- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03901508
Una sola sesión de tDCS (estimulación de corriente directa transcraneal) mejora la resistencia durante 30 minutos
Una sola sesión de a-tDCS mejora la resistencia de las extremidades inferiores durante 30 minutos en sujetos sanos
Los atletas recreativos sanos se someterán a una sesión de tDCS anódica (estimulación de corriente continua transcraneal) o tDCS simulada.
El resultado principal es una evaluación isocinética de la fuerza de los isquiotibiales y cuádriceps antes y después de cada sesión.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se reclutarán atletas recreativos saludables a través de las redes sociales y anuncios.
Cada sujeto vino al laboratorio de isocinética de los hospitales universitarios de Lieja. Cada sesión comenzaba sujetando al sujeto a la máquina isocinética, asegurándose de que todos los ajustes se adaptaran al sujeto. Luego, cada sujeto se sometió a una prueba isocinética concéntrica y excéntrica de sus miembros inferiores (lado dominante o no dominante dependiendo de su grupo). Luego, los sujetos recibieron tDCS anódica o tDCS simulada. Ni el evaluador ni el sujeto sabían cuál estaban recibiendo. Inmediatamente después de la tDCS, hubo otra prueba isocinética y 30 minutos después de la segunda prueba, los sujetos se sometieron a una tercera prueba.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Liege, Bélgica, 4000
- Liege Univeristy Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 3 y 5 horas de deporte a la semana
- Derecha y pie
Criterio de exclusión:
- Uno en el TSST (en tramos de riesgo alto y relativamente alto)
- Patologías neurológicas u ortopédicas previas que afecten a las extremidades
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: TDCS anódico
Los sujetos recibirán tDCS anódica de 20 min.
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20 minutos, 2 electrodos (C3/FP2)
Otros nombres:
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Comparador falso: TDCS falso
Los sujetos recibirán 20 minutos de Sham anodal tDCS
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20 minutos, 2 electrodos (C3/FP2)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza máxima isocinética
Periodo de tiempo: Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
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La fuerza máxima concéntrica y excéntrica se mide en isquiotibiales y cuádriceps a 60°/s utilizando un dinamómetro isocinético
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Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
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Trabajo isocinético
Periodo de tiempo: Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
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El trabajo concéntrico y excéntrico se mide en isquiotibiales y cuádriceps a 60°/s utilizando un dinamómetro isocinético
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Cambios entre antes de tDCS, inmediatamente después de tDCS y 30 minutos después de tDCS
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Bornheim, Msc, Liege University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2017/29
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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