Comprendre la perte de masse musculaire et de fonction (SAMANTHA)
8 août 2019 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Mécanisme et thérapeutique de la sarcopénie
La sarcopénie est une perte de masse et de fonction musculaire qui se développe au cours du vieillissement.
Mais la sarcopénie s'observe également dans plusieurs autres affections : maladies chroniques, cancers, infections virales, insuffisance rénale/respiratoire, immobilité, obésité avec faible activité physique.
Cette sarcopénie est nommée sarcopénie secondaire pour la distinguer de la sarcopénie primaire associée à l'âge.
Lors d'hospitalisations prolongées en réanimation, une perte importante de masse musculaire et de fonction est également observée.
Cette sarcopénie aiguë ou faiblesse acquise en unité de soins intensifs (ICU-AW) peut persister plusieurs mois après la sortie de l'hôpital.
Outre la perte d'autonomie, la réduction de la masse musculaire a des implications métaboliques importantes, allant de la résistance à l'insuline à la modification de la production de myokines.
La sarcopénie augmente considérablement la morbidité et la mortalité des patients quelle qu'en soit la cause.
L'objectif de notre projet est d'identifier les mécanismes moléculaires impliqués dans la sarcopénie d'origine différente.
Nous focaliserons particulièrement nos travaux sur les propriétés métaboliques, les capacités de prolifération/différenciation et de régénération des cellules satellites (cellules souches musculaires adultes).
Ces cellules satellites seront purifiées à partir de biopsies de quadriceps de volontaires humains recrutés au CHU de Montpellier.
Ces cellules satellites permettront également de tester la capacité de certaines plantes aromatiques sauvages du sud de la France à améliorer la survie et la différenciation cellulaire.
Cela nous permettra d'identifier les mécanismes moléculaires impliqués dans le développement de la sarcopénie et d'identifier des molécules thérapeutiques potentielles.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- UH Montpellier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients sarcopéniques et non sarcopéniques
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une biopsie du muscle quadriceps dans le cadre du traitement.
- Patient ayant donné son accord de conservation dans le cadre de la prise en charge du prélèvement biologique (biopsie et prise de sang)
Critère d'exclusion:
- Sujet refusant la détection des anticorps anti-VIH, anti-hépatite C, antigène HBS
- Sujet traité par anticoagulant, bêtabloquant, hypolipémiant (statine ou fibrate), anti-inflammatoire, IEC, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine 2 ou corticoïdes, y compris localement.
- Allergique sous anesthésie locale
- Antécédents ou présence d'abus de substances psychoactives
- Antécédents de chirurgie abdominale récente (moins de 3 mois)
- Sujet privé de liberté par décision judiciaire ou administrative
- Sujet majeur protégé par la loi
- Incapacité à comprendre la nature et le but de l'étude et/ou difficultés de communication avec l'investigateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Propriétés et caractérisation des cellules satellites de sujets sains par rapport aux cellules satellites de sujets atteints de sarcopénie.
Délai: 6 ans
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Propriétés et caractérisation des cellules satellites de sujets sains par rapport aux cellules satellites de sujets atteints de sarcopénie, 9 issues : Diamètre des myotubes en culture, Propriétés immunitaires, Prolifération : courbe de croissance cellulaire, Différenciation : expression de certaines protéines spécifiques des myotubes comme la myogénine et la troponine T par Western Blot, Différenciation : expression de la troponine T par microscopie et immunofluorescence, Différenciation : expression de certains ARNm codant pour une protéine spécifique par RTqPCR, Analyse transcriptomique, Activité mitochondriale : activité citrate synthase, Quantité de mitochondries par analyse Western Blot
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6 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inversion de la sarcopénie avec des composés chimiques extraits de plantes aromatiques sauvages du sud de la France vs témoin (cellules non traitées)
Délai: 5 années
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Inversion de la sarcopénie avec des composés chimiques extraits de plantes aromatiques sauvages du sud de la France vs témoin, 7 issues : Diamètre des myotubes en culture, Amélioration de la survie cellulaire (Viabilité par FACS en % de cellules/ml de milieu de culture cellulaire par rapport au témoin), Différenciation : expression de certaines protéines spécifiques des myotubes comme la myogénine et la troponine T par Western Blot, Différenciation : expression de la troponine T par microscopie et immunofluorescence, Différenciation : expression de certains ARNm codant pour une protéine spécifique par RTqPCR, Activité mitochondriale : activité citrate synthase, Mitochondries quantité par analyse Western Blot
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jacques Mercier, Pr, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2019
Première publication (Réel)
1 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL19_0272
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .