Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fájdalom idegtudományi oktatás a hallgatókban

2019. július 2. frissítette: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

A fájdalom idegtudományi oktatásának hatásai az egyetemi fizioterápiában

Ezt a tanulmányt arra tervezték, hogy értékelje egy 70 perces Fájdalom idegtudományi oktatás (PNE) hatását a fizioterápiás hallgatók fájdalomra vonatkozó tudására, valamint a krónikus fájdalomban szenvedő betegek kezelésével kapcsolatos hiedelmeire és attitűdjére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Vizsgálni egy 70 perces fájdalom-idegtudományi oktatás hatását a fizioterápiás hallgatók fájdalomismeretére, valamint a krónikus fájdalomban szenvedő betegek kezelésével kapcsolatos meggyőződésükre és attitűdjükre. Ez a tanulmány egy egyközpontú, keresztmetszeti vizsgálat volt egy négyéves fizioterápiás program hallgatóinak fájdalomismeretéről, valamint a hátfájásban szenvedő betegekkel kapcsolatos hiedelmeikről és attitűdjükről. A hallgatók akkor vehettek részt, ha beiratkoztak a fizioterápiás alapképzésre Kütahya Egészségtudományi Egyetem Egészségtudományi Kar. Kizárták azokat az egyéneket, akik korábban mélyreható oktatásban részesültek a fájdalom idegtudományáról. A tanulmányt 156 különböző osztályból származó tanulóval (a program első, második és harmadik évfolyama) fejezték be, akik beleegyeztek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban. Minden résztvevőt tájékoztattak a vizsgálatról, és aláírták a beleegyező nyilatkozatot. Fájdalom neurofiziológiai kérdőívet és Fájdalom Attitűdök és Hiedelmek Skála fizioterapeuták számára a fájdalomra vonatkozó ismeretek, attitűdök és hiedelmek felmérésére szolgált. Demográfiai adataik rögzítése után a résztvevők kitöltötték a Neuroscience of Pain Questionnaire (NPQ) és a fájdalom attitűdök és hiedelmek skáláját a fizioterapeuták számára (PABS-PT) három időpontban: a PNE előtt, közvetlenül a PNE után és 6 hónappal a PNE után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

156

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
    • Kutahya Health Sciences University
      • Kutahya, Kutahya Health Sciences University, Pulyka, 43000
        • KutahyaMSU

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • fizioterápiát tanuló résztvevők.
  • hajlandó részt venni

Kizárási kritériumok:

  • A 4. évben lévő egyéneket kizárták.
  • olyan résztvevők, akik korábban mélyreható foglalkozáson vettek részt a fájdalomról.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Fájdalom oktató csoport
A fájdalomoktatást az egyetemi tantermekhez hasonló fizikai körülmények között végezték, ahol a vizsgálatot minden résztvevőnél elvégezték.
Egyéb: Fájdalom idegtudományi oktatás
A fájdalom idegtudományi oktatását (PNE) az egyetemi tantermekhez hasonló fizikai körülmények között végezték, ahol a vizsgálatot végezték. A foglalkozások 70 perces, azonos tartalmú didaktikai csoportos órákként zajlottak, amelyeket az egyes osztályok tanulói számára külön foglalkozáson tartottak. Minden foglalkozáson az oktató által készített PowerPoint (Microsoft Corp., Redmond, WA, USA) prezentációkat használtuk. Metaforák, anekdoták, grafikák és képek segítségével igyekeztek tartósabban és hatékonyabban közvetíteni a fájdalom fiziológiájával és elméletével kapcsolatos információkat és üzeneteket. A PNE üléseken elmagyarázták, hogy az idegrendszer túlzottan védekezhet, és a nociceptív átvitelt a központi idegrendszer érzékenysége mellett befolyásolhatja az egyén gondolatai, hiedelmei és környezete is. A foglalkozás végén a hallgatók kaptak időt a kérdések feltevésére, de a csoportos beszélgetés az időkorlátok miatt 15 percre korlátozódott.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom neurofiziológiája kérdőív (NPQ)
Időkeret: Alapállapot és hat hónap
Az NPQ-t a fájdalomra vonatkozó ismeretek felmérésére tervezték, és 19 kérdésből áll, amelyek közül választhat "igaz", "hamis" vagy "nem tudom". A kérdőívet 2003-ban Moseley dolgozta ki, az érvényességi vizsgálatot Catley et al. , és hatékonynak ítélték a fájdalomismeretek értékelésében. Az összpontszám 0-19, a magasabb pontszám több helyes válaszra utal. Beszámoltak arról, hogy az NPQ az egészségügyi szakembereknél és a betegeknél is használható bizonyos módosítások után, hogy érthetőbb legyen a betegek számára.
Alapállapot és hat hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom attitűdök és hiedelmek skála fizioterapeuták számára (PABS-PT)
Időkeret: Alapállapot és hat hónap
Ezt az eszközt azért fejlesztették ki, hogy különbséget tegyen az orvosbiológiai és a biopszichoszociális orientáció között a derékfájás kezelésében a fizioterapeutáknál. Az orvosbiológiai kezelési irányzatban az a domináns vélekedés, hogy a fájdalom és fogyatékosság forrása egy specifikus patológia, szövetkárosodás, ezért a fő cél a patológia jeleinek és tüneteinek kezelése [19]. A biopszichoszociális kezelési orientációban a fájdalom és a fogyatékosság előfordulhat szöveti sérülés hiányában, és pszichés és szociális tényezők befolyásolják. A skála egy 6 pontos Likert-típusú skálát használ (1 = határozottan nem értek egyet, 6 = határozottan egyetértek). A kezelés orientációját az orvosbiológiai (1. faktor) és a biopszichoszociális (2. faktor) alskálán mérik. Az alskálák pontszámait úgy számítják ki, hogy egyszerűen összeadják az egyes tételeknél a kiválasztott válasznak megfelelő pontszámokat.
Alapállapot és hat hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kutahya Health Sciences University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Cihan AKSOY, Phd, Kutahya Health Sciences University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. szeptember 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. március 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 2.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 2.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KutahyaMSUnpq

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom idegtudományi oktatás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel