- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03901508
Een enkele sessie van tDCS (Transcranial Direct Current Stimulation) verbetert het uithoudingsvermogen gedurende 30 minuten
Een enkele sessie van a-tDCS verbetert het uithoudingsvermogen van de onderste ledematen gedurende 30 minuten bij gezonde proefpersonen
Gezonde recreatieve sporters ondergaan een sessie van anodale tDCS (transcraniële gelijkstroomstimulatie) of schijn-tDCS.
Het primaire resultaat is een isokinetische evaluatie van de kracht van hun hamstrings en quadriceps voor en na elke sessie
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Via social media en advertenties worden gezonde recreatieve sporters geworven.
Elke proefpersoon kwam naar het isokinetisch laboratorium van de Universitaire Ziekenhuizen van Luik. Elke sessie begon met het vastbinden van de proefpersoon in de isokinetische machine, waarbij ervoor werd gezorgd dat alle instellingen waren aangepast aan de proefpersoon. Vervolgens onderging elke proefpersoon een concentrische en excentrische isokinetische test van hun onderste ledematen (dominante of niet-dominante zijde, afhankelijk van hun groep). De proefpersonen ontvingen vervolgens anodische tDCS of schijn-tDCS. Noch de beoordelaar, noch de proefpersoon wist welke ze ontvingen. Onmiddellijk na tDCS was er nog een isokinetische test en 30 minuten na de tweede test onderging een proefpersoon een derde test.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Liege, België, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 3 en 5 uur sport per week
- Rechtshandig en voetend
Uitsluitingscriteria:
- Een op de TSST (in secties met een hoog en relatief hoog risico)
- Eerdere neurologische of orthopedische pathologieën die ledematen aantasten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Anodale tDCS
Onderwerpen ontvangen 20 minuten anodische tDCS
|
20 minuten, 2 elektroden (C3/FP2)
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Sham tDCS
Onderwerpen krijgen 20 minuten Sham anodale tDCS
|
20 minuten, 2 elektroden (C3/FP2)
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isokinetische pieksterkte
Tijdsspanne: Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
|
Concentrische en excentrische piekkracht wordt gemeten in hamstrings en quadriceps bij 60°/s met behulp van een isokinetische dynamometer
|
Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
|
|
Isokinetisch werk
Tijdsspanne: Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
|
Concentrisch en excentrisch werk wordt gemeten in hamstrings en quadriceps bij 60°/s met behulp van een isokinetische dynamometer
|
Veranderingen tussen voorafgaand aan tDCS, onmiddellijk na tDCS en 30 minuten na tDCS
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2017/29
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .