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Una sola sesión de tDCS (estimulación de corriente directa transcraneal) mejora la resistencia durante 30 minutos

30 de marzo de 2020 actualizado por: Bornheim Stephen, University of Liege

Una sola sesión de a-tDCS mejora la resistencia de las extremidades inferiores durante 30 minutos en sujetos sanos

Los atletas recreativos sanos se someterán a una sesión de tDCS anódica (estimulación de corriente continua transcraneal) o tDCS simulada.

El resultado principal es una evaluación isocinética de la fuerza de los isquiotibiales y cuádriceps antes y después de cada sesión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se reclutarán atletas recreativos saludables a través de las redes sociales y anuncios.

Cada sujeto vino al laboratorio de isocinética de los hospitales universitarios de Lieja. Cada sesión comenzaba sujetando al sujeto a la máquina isocinética, asegurándose de que todos los ajustes se adaptaran al sujeto. Luego, cada sujeto se sometió a una prueba isocinética concéntrica y excéntrica de sus miembros inferiores (lado dominante o no dominante dependiendo de su grupo). Luego, los sujetos recibieron tDCS anódica o tDCS simulada. Ni el evaluador ni el sujeto sabían cuál estaban recibiendo. Inmediatamente después de la tDCS, hubo otra prueba isocinética y 30 minutos después de la segunda prueba, los sujetos se sometieron a una tercera prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liege, Bélgica, 4000
        • Liege Univeristy Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre 3 y 5 horas de deporte a la semana
  • Derecha y pie

Criterio de exclusión:

  • Uno en el TSST (en tramos de riesgo alto y relativamente alto)
  • Patologías neurológicas u ortopédicas previas que afecten a las extremidades

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TDCS anódico
Los sujetos recibirán tDCS anódica de 20 min.
20 minutos, 2 electrodos (C3/FP2)
Otros nombres:
  • Estimulación cerebral no invasiva
Comparador falso: TDCS falso
Los sujetos recibirán 20 minutos de Sham anodal tDCS
20 minutos, 2 electrodos (C3/FP2)
Otros nombres:
  • Estimulación cerebral no invasiva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza máxima isocinética
Periodo de tiempo: Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
La fuerza máxima concéntrica y excéntrica se mide en isquiotibiales y cuádriceps a 60°/s utilizando un dinamómetro isocinético
Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
Trabajo isocinético
Periodo de tiempo: Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
El trabajo concéntrico y excéntrico se mide en isquiotibiales y cuádriceps a 60°/s utilizando un dinamómetro isocinético
Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de abril de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2017/29

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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