Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pojedyncza sesja tDCS (przezczaszkowa stymulacja prądem stałym) poprawia wytrzymałość na 30 minut

30 marca 2020 zaktualizowane przez: Bornheim Stephen, University of Liege

Pojedyncza sesja a-tDCS poprawia wytrzymałość kończyn dolnych na 30 minut u zdrowych osób

Zdrowi sportowcy rekreacyjni zostaną poddani sesji anodowej tDCS (przezczaszkowa stymulacja prądem stałym) lub pozorowanej tDCS.

Podstawowym wynikiem jest izokinetyczna ocena siły ścięgien podkolanowych i mięśnia czworogłowego przed i po każdej sesji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zdrowi sportowcy rekreacyjni będą rekrutowani za pośrednictwem mediów społecznościowych i reklam.

Każdy badany trafiał do laboratorium izokinetycznego Szpitala Uniwersyteckiego w Liege. Każda sesja rozpoczynała się od przypięcia podmiotu do maszyny izokinetycznej, upewniając się, że wszystkie ustawienia zostały dostosowane do podmiotu. Następnie każdy z badanych został poddany koncentrycznej i ekscentrycznej próbie izokinetycznej kończyn dolnych (strona dominująca lub niedominująca w zależności od grupy). Następnie badani otrzymywali albo anodowy tDCS, albo pozorowany tDCS. Ani oceniający, ani badany nie wiedzieli, co otrzymują. Bezpośrednio po tDCS przeprowadzono kolejny test izokinetyczny, a 30 minut po drugim teście badani przeszli trzeci test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Liege, Belgia, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Od 3 do 5 godzin sportu tygodniowo
  • Praworęczny i nożny

Kryteria wyłączenia:

  • Jeden na TSST (w sekcjach wysokiego i stosunkowo wysokiego ryzyka)
  • Przebyte patologie neurologiczne lub ortopedyczne kończyn

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Anodowy tDCS
Badani otrzymają 20-minutowy anodowy tDCS
20 minut, 2 elektrody (C3/FP2)
Inne nazwy:
  • Nieinwazyjna stymulacja mózgu
Pozorny komparator: Fałsz tDCS
Badani otrzymają 20 minut pozorowanego anodowego tDCS
20 minut, 2 elektrody (C3/FP2)
Inne nazwy:
  • Nieinwazyjna stymulacja mózgu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa siła izokinetyczna
Ramy czasowe: Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
Szczytowa siła koncentryczna i ekscentryczna jest mierzona w ścięgnach podkolanowych i mięśniach czworogłowych przy 60°/s za pomocą dynamometru izokinetycznego
Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
Praca izokinetyczna
Ramy czasowe: Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
Praca koncentryczna i ekscentryczna jest mierzona w ścięgnach podkolanowych i mięśniach czworogłowych uda przy 60°/s za pomocą dynamometru izokinetycznego
Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/29

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj