Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Апатиниба мезилат в сочетании с доксорубицином и ифосфамидом при распространенной саркоме мягких тканей

4 сентября 2022 г. обновлено: Xing Zhang, Sun Yat-sen University

Одногрупповое открытое многоцентровое исследование мезилата апатиниба в сочетании с доксорубицином и ифосфамидом при распространенной саркоме мягких тканей

Апатиниба мезилат является многоцелевым ингибитором тирозинкиназы рецепторов. Это исследование предназначено для оценки эффективности и безопасности мезилата апатиниба в сочетании с доксорубицином и ифосфамидом при лечении распространенной саркомы мягких тканей.

Обзор исследования

Подробное описание

Апатиниба мезилат продемонстрировал хорошую эффективность и приемлемую безопасность у пациентов с метастатической или рецидивирующей саркомой мягких тканей (СМТ). В ретроспективном исследовании оценивалась эффективность апатиниба при лечении распространенной саркомы мягких тканей. Всего в исследование был включен 31 пациент с саркомой мягких тканей, в том числе 4 пациента, получавших терапию апатинибом первой линии, 8 пациентов, получавших терапию второй линии, и 19 пациентов, получавших терапию третьей линии или после нее. Результаты показали, что ORR 33,3%, DCR 75% и mTTP 4,6 месяца (1,8-11,6 месяца). В другом многоцентровом ретроспективном исследовании апатиниба при остеосаркоме и саркоме мягких тканей было включено 56 пациентов, 44 из которых получали монотерапию апатинибом. Общие результаты показали, что ORR составил 62,5%, mPFS — 6,6 месяца, а mOS — 9,9 месяца. В многоцентровом исследовании фазы II с одной группой результаты, опубликованные Yang Jilong Yang et al на конференции AACR 2018 года, ORR и DCR через 3 месяца также достигли 13,95% и 81,39% соответственно. Оценка по конечной точке ORR была дополнительно увеличена до 15,25% в конце исследования, поскольку у части пациентов была достигнута частичная ремиссия после длительного периода лечения, а итоговый DCR достиг 57,63%. Апатиниб оказал значительный эффект при лечении остеосаркомы IV стадии с неэффективной химиотерапией. Jing Chen et al. опубликовали исследование, посвященное изучению эффективности и безопасности у пациентов с запущенной саркомой после лечения апатинибом, результаты показывают, что 24,3% субъектов достигли объективного ответа, в том числе 1 случай пациентов с аденоидно-везикулярной саркомой мягких тканей достиг полного ответа, семь аденоидно-везикулярных мягких тканей пациенты с тканевой саркомой достигли объективного ответа, что указывает на то, что апатиниб эффективен и хорошо переносится при некоторых специфических подтипах саркомы.

В этом исследовании мезилат апатиниба в сочетании с доксорубицином и ифосфамидом оценивали при лечении распространенного или неоперабельного СМТ, чтобы определить потенциал для достижения лучших результатов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

108

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xing Zhang
  • Номер телефона: 02087343383
  • Электронная почта: zhangxing@sysucc.org.cn

Места учебы

      • Guangzhou, Китай
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • Xing Zhang

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты добровольно участвовали в этом исследовании и подписали информированное согласие;
  2. Патология, диагностированная как минимум с одним поддающимся измерению поражением в соответствии со стандартом RECIST 1.1. Патология включает синовиальную саркому, лейомиосаркому, ангиосаркому, недифференцированную плеоморфную саркому/злокачественную фиброзную гистиоцитому, липосаркому, фибросаркому, светлоклеточную саркому, эпителиоидную саркому, злокачественную опухоль оболочек периферических нервов, недифференцированную саркому, рабдомиосаркому, дерматофибросаркому/нейральную первичную опухоль Юинга. десмопластическая мелкокруглоклеточная опухоль, воспалительная миофибробластная саркома, злокачественная солитарная фиброма. За исключением хондросаркомы, остеосаркомы, злокачественной мезотелиомы, альвеолярной саркомы мягких тканей, гастроинтестинальной стромальной опухоли;
  3. Пациенты с рецидивом после операции или с лимфатическими узлами или отдаленными метастазами после оценки визуализации;
  4. 18 ~ 70 лет; Оценка ECOG PS: 0~1; Ожидаемая выживаемость более 3 месяцев;
  5. Функции основных органов должны соответствовать следующим нормам в течение 7 дней до начала лечения:

(1) Стандарт рутинного исследования крови (без переливания крови в течение 14 дней): гемоглобин (HB) ≥90 г/л; Абсолютное значение нейтрофилов (АНЧ) ≥1,5×109/л; Тромбоциты (PLT) ≥80 × 109/л.

(2) Биохимическое исследование должно соответствовать следующим стандартам: общий билирубин (ОБИЛ) ≤ 1,5 раза выше ВГН (верхняя граница нормы); аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза АСТ≤2,5 раза выше ВГН. Если это сопровождается метастазами в печень, АЛТ и АСТ ≤5 раз выше ВГН; креатинин сыворотки (Кр)≤1,5 раза ВГН или скорость клиренса креатинина (КК) ≥ 60 мл/мин);

(3) Ультразвуковая допплерография: фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥ нижнего предела нормы (50%).

6. Женщины репродуктивного возраста должны согласиться на использование противозачаточных средств (таких как внутриматочные спирали, контрацептивы или презервативы) во время и в течение 6 месяцев после исследования; Отрицательный тест на беременность в сыворотке или моче в течение 7 дней до включения в исследование и не должен быть в период лактации; Мужчины должны дать согласие на использование противозачаточных средств во время и в течение 6 месяцев после периода исследования.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, которые ранее применяли мезилат апатиниба;
  2. Получил любую форму химиотерапии после рецидива или метастазирования;
  3. Пациенты, ранее получавшие таргетные препараты ингибиторов роста эндотелия сосудов, такие как сунитиниб, сорафениб, бевацизумаб, иматиниб, фамитиниб, пазопаниб, регорафениб и анлотиниб.
  4. Другие злокачественные новообразования, возникшие или присутствующие одновременно в течение 5 лет, за исключением излеченных видов рака, включая карциному in situ шейки матки, немеланомный рак кожи и поверхностную опухоль мочевого пузыря [Ta (неинвазивная опухоль), Tis (карцинома в situ) и T1 (опухоль, инфильтрирующая базальную мембрану)];
  5. Системная противоопухолевая терапия, включающая цитотоксическую терапию, ингибиторы сигнальной трансдукции и иммунотерапию (или введение митомицина С в течение 6 недель до лечения экспериментальным препаратом), планируется в течение 4 недель до включения или в течение периода лечения в этом исследовании. В первые 4 недели после включения пациенты получали лучевую терапию с расширением поля (EF-RT) или лучевую терапию с ограниченным полем, предназначенную для оценки опухолевых поражений в первые 2 недели после включения.
  6. Сопровождается плевральным выпотом или асцитом, вызывающим респираторный синдром (одышка 2 степени по СТСАЕ [одышка 2 степени относится к одышке при небольшой активности; влияет на инструментальную повседневную активность]);
  7. Непреодолимые токсические реакции, вызванные любым предшествующим лечением выше уровня CTCAE (4.1) 1 или выше, за исключением выпадения волос;
  8. Пациенты с множественными факторами (такими как неспособность глотать, хроническая диарея и кишечная непроходимость), влияющими на пероральные препараты;
  9. Пациенты с метастазами в головной мозг с симптомами или с симптомами в течение менее 2 месяцев;
  10. Пациенты с любым тяжелым и/или неконтролируемым заболеванием, включая:

1) Больные с неудовлетворительным контролем АД (систолическое АД 150 мм рт.ст., диастолическое АД 100 мм рт.ст.);

2) Пациенты с ишемией миокарда I степени или выше или инфарктом миокарда, аритмией (включая QTC 480 мс) и застойной сердечной недостаточностью II степени (классификация NYHA);

3) Активная или неконтролируемая тяжелая инфекция (инфекция 2 степени по СТСАЕ);

4) цирроз, декомпенсированное заболевание печени, активный гепатит или хронический гепатит требуют противовирусного лечения;

5) почечная недостаточность требует гемодиализа или перитонеального диализа;

6) иметь в анамнезе иммунодефицитные состояния, в том числе ВИЧ-положительные или другие приобретенные или врожденные иммунодефицитные заболевания, или иметь в анамнезе трансплантацию органов;

7) Плохой контроль сахарного диабета (ВСК) > 10 ммоль/л);

8) Рутинный анализ мочи показал наличие белка в моче ++ и подтвердил количественное содержание белка в моче за 24 часа > 1,0 г;

9) Пациенты с судорогами, требующие лечения;

11. Получили серьезное хирургическое лечение, открытую биопсию или явное травматическое повреждение в течение 28 дней до включения в исследование;

12. Пациенты с любыми признаками кровоточивости конституции или анамнеза, независимо от степени тяжести; Пациенты с любым кровотечением или кровотечением уровня 3 CTCAE в течение 4 недель до включения в исследование имеют незажившие раны, язвы или переломы;

13. Гиперактивные/венозные тромбозы в течение 6 месяцев, такие как нарушения мозгового кровообращения (включая временную ишемическую атаку), тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии;

14. Больные с активной язвой, перфорацией кишечника и кишечной непроходимостью;

15. Имеют историю психического злоупотребления наркотиками и не могут бросить курить или имеют психическое расстройство;

16. Участвовал в клинических исследованиях других противоопухолевых препаратов в течение 28 дней до включения в исследование;

17. По мнению исследователя, существуют лица, которые серьезно угрожают безопасности пациентов или влияют на завершение исследования пациентами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Апатиниба мезилат в сочетании с доксорубицином и ифосфамидом
Курс лечения каждые 21 день. Для пациентов с контролем заболевания (CR+PR+SD) и переносимыми побочными реакциями после 6 курсов лечения исследователи считали непрерывное применение препарата нецелесообразным для пациентов или когда эффективность оценивалась как прогрессирование заболевания (PD). Никакое другое противоопухолевое лечение не может быть назначено во время лечения.
Доксорубицин 50 мг/м2 1 раз в день, ифосфамид 2,5 г/м2 1-3 раза в день, мезилат апатиниба 375 мг 1 раз в день
Другие имена:
  • Апатиниб

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: до 24 месяцев
Частота объективного ответа определяется как процент субъектов с подтвержденным полным ответом (CR) или частичным ответом (PR) в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.preor. к прогрессированию или какой-либо дальнейшей терапии.
до 24 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без прогресса
Временное ограничение: От лечения до прогрессирования (до 24 месяцев)
Выживаемость без прогресса, определяемая как время от первой дозы исследуемого препарата до первой даты либо объективного прогрессирования заболевания, либо смерти по любой причине.
От лечения до прогрессирования (до 24 месяцев)
Общая выживаемость
Временное ограничение: От лечения до смерти (до 24 месяцев)
Общая выживаемость определяется как время до смерти по любой причине.
От лечения до смерти (до 24 месяцев)
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: каждые 42 дня до непереносимости токсичности или БП (до 24 месяцев)
Определяется как доля пациентов с документально подтвержденным полным ответом, частичным ответом и стабилизацией заболевания (ПО + ЧО + СО) на основе RECIST 1.1.
каждые 42 дня до непереносимости токсичности или БП (до 24 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 августа 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться