- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04012827
Mésylate d'apatinib associé à la doxorubicine et à l'ifosfamide dans le sarcome avancé des tissus mous
Une étude multicentrique, ouverte et à un seul bras sur le mésylate d'apatinib associé à la doxorubicine et à l'ifosfamide dans le sarcome avancé des tissus mous
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le mésylate d'apatinib a démontré une bonne efficacité et une innocuité acceptable chez les patients atteints de sarcome des tissus mous (STS) métastatique ou récurrent. Une étude rétrospective a évalué l'efficacité de l'apatinib dans le traitement du sarcome avancé des tissus mous. Au total, 31 patients atteints de sarcome des tissus mous ont été inclus dans cette étude, dont 4 patients recevant un traitement de première ligne par l'apatinib, 8 patients recevant un traitement de deuxième ligne et 19 patients recevant un traitement de troisième ligne ou post-troisième ligne. Les résultats ont montré que ORR 33,3 %, DCR 75 % et mTTP 4,6 mois (1,8-11,6 mois). Dans une autre étude rétrospective multicentrique sur l'apatinib pour l'ostéosarcome et le sarcome des tissus mous, un total de 56 patients ont été inclus et 44 ont été traités par l'apatinib en monothérapie. Les résultats globaux ont montré que l'ORR était de 62,5 %, la mPFS de 6,6 mois et la mOS de 9,9 mois. Dans une étude multicentrique de phase II à un seul bras publiée par Yang Jilong Yang et al lors de la conférence AACR 2018, l'ORR et le DCR à 3 mois ont également atteint 13,95 % et 81,39 %, respectivement. L'ORR d'évaluation du point final a encore été augmenté à 15,25 % à la fin de l'étude, car certains patients ont obtenu une rémission partielle après une longue période de traitement, et le DCR final a atteint 57,63 %. L'apatinib a eu un effet significatif dans le traitement de l'ostéosarcome de stade IV en cas d'échec de la chimiothérapie. Jing Chen et al ont publié une étude sur l'efficacité et la sécurité chez les patients atteints de sarcome avancé après un traitement par l'apatinib, les résultats montrent que 24,3 % des sujets ont obtenu une réponse objective, dont 1 cas de patients atteints de sarcome adénoïde vésiculaire des tissus mous ont obtenu une RC, sept adénoïdes vésiculaires mous patients atteints de sarcome tissulaire ont obtenu la réponse objective, indique que l'apatinib est efficace et bien toléré dans certains sous-types spécifiques de sarcome.
Dans cette étude, le mésylate d'apatinib associé à des régimes de doxorubicine et d'ifosfamide a été évalué dans le traitement du STS avancé ou inopérable afin de déterminer le potentiel d'obtention de meilleurs résultats.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xing Zhang
- Numéro de téléphone: 02087343383
- E-mail: zhangxing@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
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Guangzhou, Chine
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contact:
- Xing Zhang
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Les patients ont participé volontairement à cette étude et ont signé le consentement éclairé ;
- La pathologie diagnostiquée avec au moins une lésion mesurable selon la norme RECIST 1.1. La pathologie comprend le sarcome synovial, le léiomyosarcome, l'angiosarcome, le sarcome pléomorphe indifférencié/histiocytome fibreux malin, le liposarcome, le fibrosarcome, le sarcome à cellules claires, le sarcome épithélioïde, la tumeur maligne de la gaine des nerfs périphériques, le sarcome indifférencié, le rhabdomyosarcome, le dermatofibrosarcome protuberans, le sarcome d'Ewing/les tumeurs neurales primaires , tumeur desmoplasique à petites cellules rondes, sarcome myofibroblastique inflammatoire, fibrome solitaire malin. À l'exception du chondrosarcome, de l'ostéosarcome, du mésothéliome malin, du sarcome alvéolaire des tissus mous, de la tumeur stromale gastro-intestinale ;
- Patients avec récidive après chirurgie ou avec ganglions lymphatiques ou métastases à distance après évaluation par imagerie ;
- 18 ~ 70 ans; Score ECOG PS : 0~1 ; Espérance de survie au-delà de 3 mois ;
- Les fonctions des principaux organes doivent répondre aux normes suivantes dans les 7 jours précédant le traitement :
(1) Norme d'examen sanguin de routine (sans transfusion sanguine dans les 14 jours) : Hémoglobine (HB) ≥90g/L ; La valeur absolue des neutrophiles (ANC) ≥1,5×109/L ; Plaquettes (PLT) ≥80 ×109/L.
(2) L'examen biochimique doit respecter les normes suivantes : bilirubine totale (TBIL) ≤ 1,5 fois la LSN (limite supérieure de la normale) ; alanine aminotransférase (ALT) et aspartate aminotransférase AST ≤ 2,5 fois la LSN. S'ils sont accompagnés de métastases hépatiques, ALT et AST≤ 5 fois la LSN;Créatinine sérique(Cr)≤1,5 fois la LSN ou taux de clairance de la créatinine (CCr)≥ 60 ml/min ;
(3) Évaluation par échographie Doppler : fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ limite inférieure normale (50 %).
6. Les femmes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des contraceptifs (tels que des dispositifs intra-utérins, des contraceptifs ou des préservatifs) pendant et dans les 6 mois suivant l'étude ; Test de grossesse sérique ou urinaire négatif dans les 7 jours précédant l'inscription à l'étude et ne pas allaiter ; Les hommes doivent accepter d'utiliser des contraceptifs pendant et dans les 6 mois suivant la période d'étude.
Critère d'exclusion:
- Patients ayant déjà utilisé du mésylate d'apatinib ;
- A reçu toute forme de chimiothérapie après une récidive ou une métastase ;
- Patients précédemment traités avec des médicaments ciblés d'inhibiteurs de la croissance endothéliale vasculaire, tels que le sunitinib, le sorafenib, le bevacizumab, l'imatinib, le famitinib, le pazopanib, le régorafénib et l'anlotinib.
- Autres tumeurs malignes survenues ou présentes simultanément dans les 5 ans, à l'exception des cancers guéris, y compris le carcinome in situ du col de l'utérus, le cancer de la peau non mélanique et la tumeur superficielle de la vessie [Ta (tumeur non invasive), Tis (carcinome situ) et T1 (membrane basale infiltrant la tumeur)] ;
- Une thérapie antitumorale systémique, y compris une thérapie cytotoxique, des inhibiteurs de la transduction du signal et une immunothérapie (ou administration de mitomycine C dans les 6 semaines précédant le traitement avec le médicament expérimental), est prévue dans les 4 semaines avant l'inscription ou pendant la période de médication de cette étude. Au cours des 4 premières semaines d'inscription, les patients ont été traités par radiothérapie d'expansion de champ (ef-rt) ou par radiothérapie à champ limité conçue pour évaluer les lésions tumorales au cours des 2 premières semaines d'inscription.
- Accompagné d'un épanchement pleural ou d'une ascite, provoquant un syndrome respiratoire (dyspnée de grade CTCAE 2 [la dyspnée de grade 2 fait référence à un essoufflement lorsqu'il y a une petite quantité d'activité ; elle affecte les activités instrumentales de la vie quotidienne]);
- Réactions toxiques non soulagées causées par tout traitement antérieur supérieur au niveau CTCAE (4.1) 1 ou supérieur, à l'exclusion de la perte de cheveux ;
- Patients présentant plusieurs facteurs (tels que l'incapacité à avaler, la diarrhée chronique et l'obstruction intestinale) affectant les médicaments oraux ;
- Patients présentant des métastases cérébrales avec symptômes ou avec des symptômes depuis moins de 2 mois ;
- Patients atteints de toute maladie grave et/ou non contrôlée, y compris :
1) Patients dont le contrôle de la pression artérielle n'est pas satisfaisant (pression artérielle systolique 150 mmHg, pression artérielle diastolique 100 mmHg) ;
2) Patients atteints d'ischémie myocardique ou d'infarctus du myocarde de grade I ou supérieur, d'arythmie (y compris QTC 480 ms) et d'insuffisance cardiaque congestive de grade II (classification NYHA) ;
3) Infection sévère active ou non contrôlée (infection CTCAE de grade 2) ;
4) Une cirrhose, une maladie hépatique décompensée, une hépatite active ou une hépatite chronique nécessitent un traitement antiviral ;
5) L'insuffisance rénale nécessite une hémodialyse ou une dialyse péritonéale ;
6) Avoir des antécédents d'immunodéficience, y compris séropositif ou d'autres maladies d'immunodéficience acquises ou congénitales, ou avoir des antécédents de transplantation d'organes ;
7) Mauvais contrôle du diabète sucré (FBG) > 10 mmol/L) ;
8) Le test de routine d'urine a indiqué la protéine d'urine ++ et a confirmé la quantité de protéine d'urine de 24 heures > 1,0 g ;
9) Patients souffrant de convulsions nécessitant un traitement ;
11. A reçu un traitement chirurgical majeur, une biopsie ouverte ou une blessure traumatique évidente dans les 28 jours précédant l'inscription ;
12. Patients présentant des signes de constitution hémorragique ou des antécédents médicaux, quelle qu'en soit la gravité ; Les patients présentant un saignement ou un événement hémorragique de niveau CTCAE 3 dans les 4 semaines précédant l'inscription ont des plaies, des ulcères ou des fractures non cicatrisés ;
13. Événements de thrombose hyperactive/veineuse dans les 6 mois, tels que les accidents vasculaires cérébraux (y compris les accidents ischémiques temporaires), la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire ;
14. Patients présentant un ulcère actif, une perforation intestinale et une occlusion intestinale ;
15. Avoir des antécédents d'abus de drogues mentales et ne pas pouvoir arrêter ou avoir des troubles mentaux ;
16. Participé à des essais cliniques d'autres médicaments anti-tumoraux dans les 28 jours précédant l'inscription ;
17.Selon le jugement du chercheur, il y a ceux qui mettent gravement en danger la sécurité des patients ou qui affectent l'achèvement de l'étude par les patients.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mésylate d'apatinib associé à la doxorubicine et à l'ifosfamide
Une cure tous les 21 jours.
Pour les patients avec un contrôle de la maladie (CR+ PR+SD) et des effets indésirables tolérables après 6 cycles de traitement, l'utilisation continue du médicament a été considérée par les chercheurs comme inappropriée pour que les patients continuent à utiliser le médicament ou lorsque l'efficacité a été évaluée en tant que progression de la maladie (PD). Aucun autre traitement antitumoral ne peut être administré pendant le traitement.
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Doxorubicine 50 mg/m2 j1 , Ifosfamide 2,5 g/m2 j1-3 , Apatinib mésylate 375 mg qd
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse objective
Délai: jusqu'à 24 mois
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Le taux de réponse objective est défini comme le pourcentage de sujets présentant des preuves d'une réponse complète (RC) ou d'une réponse partielle (RP) confirmée selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) Version 1.1.prior
à la progression ou à toute autre thérapie.
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jusqu'à 24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progrès
Délai: Du traitement jusqu'à la progression (jusqu'à 24 mois)
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Survie sans progression définie comme le temps écoulé entre la première dose du traitement à l'étude et la première date de progression objective de la maladie ou de décès quelle qu'en soit la cause.
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Du traitement jusqu'à la progression (jusqu'à 24 mois)
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La survie globale
Délai: Du traitement jusqu'au décès (jusqu'à 24 mois)
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La survie globale est définie comme le temps écoulé jusqu'au décès, quelle qu'en soit la cause.
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Du traitement jusqu'au décès (jusqu'à 24 mois)
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Taux de contrôle des maladies
Délai: tous les 42 jours jusqu'à l'intolérance à la toxicité ou PD (jusqu'à 24 mois)
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Défini comme la proportion de patients avec une réponse complète documentée, une réponse partielle et une maladie stable (RC + RP + SD) basée sur RECIST 1.1.
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tous les 42 jours jusqu'à l'intolérance à la toxicité ou PD (jusqu'à 24 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs, tissus conjonctifs et mous
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Sarcome
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Inhibiteurs de la topoisomérase II
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Inhibiteurs de protéine kinase
- Antibiotiques, Antinéoplasiques
- Ifosfamide
- Doxorubicine
- Apatinib
Autres numéros d'identification d'étude
- SunYat-senU-apatinib
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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