Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Educazione alle neuroscienze del dolore negli studenti

9 ottobre 2024 aggiornato da: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University

Gli effetti dell'educazione alle neuroscienze del dolore nella fisioterapia universitaria

Questo studio è stato progettato per valutare l'effetto di una sessione di educazione alla neuroscienza del dolore (PNE) di 70 minuti sulla conoscenza del dolore da parte degli studenti di fisioterapia e sulle loro convinzioni e atteggiamenti riguardo al trattamento dei pazienti con dolore cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Indagare l'effetto di una sessione di formazione sulle neuroscienze del dolore di 70 minuti sulla conoscenza del dolore da parte degli studenti di fisioterapia e sulle loro convinzioni e atteggiamenti riguardo al trattamento dei pazienti con dolore cronico. Questo studio era uno studio trasversale a centro singolo sulla conoscenza del dolore degli studenti in un programma di fisioterapia di quattro anni e le loro convinzioni e atteggiamenti nei confronti dei pazienti con mal di schiena. Gli studenti potevano partecipare se erano iscritti al programma universitario di fisioterapia presso Facoltà di scienze della salute dell'Università di scienze della salute di Kütahya. Gli individui sono stati esclusi se avevano precedentemente ricevuto un insegnamento approfondito sulle neuroscienze del dolore. Lo studio è stato completato con 156 studenti di diverse classi (primo, secondo e terzo anno del programma) che hanno accettato di partecipare allo studio. Tutti i partecipanti sono stati informati dello studio e hanno firmato moduli di consenso informato. Il questionario di neurofisiologia del dolore e la scala per gli atteggiamenti e le convinzioni del dolore per i fisioterapisti sono stati utilizzati per valutare la conoscenza del dolore, gli atteggiamenti e le convinzioni. Dopo aver registrato le loro informazioni demografiche, i partecipanti hanno completato il Neuroscience of Pain Questionnaire (NPQ) e la Pain Attitudes and Beliefs Scale for Physiotherapists (PABS-PT) in tre punti temporali: pre-PNE, immediatamente post-PNE e 6 mesi dopo PNE.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kutahya Health Sciences University
      • Kutahya, Kutahya Health Sciences University, Tacchino, 43000
        • KutahyaMSU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • partecipanti che studiano in fisioterapia.
  • disposti a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli individui di 4 anni.
  • partecipanti che hanno ricevuto una sessione approfondita sul dolore in precedenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di educazione al dolore
L'educazione al dolore è stata condotta in condizioni fisiche simili alle aule universitarie in cui è stato condotto lo studio per tutti i partecipanti.
Altro: Educazione alle neuroscienze del dolore
L'educazione alle neuroscienze del dolore (PNE) è stata condotta in condizioni fisiche simili alle aule universitarie in cui è stato condotto lo studio. Le sessioni si sono svolte come lezioni didattiche di gruppo di 70 minuti con gli stessi contenuti tenute in sessioni separate per gli studenti di ogni classe. In tutte le sessioni sono state utilizzate presentazioni PowerPoint (Microsoft Corp., Redmond, WA, USA) preparate dall'istruttore. Metafore, aneddoti, grafici e immagini sono stati utilizzati nel tentativo di trasmettere le informazioni ei messaggi sulla fisiologia e la teoria del dolore in modo più permanente ed efficace. Nelle sessioni PNE è stato spiegato che il sistema nervoso può essere iperprotettivo e che, oltre alla sensibilità del sistema nervoso centrale, la trasmissione nocicettiva può essere influenzata dai pensieri, dalle convinzioni e dall'ambiente circostante di un individuo. Alla fine della sessione, gli studenti hanno avuto il tempo di porre domande, ma la discussione di gruppo è stata limitata a 15 minuti a causa dei limiti di tempo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di neurofisiologia del dolore (NPQ)
Lasso di tempo: Basale e sei mesi
Il NPQ è stato progettato per valutare la conoscenza del dolore e consiste in 19 domande con scelte tra "vero", "falso" o "non lo so". Il questionario è stato sviluppato nel 2003 da Moseley, lo studio di validità è stato condotto da Catley et al. , ed è stato determinato come efficace nella valutazione della conoscenza del dolore. Il punteggio totale va da 0 a 19, con un punteggio più alto che indica più risposte corrette. È stato riferito che il NPQ può essere utilizzato sia con gli operatori sanitari che con i pazienti dopo alcune modifiche per renderlo più comprensibile per i pazienti.
Basale e sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala degli atteggiamenti e delle credenze del dolore per i fisioterapisti (PABS-PT)
Lasso di tempo: Basale e sei mesi
Questo strumento è stato sviluppato per distinguere tra orientamenti biomedici e biopsicosociali verso il trattamento della lombalgia nei fisioterapisti. Nell'orientamento al trattamento biomedico, la convinzione predominante è che la fonte del dolore e della disabilità sia una patologia specifica e un danno tissutale, e quindi l'obiettivo principale è trattare i segni e i sintomi della patologia [19]. Nell'orientamento al trattamento biopsicosociale, il dolore e la disabilità possono verificarsi in assenza di danno tissutale e sono influenzati da fattori psicologici e sociali. La scala utilizza una scala di tipo Likert a 6 punti (1=assolutamente in disaccordo, 6=assolutamente d'accordo). L'orientamento al trattamento è misurato sulle sottoscale biomedico (fattore 1) e biopsicosociale (fattore 2). I punteggi di sottoscala vengono calcolati semplicemente sommando i punteggi corrispondenti alla risposta selezionata per ciascun elemento.
Basale e sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Cihan AKSOY, Phd, Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KutahyaMSUnpq

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore cronico

Prove cliniche su Educazione alle neuroscienze del dolore

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Türkiye

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi