- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04088370
Réponse des cellules mononucléaires du sang périphérique chez les témoins sains, les gros buveurs et les patients atteints d'hépatite alcoolique
Inflammatory responses in response to alcohol have been identified as contributing to the development of alcoholic hepatitis. The inflammatory response including that to LippoPolySaccharide is known to lead to progression of alcoholic liver disease. In addition to the inflammatory response mitochondrial perturbations exist and redox homeostasis is altered in patients with alcoholic hepatitis. Though this is known there have been very few studies targeting mitochondrial function in Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs). We plan to collect 50 milliliters of blood from healthy control patients so that we can compare the data to that of patients with alcoholic hepatitis and those who are heavy drinkers without liver disease. In addition to studying mitochondrial function we will investigate cytokine response, as well as fatty acid metabolism, glucose, and insulin measurements
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Annette Bellar
- Numéro de téléphone: 2164456268 2164456268
- E-mail: bellara@ccf.org
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
- Recrutement
- Cleveland Clinic Foundation
-
Contact:
- Revathi Penumatsa
- E-mail: penumar@ccf.org
-
Contact:
- Annette Bellar, BS
- Numéro de téléphone: 216-445-6268
- E-mail: bellara@ccf.org
-
Chercheur principal:
- Srinivasan Dasarathy, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Patients with alcoholic hepatitis as diagnosed by liver biopsy, imaging, or biochemical values with noted encounter in Cleveland Clinic Electronic Medical Record,
Heavy Drinking Controls - patients who lack any evidence (biochemical, imaging, and/or biopsy) of alcoholic liver disease who consume >40 g/day or >280g/week on average for women and >60 g/day or >420 g/week on average for men for a minimum of 6 months
Healthy Controls - patients without any form of liver disease nd do not meet the criteria for "Heavy Drinking Controls"
La description
Inclusion of Subjects with Alcoholic Hepatitis (AH):
*diagnosis of AH either by imaging, biochemical values or liver biopsy as well as drinking history
Inclusion Heavy Drinking Controls:
*heavy alcohol drinking will be defined as >40 g/day or >280g/week on average for women and >60 g/day or >420 g/week on average for men for a minimum of 6 months [6] and within the 4 weeks prior to study enrollment.
Exclusion Criteria for all groups
- inability or unwillingness to sign informed consent
- cancer
- autoimmune disease that in the opinion of the PI will confound study data
Control subjects (drinking and non drinking) must meet the following criteria:
- INR < 1.4
- total bilirubin levels must <3
- no prior history of known alcoholic liver disease
- absence of hepatosplenomegaly (from physical examination or radiographic imaging) or stigmata of liver disease.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: COHORT
- Perspectives temporelles: PROSPECTIVE
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Alcoholic Hepatitis
No intervention-blood draw only |
Blood Draw Only |
|
Healthy Controls
No intervention- blood draw only |
Blood Draw Only |
|
Healthy Heavy Drinkers
No intervention- blood draw only |
Blood Draw Only |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Quantify mitochondrial respiration
Délai: 1 day
|
Mitochondrial Respiration will be quantified by using a standard substrate, uncoupler, inhibitor titration protocol using high resolution respirometry |
1 day
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Maladies du foie
- Troubles liés à une substance
- Troubles induits chimiquement
- Troubles liés à l'alcool
- Hépatite
- Maladies du foie, alcoolique
- Troubles induits par l'alcool
- Hépatite, Alcoolique
- Techniques d'investigation
- Manipulation des échantillons
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Perforation
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Collection d'échantillons de sang
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-1041
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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