onderwerpen krijgen 20 minuten Sham anodale tDCS
20 minuten, 2 elektroden (C3/FP2)
Andere namen:
  • Niet-invasieve hersenstimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische pieksterkte
Tijdsspanne: Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
Concentrische en excentrische piekkracht wordt gemeten in hamstrings en quadriceps bij 60°/s met behulp van een isokinetische dynamometer
Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
Isokinetisch werk
Tijdsspanne: Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
Concentrisch en excentrisch werk wordt gemeten in hamstrings en quadriceps bij 60°/s met behulp van een isokinetische dynamometer
Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2017/29

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren