Formation en neurosciences de la douleur chez les étudiants
9 octobre 2024 mis à jour par: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
Les effets de la formation en neurosciences de la douleur en physiothérapie de premier cycle
Cette étude a été conçue pour évaluer l'effet d'une séance d'éducation en neurosciences de la douleur (EPN) de 70 minutes sur les connaissances des étudiants en physiothérapie sur la douleur et leurs croyances et attitudes concernant le traitement des patients souffrant de douleur chronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Étudier l'effet d'une séance d'éducation en neurosciences de la douleur de 70 minutes sur les connaissances des étudiants en physiothérapie sur la douleur et leurs croyances et attitudes concernant le traitement des patients souffrant de douleur chronique.
Cette étude était une étude transversale monocentrique sur la connaissance de la douleur des étudiants dans un programme de physiothérapie de quatre ans et leurs croyances et attitudes à l'égard des patients souffrant de maux de dos. Les étudiants étaient éligibles pour participer s'ils étaient inscrits au programme de premier cycle en physiothérapie à Faculté des sciences de la santé de l'Université des sciences de la santé de Kütahya.
Les individus ont été exclus s'ils avaient déjà reçu un enseignement approfondi sur les neurosciences de la douleur.
L'étude a été réalisée auprès de 156 étudiants de différentes classes (première, deuxième et troisième année du programme) qui ont accepté de participer à l'étude.
Tous les participants ont été informés de l'étude et ont signé des formulaires de consentement éclairé.
Le questionnaire de neurophysiologie de la douleur et l'échelle des attitudes et des croyances en matière de douleur pour les physiothérapeutes ont été utilisés pour évaluer les connaissances, les attitudes et les croyances en matière de douleur.
Après avoir enregistré leurs informations démographiques, les participants ont rempli le questionnaire sur la neuroscience de la douleur (NPQ) et l'échelle d'attitudes et de croyances en matière de douleur pour les physiothérapeutes (PABS-PT) à trois moments : pré-PNE, immédiatement après le PNE et 6 mois après le PNE.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
156
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kutahya Health Sciences University
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Kutahya, Kutahya Health Sciences University, Turquie, 43000
- KutahyaMSU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- participants qui étudient en physiothérapie.
- prêt à participer
Critère d'exclusion:
- Les individus des années 4 ont été exclus.
- participants qui ont déjà reçu une session approfondie sur la douleur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'éducation à la douleur
L'éducation à la douleur a été menée dans des conditions physiques similaires à celles des salles de classe universitaires où l'étude a été réalisée pour tous les participants.
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L'éducation aux neurosciences de la douleur (PNE) a été menée dans des conditions physiques similaires à celles des salles de classe universitaires où l'étude a été réalisée.
Les sessions se sont déroulées sous forme de cours collectifs didactiques de 70 minutes avec le même contenu, organisés en sessions séparées pour les élèves de chaque classe.
Des présentations PowerPoint (Microsoft Corp., Redmond, WA, USA) préparées par l'instructeur ont été utilisées dans toutes les sessions.
Des métaphores, des anecdotes, des graphiques et des images ont été utilisés pour tenter de transmettre les informations et les messages sur la physiologie et la théorie de la douleur de manière plus permanente et plus efficace.
Lors des sessions PNE, il a été expliqué que le système nerveux peut être surprotecteur et qu'en plus de la sensibilité du système nerveux central, la transmission nociceptive peut être affectée par les pensées, les croyances et l'environnement d'un individu.
À la fin de la session, les étudiants ont eu le temps de poser des questions, mais la discussion de groupe a été limitée à 15 minutes en raison des contraintes de temps.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de neurophysiologie de la douleur (NPQ)
Délai: Base de référence et six mois
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Le NPQ a été conçu pour évaluer la connaissance de la douleur et se compose de 19 questions avec des choix de « vrai », « faux » ou « Je ne sais pas ».
Le questionnaire a été développé en 2003 par Moseley, l'étude de validité a été menée par Catley et al. , et il a été déterminé comme efficace dans l'évaluation de la connaissance de la douleur.
Le score total est de 0 à 19, un score plus élevé indiquant des réponses plus correctes.
Il a été signalé que le NPQ peut être utilisé à la fois avec les professionnels de la santé et avec les patients après quelques modifications pour le rendre plus compréhensible pour les patients.
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Base de référence et six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des attitudes et des croyances en matière de douleur pour les physiothérapeutes (PABS-PT)
Délai: Base de référence et six mois
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Cet outil a été développé pour distinguer les orientations biomédicales et biopsychosociales du traitement de la lombalgie chez les kinésithérapeutes.
Dans l'orientation du traitement biomédical, la croyance prédominante est que la source de la douleur et de l'invalidité est une pathologie spécifique et des lésions tissulaires, et donc l'objectif principal est de traiter les signes et les symptômes de la pathologie [19].
Dans l'orientation du traitement biopsychosocial, la douleur et l'incapacité peuvent survenir en l'absence de lésion tissulaire et sont affectées par des facteurs psychologiques et sociaux.
L'échelle utilise une échelle de type Likert à 6 points (1=tout à fait en désaccord, 6=tout à fait d'accord).
L'orientation thérapeutique est mesurée sur les sous-échelles biomédicales (facteur 1) et biopsychosociales (facteur 2).
Les scores des sous-échelles sont calculés en additionnant simplement les scores correspondant à la réponse sélectionnée pour chaque élément.
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Base de référence et six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Cihan AKSOY, Phd, Kutahya Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 septembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2019
Première publication (Réel)
5 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2024
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KutahyaMSUnpq
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .