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学生の疼痛神経科学教育

2024年10月9日 更新者：Ismail Saracoglu、Kutahya Health Sciences University

学部理学療法における疼痛神経科学教育の影響

この研究は、70 分間の疼痛神経科学教育 (PNE) セッションが理学療法学生の疼痛に関する知識と、慢性疼痛患者の治療に関する信念と態度に及ぼす影響を評価するために設計されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

70 分間の疼痛神経科学教育セッションが理学療法学生の疼痛に関する知識と、慢性疼痛患者の治療に対する信念と態度に及ぼす影響を調査すること。 この研究は、4 年間の理学療法プログラムに参加している学生の痛みに関する知識と、背中の痛みを持つ患者に対する信念と態度に関する単一施設の横断的研究でした。キュタヒヤ健康科学大学健康科学部。 以前に痛みの神経科学に関する詳細な教育を受けたことがある場合、個人は除外されました。 この研究は、研究への参加に同意したさまざまなクラス (プログラムの 1 年目、2 年目、および 3 年目) の 156 人の学生で完了しました。 すべての参加者は、研究について知らされ、インフォームド コンセント フォームに署名しました。 疼痛神経生理学質問票と、理学療法士向けの疼痛態度と信念尺度を使用して、疼痛の知識と態度と信念を評価しました。 参加者は、人口統計学的情報を記録した後、PNE前、PNE直後、およびPNE後6か月の3つの時点で、疼痛アンケートの神経科学（NPQ）および理学療法士向け疼痛態度および信念尺度（PABS-PT）を完了しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

156

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Kutahya Health Sciences University
      • Kutahya、Kutahya Health Sciences University、七面鳥、43000
        • KutahyaMSU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 理学療法を学ぶ参加者。
  • 喜んで参加します

除外基準:

  • 4 歳の個人は除外されました。
  • 以前に痛みについての詳細なセッションを受けた参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：痛み教育グループ
疼痛教育は、すべての参加者に対して研究が行われた大学の教室と同様の物理的条件で実施されました。
他の：疼痛神経科学教育
疼痛神経科学教育（PNE）は、研究が行われた大学の教室と同様の物理的条件で実施されました。 セッションは 70 分間の教訓的なグループ レッスンとして実施され、同じ内容が各クラスの生徒に対して別々のセッションで開催されました。 すべてのセッションで、インストラクターが作成した PowerPoint (Microsoft Corp.、ワシントン州レドモンド) のプレゼンテーションが使用されました。 メタファー、逸話、グラフィック、および写真は、痛みの生理学と理論に関する情報とメッセージをより永続的かつ効果的に伝えるために使用されました. PNE セッションでは、神経系が過保護になる可能性があること、および中枢神経系の感受性に加えて、侵害受容伝達が個人の考え、信念、および環境によって影響を受ける可能性があることが説明されました。 セッションの最後に、学生は質問をする時間を与えられましたが、グループディスカッションは時間の制約から 15 分に制限されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛アンケート（NPQ）の神経生理学
時間枠：ベースラインと 6 か月
NPQ は、痛みの知識を評価するように設計されており、「真」、「偽」、または「わからない」を選択できる 19 の質問で構成されています。 質問票は 2003 年に Moseley によって開発され、妥当性調査は Catley らによって実施されました。となり、疼痛知識の評価に有効であると判断された。 合計点は 0 ～ 19 点で、点数が高いほど正答率が高くなります。 NPQ は、患者にとってより理解しやすいようにいくつかの変更を加えた後、医療専門家と患者の両方で使用できることが報告されました。
ベースラインと 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理学療法士のための痛みの態度と信念の尺度 (PABS-PT)
時間枠：ベースラインと 6 か月
このツールは、理学療法士の腰痛の治療に対する生物医学的方向性と生物心理社会的方向性を区別するために開発されました。 生物医学的治療の方向性では、疼痛と身体障害の原因は特定の病状と組織の損傷であるというのが支配的な信念であり、したがって主な目標は病状の徴候と症状を治療することである [19]。 生物心理社会的治療の方向性では、組織の損傷がなくても痛みや障害が発生する可能性があり、心理的および社会的要因の影響を受けます。 尺度は 6 点のリッカート型尺度を使用します (1 = まったく同意しない、6 = まったく同意する)。 治療の方向性は、生物医学的 (因子 1) および生物心理社会的 (因子 2) サブスケールで測定されます。 サブスケール スコアは、各項目の選択された回答に対応するスコアを単純に加算することによって計算されます。
ベースラインと 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kutahya Health Sciences University

捜査官

  • スタディディレクター：Cihan AKSOY, Phd、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月20日

一次修了 (実際)

2019年3月30日

研究の完了 (実際)

2019年5月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月2日

最初の投稿 (実際)

2019年7月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月9日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KutahyaMSUnpq

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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