- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03901508
Pojedyncza sesja tDCS (przezczaszkowa stymulacja prądem stałym) poprawia wytrzymałość na 30 minut
Pojedyncza sesja a-tDCS poprawia wytrzymałość kończyn dolnych na 30 minut u zdrowych osób
Zdrowi sportowcy rekreacyjni zostaną poddani sesji anodowej tDCS (przezczaszkowa stymulacja prądem stałym) lub pozorowanej tDCS.
Podstawowym wynikiem jest izokinetyczna ocena siły ścięgien podkolanowych i mięśnia czworogłowego przed i po każdej sesji
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zdrowi sportowcy rekreacyjni będą rekrutowani za pośrednictwem mediów społecznościowych i reklam.
Każdy badany trafiał do laboratorium izokinetycznego Szpitala Uniwersyteckiego w Liege. Każda sesja rozpoczynała się od przypięcia podmiotu do maszyny izokinetycznej, upewniając się, że wszystkie ustawienia zostały dostosowane do podmiotu. Następnie każdy z badanych został poddany koncentrycznej i ekscentrycznej próbie izokinetycznej kończyn dolnych (strona dominująca lub niedominująca w zależności od grupy). Następnie badani otrzymywali albo anodowy tDCS, albo pozorowany tDCS. Ani oceniający, ani badany nie wiedzieli, co otrzymują. Bezpośrednio po tDCS przeprowadzono kolejny test izokinetyczny, a 30 minut po drugim teście badani przeszli trzeci test.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Liege, Belgia, 4000
- Liege Univeristy Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Od 3 do 5 godzin sportu tygodniowo
- Praworęczny i nożny
Kryteria wyłączenia:
- Jeden na TSST (w sekcjach wysokiego i stosunkowo wysokiego ryzyka)
- Przebyte patologie neurologiczne lub ortopedyczne kończyn
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Anodowy tDCS
Badani otrzymają 20-minutowy anodowy tDCS
|
20 minut, 2 elektrody (C3/FP2)
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: Fałsz tDCS
Badani otrzymają 20 minut pozorowanego anodowego tDCS
|
20 minut, 2 elektrody (C3/FP2)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowa siła izokinetyczna
Ramy czasowe: Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
|
Szczytowa siła koncentryczna i ekscentryczna jest mierzona w ścięgnach podkolanowych i mięśniach czworogłowych przy 60°/s za pomocą dynamometru izokinetycznego
|
Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
|
|
Praca izokinetyczna
Ramy czasowe: Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
|
Praca koncentryczna i ekscentryczna jest mierzona w ścięgnach podkolanowych i mięśniach czworogłowych uda przy 60°/s za pomocą dynamometru izokinetycznego
|
Zmiany między przed tDCS, bezpośrednio po tDCS i 30 minut po tDCS
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017/29
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .