Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pain Neuroscience Education in Students

keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Kivun neurotieteen koulutuksen vaikutukset perustutkinto-fysioterapiassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida 70 minuutin Pain neuroscience Education (PNE) -istunnon vaikutusta fysioterapian opiskelijoiden tuntemukseen kivusta sekä heidän uskomuksiinsa ja asenteisiinsa kroonista kipua sairastavien potilaiden hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkia 70 minuutin kivuneurotieteen koulutusistunnon vaikutusta fysioterapia-opiskelijoiden kiputietoihin ja uskomuksiinsa ja asenteisiinsa kroonista kipua sairastavien potilaiden hoidosta. Tämä tutkimus oli yhden keskuksen poikkileikkaustutkimus nelivuotisen fysioterapiaohjelman opiskelijoiden kiputiedoista ja heidän uskomuksistaan ​​ja asenteistaan ​​selkäkipupotilaista. Opiskelijat olivat oikeutettuja osallistumaan, jos he olivat ilmoittautuneet fysioterapian perustutkinto-ohjelmaan klo. Kütahya Health Sciences University Terveystieteiden tiedekunta. Henkilöt suljettiin pois, jos he olivat aiemmin saaneet syvällistä kivun neurotieteiden opetusta. Tutkimukseen osallistui 156 opiskelijaa eri luokista (ohjelman ensimmäinen, toinen ja kolmas vuosi), jotka suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Kaikille osallistujille tiedotettiin tutkimuksesta ja he allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen. Kivun neurofysiologian kyselylomaketta ja Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists -astetta käytettiin arvioimaan kiputietoa sekä asenteita ja uskomuksia. Talletettuaan väestötietonsa osallistujat täyttivät Neuroscience of Pain Questionnairen (NPQ) ja Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT) kolmessa ajankohtana: ennen PNE:tä, välittömästi PNE:n jälkeen ja 6 kuukautta PNE:n jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

156

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kutahya Health Sciences University
      • Kutahya, Kutahya Health Sciences University, Turkki, 43000
        • KutahyaMSU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • fysioterapiaa opiskeleville osallistujille.
  • halukkaita osallistumaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt vuonna 4 jätettiin pois.
  • osallistujat, jotka saivat perusteellisen istunnon kivusta aiemmin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kipukoulutusryhmä
Kipukasvatus suoritettiin fyysisissa olosuhteissa, jotka olivat samankaltaisia ​​kuin yliopiston luokkahuoneissa, joissa tutkimus suoritettiin kaikille osallistujille.
Muut: Kipuneurotieteen koulutus
Kipuneurotieteen koulutus (PNE) suoritettiin samanlaisissa fyysisissä olosuhteissa kuin yliopiston luokkahuoneissa, joissa tutkimus suoritettiin. Istunnot toteutettiin 70-minuuttisina samansisältöisinä didaktisina ryhmätunteina, jotka pidettiin erillisinä jaksoina kunkin luokan opiskelijoille. Kaikissa istunnoissa käytettiin ohjaajan laatimia PowerPoint-esityksiä (Microsoft Corp., Redmond, WA, USA). Metaforien, anekdoottien, grafiikan ja kuvien avulla pyrittiin välittämään tietoa ja viestejä kivun fysiologiasta ja teoriasta pysyvämmin ja tehokkaammin. PNE-istunnoissa selitettiin, että hermosto voi olla ylisuojaava ja että keskushermoston herkkyyden lisäksi nosiseptiiviseen välittymiseen voivat vaikuttaa yksilön ajatukset, uskomukset ja ympäristö. Istunnon lopussa opiskelijoille annettiin aikaa esittää kysymyksiä, mutta ryhmäkeskustelu rajoitettiin aikarajoitusten vuoksi 15 minuuttiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun neurofysiologiakysely (NPQ)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
NPQ on suunniteltu arvioimaan kiputietoa, ja se koostuu 19 kysymyksestä, joissa on valintoja "tosi", "epätosi" tai "en tiedä". Kyselylomakkeen kehitti vuonna 2003 Moseley, validiteettitutkimuksen teki Catley et al. , ja se todettiin tehokkaaksi kiputiedon arvioinnissa. Kokonaispistemäärä on 0-19, korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän oikeita vastauksia. On raportoitu, että NPQ:ta voidaan käyttää sekä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa että potilaiden kanssa joidenkin muutosten jälkeen, jotta se olisi potilaiden ymmärrettävämpi.
Perustaso ja kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun asenteet ja uskomukset asteikko fysioterapeuteille (PABS-PT)
Aikaikkuna: Perustaso ja kuusi kuukautta
Tämä työkalu kehitettiin erottamaan biolääketieteen ja biopsykososiaaliset suuntaukset fysioterapeuttien alaselkäkivun hoitoon. Biolääketieteellisessä hoidossa vallitseva uskomus on, että kivun ja vamman syynä on tietty patologia ja kudosvaurio, ja siksi päätavoitteena on hoitaa patologian merkkejä ja oireita [19]. Biopsykososiaalisen hoidon suuntautuessa kipua ja vammaisuutta voi esiintyä ilman kudosvaurioita, ja niihin vaikuttavat psykologiset ja sosiaaliset tekijät. Asteikko käyttää 6-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1 = ehdottomasti eri mieltä, 6 = ehdottomasti samaa mieltä). Hoidon suuntautumista mitataan biolääketieteen (tekijä 1) ja biopsykososiaalisen (tekijä 2) ala-asteikoilla. Ala-asteikon pisteet lasketaan yksinkertaisesti lisäämällä kunkin kohteen valittua vastausta vastaavat pisteet.
Perustaso ja kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kutahya Health Sciences University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Cihan AKSOY, Phd, Kutahya Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KutahyaMSUnpq

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Kipuneurotieteen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa