Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerte neurovidenskabsuddannelse hos studerende

2. juli 2019 opdateret af: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Effekterne af smerte neurovidenskabsuddannelse i bachelorfysioterapi

Denne undersøgelse var designet til at evaluere effekten af ​​en 70-minutters Pain neuroscience education (PNE) session på fysioterapistuderendes viden om smerte og deres overbevisninger og holdninger til behandlingen af ​​patienter med kroniske smerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At undersøge effekten af ​​en 70 minutters smerteneurovidenskabsuddannelse på fysioterapistuderendes viden om smerte og deres overbevisninger og holdninger til behandlingen af ​​patienter med kroniske smerter. Denne undersøgelse var en enkeltcenteret tværsnitsundersøgelse af smerteviden hos studerende i et fireårigt fysioterapiprogram og deres overbevisninger og holdninger til patienter med rygsmerter. Studerende var berettiget til at deltage, hvis de var optaget på fysioterapiuddannelsen kl. Kütahya Health Sciences University Fakultet for Sundhedsvidenskab. Individer blev udelukket, hvis de tidligere havde modtaget dybdegående undervisning i smerteneurologi. Undersøgelsen blev afsluttet med 156 studerende fra forskellige klasser (første, andet og tredje år af programmet), som sagde ja til at deltage i undersøgelsen. Alle deltagere blev informeret om undersøgelsen og underskrev informeret samtykkeformularer. Smerteneurofysiologisk spørgeskema og Pain Attitudes and Beliefs Scale for fysioterapeuter blev brugt til at vurdere smerteviden og holdninger og overbevisninger. Efter at have registreret deres demografiske oplysninger udfyldte deltagerne Neuroscience of Pain Questionnaire (NPQ) og Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT) på tre tidspunkter: før PNE, umiddelbart efter PNE og 6 måneder efter PNE.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

156

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kutahya Health Sciences University
      • Kutahya, Kutahya Health Sciences University, Kalkun, 43000
        • KutahyaMSU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagere, der læser i fysioterapi.
  • villig til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Personer i år 4 blev ekskluderet.
  • deltagere, der tidligere har modtaget en dybdegående session om smerter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Smerteuddannelsesgruppe
Smerteundervisning blev udført under fysiske forhold svarende til universitetets klasseværelser, hvor undersøgelsen blev udført for alle deltagere.
Andet: Uddannelse i smerteneurovidenskab
Pain neuroscience education (PNE) blev udført under fysiske forhold svarende til de universitetsklasser, hvor undersøgelsen blev udført. Sessionerne blev gennemført som 70-minutters didaktiske gruppetimer med det samme indhold afholdt i separate sessioner for elever i hver klasse. PowerPoint (Microsoft Corp., Redmond, WA, USA) præsentationer udarbejdet af instruktøren blev brugt i alle sessioner. Metaforer, anekdoter, grafik og billeder blev brugt i et forsøg på at formidle information og budskaber om smertefysiologi og teori mere permanent og effektivt. I PNE-sessionerne blev det forklaret, at nervesystemet kan være overbeskyttende, og at ud over centralnervesystemets følsomhed kan nociceptiv transmission påvirkes af en persons tanker, overbevisninger og omgivelser. I slutningen af ​​sessionen fik eleverne tid til at stille spørgsmål, men gruppediskussion var begrænset til 15 minutter på grund af tidsbegrænsninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neurofysiologi af smerte spørgeskema (NPQ)
Tidsramme: Baseline og seks måneder
NPQ blev designet til at vurdere smertekendskab og består af 19 spørgsmål med valg mellem "sandt", "falskt" eller "jeg ved det ikke." Spørgeskemaet blev udviklet i 2003 af Moseley, validitetsundersøgelsen blev udført af Catley et al. , og det blev bestemt som effektivt i evalueringen af ​​smerteviden. Den samlede score er 0-19, hvor højere score indikerer flere rigtige svar. Det blev rapporteret, at NPQ kan bruges både med sundhedspersonale og med patienter efter nogle ændringer for at gøre det mere forståeligt for patienter.
Baseline og seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT)
Tidsramme: Baseline og seks måneder
Dette værktøj blev udviklet til at skelne mellem biomedicinske og biopsykosociale orienteringer mod behandling af lænderygsmerter hos fysioterapeuter. I den biomedicinske behandlingsorientering er den fremherskende overbevisning, at kilden til smerte og handicap er en specifik patologi og vævsskade, og derfor er hovedmålet at behandle patologiens tegn og symptomer [19]. I den biopsykosociale behandlingsorientering kan smerter og funktionsnedsættelse opstå i fravær af vævsskade og påvirkes af psykologiske og sociale faktorer. Skalaen bruger en 6-punkts Likert-skala (1=bestemt uenig, 6=helt enig). Behandlingsorientering måles på de biomedicinske (faktor 1) og biopsykosociale (faktor 2) underskalaer. Underskala-score beregnes ved blot at tilføje de score, der svarer til det valgte svar for hvert element.
Baseline og seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Efterforskere

  • Studieleder: Cihan AKSOY, Phd, Kütahya Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

5. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KutahyaMSUnpq

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Uddannelse i smerteneurovidenskab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner