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학생의 통증 신경 과학 교육

2024년 10월 9일 업데이트: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

학부 물리치료에서 통증 신경과학 교육의 효과

이 연구는 70분 통증 신경과학 교육(PNE) 세션이 통증에 대한 물리 치료 학생의 지식과 만성 통증 환자 치료에 대한 믿음 및 태도에 미치는 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

통증에 대한 물리치료 학생의 지식과 만성 통증 환자 치료에 대한 신념 및 태도에 대한 70분 통증 신경과학 교육 세션의 효과를 조사합니다. 이 연구는 4년제 물리치료 프로그램 학생들의 통증 지식과 요통 환자에 대한 신념 및 태도에 대한 단일 센터 횡단면 연구였습니다. Kütahya 건강 과학 대학 건강 과학 학부. 이전에 통증 신경 과학에 대한 심층 교육을 받은 개인은 제외되었습니다. 연구 참여에 동의한 다양한 학급(프로그램 1, 2, 3학년) 학생 156명을 대상으로 연구를 완료했습니다. 모든 참가자에게 연구에 대한 정보를 제공하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 통증 신경생리학 설문지와 물리치료사를 위한 통증 태도 및 신념 척도는 통증 지식과 태도 및 신념을 평가하는 데 사용되었습니다. 인구통계학적 정보를 기록한 후, 참가자들은 PNE 전, PNE 직후, PNE 후 6개월의 세 시점에서 NPQ(통증 설문지) 및 PABS-PT(물리치료사를 위한 통증 태도 및 믿음 척도)의 신경과학을 완료했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kutahya Health Sciences University
      • Kutahya, Kutahya Health Sciences University, 칠면조, 43000
        • KutahyaMSU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 물리 치료를 공부하는 참가자.
  • 기꺼이 참여

제외 기준:

  • 4년 차의 개인은 제외되었습니다.
  • 이전에 통증에 대한 심층 세션을 받은 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증교육그룹
통증 교육은 모든 참여자를 대상으로 연구가 진행된 대학 강의실과 유사한 물리적 조건에서 진행되었다.
다른: 통증 신경과학 교육
통증 신경과학 교육(PNE)은 연구가 수행된 대학 강의실과 유사한 물리적 조건에서 진행되었습니다. 세션은 각 반의 학생들을 위해 별도의 세션으로 진행되는 동일한 내용의 70분 교육 그룹 수업으로 진행되었습니다. 모든 세션은 강사가 준비한 PowerPoint(Microsoft Corp., Redmond, WA, USA) 프레젠테이션을 사용하였다. 통증 생리학 및 이론에 대한 정보와 메시지를 보다 영구적이고 효과적으로 전달하기 위해 은유, 일화, 그래픽 및 그림을 사용했습니다. PNE 세션에서는 신경계가 과잉보호될 수 있으며 중추신경계의 민감성 외에도 통각수용성 전달이 개인의 생각, 신념 및 환경에 의해 영향을 받을 수 있다고 설명했습니다. 세션이 끝나면 학생들에게 질문할 시간을 주었지만 그룹 토론은 시간 제한으로 인해 15분으로 제한되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 설문지(NPQ)의 신경생리학
기간: 기준선 및 6개월
NPQ는 통증 지식을 평가하기 위해 고안되었으며 "참", "거짓" 또는 "모름"을 선택할 수 있는 19개의 질문으로 구성됩니다. 설문지는 Moseley가 2003년에 개발했으며 유효성 연구는 Catley 등이 수행했습니다. , 통증지식 평가에 효과적인 것으로 판단되었다. 총점은 0~19점이며 점수가 높을수록 더 많은 정답을 나타냅니다. NPQ는 환자가 좀 더 이해하기 쉽도록 약간 수정한 후 의료 전문가와 환자 모두에게 사용할 수 있다고 보고되었습니다.
기준선 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물리치료사를 위한 통증 태도 및 신념 척도(PABS-PT)
기간: 기준선 및 6개월
이 도구는 물리치료사의 요통 치료에 대한 생물의학적 방향과 생물심리사회적 방향을 구별하기 위해 개발되었습니다. 생의학적 치료지향에서는 통증과 장애의 원인이 특정 병리와 조직손상이기 때문에 병리의 징후와 증상을 치료하는 것이 주된 목표라는 믿음이 우세하다[19]. 생물심리사회적 치료 방향에서 통증과 장애는 조직 손상 없이 발생할 수 있으며 심리적, 사회적 요인의 영향을 받습니다. 척도는 6점 리커트 유형 척도(1=전혀 동의하지 않음, 6=전혀 동의함)를 사용합니다. 치료 방향은 생의학(요인 1) 및 생물심리사회적(요인 2) 하위 척도에서 측정됩니다. 하위 척도 점수는 각 항목에 대해 선택한 응답에 해당하는 점수를 단순히 더하여 계산됩니다.
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kutahya Health Sciences University

수사관

  • 연구 책임자: Cihan AKSOY, Phd, Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KutahyaMSUnpq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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