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Brain Safe : intervention des consommateurs pour réduire l'exposition aux médicaments liés à la maladie d'Alzheimer

17 juillet 2026 mis à jour par: Richard Holden, Indiana University
Cette étude est un ECR visant à évaluer l'efficacité de Brain Safe sur la réduction de l'exposition aux anticholinergiques. Sur 42 mois, l'essai recrutera 700 personnes âgées vivant dans la communauté à qui on a prescrit un ou plusieurs anticholinergiques puissants. Les participants seront randomisés pour utiliser l'application Brain Safe ou une application de liste de médicaments de contrôle de l'attention pendant 12 mois, avec des rappels d'utilisation mensuels.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai clinique randomisé (ECR) de l'efficacité d'une intervention directe au consommateur appelée Brain Safe pour réduire principalement l'exposition des personnes âgées aux anticholinergiques sur ordonnance et améliorer secondairement la fonction cognitive et la qualité de vie liée à la santé. Sur 42 mois, l'essai recrutera 700 personnes âgées vivant dans la communauté à qui on a prescrit un ou plusieurs anticholinergiques puissants. Les participants seront randomisés pour utiliser l'application Brain Safe ou une application de liste de médicaments de contrôle de l'attention pendant 12 mois, avec des rappels d'utilisation mensuels.

L'objectif principal est de tester l'effet de Brain Safe sur l'exposition aux anticholinergiques à 12 mois. Nous émettons l'hypothèse que l'exposition aux anticholinergiques sera plus faible chez les personnes randomisées dans l'intervention Brain Safe par rapport à celles randomisées dans l'application de contrôle de l'attention à 12 mois. Notre principal critère de jugement motorisé est la mesure de la dose quotidienne standard totale (TSDD) de l'exposition aux anticholinergiques à 12 mois, qui est calculée sur les 6 mois précédents de données de prescription. Nous saisirons électroniquement les données de prescription mensuellement et calculerons la TSDD au départ, à 6 et 12 mois.

L'objectif secondaire est de tester l'effet de Brain Safe sur : (a) la fonction cognitive et (b) la qualité de vie liée à la santé à 12 mois. Nous émettons l'hypothèse que les personnes âgées randomisées pour Brain Safe auront (a) une fonction cognitive plus élevée, mesurée à l'aide d'un composite objectif basé sur la performance, et (b) une qualité de vie liée à la santé (HRQOL), par rapport à celles randomisées pour le contrôle de l'attention. application, à 12 mois.

Les objectifs exploratoires sont de tester l'effet de Brain Safe sur l'exposition aux anticholinergiques, la fonction cognitive et la QVLS à 6 mois. Cet objectif explorera la présence d'effets précoces de Brain Safe à 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

706

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • Indiana University
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
        • IU Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • ≥ 1 visite de soins primaires à Eskenazi Health ou IU Health au cours des 12 derniers mois
  • Âge ≥ 60 ans
  • Consentement éclairé écrit et autorisation HIPAA pour la divulgation de renseignements personnels sur la santé.
  • anglophone
  • Au moins une ordonnance pour un médicament anticholinergique puissant avec un score de fardeau cognitif anticholinergique (ACB) de 2 ou 3 au cours des 12 mois précédents, et l'utilisant actuellement
  • Habitation communautaire dans le centre de l'Indiana
  • Pas de troubles cognitifs
  • Pas en phase terminale
  • Non déficient sensoriel (après correction)

Critère d'exclusion:

  • Résident permanent d'un établissement de soins prolongés (foyer de soins infirmiers); Les résidences pour personnes âgées autonomes ou assistées sont autorisées si elles gèrent elles-mêmes leurs médicaments.
  • Diagnostic de la maladie d'Alzheimer ou de démence apparentée (ADRD), déterminé par les codes de la Classification internationale des maladies (ICD)-9/ICD-10 ou l'utilisation actuelle d'un médicament pour l'ADRD
  • Diagnostic de schizophrénie, de trouble bipolaire ou de trouble schizo-affectif défini par les codes ICD-9/ICD-10
  • Participation à un autre essai clinique qui empêcherait ou interférerait avec les objectifs de l'étude
  • Déficience sensorielle ou autre interdisant l'utilisation d'un appareil mobile à écran tactile ou d'une autre activité d'étude (après correction)
  • Ne pas utiliser actuellement de médicaments anticholinergiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application Brain Safe
1) L'application Brain Safe fournit des déclencheurs de conversation pour les patients adultes plus âgés sur les anticholinergiques ciblés. Les amorces de conversation aident le patient à discuter avec son médecin de la réduction de l'exposition aux anticholinergiques sur ordonnance. 2) Fournit une évaluation du risque anticholinergique.
L'application Brain Safe comprend la liste des médicaments, un calculateur de risque personnalisé, un contenu multimédia éducatif et un démarreur de conversation/rapport du médecin.
Comparateur factice: Application de contrôle de l'attention
1) Attention Control App fournit une liste de médicaments que les patients âgés peuvent utiliser, mais ne dispose pas des déclencheurs de conversation que les patients peuvent utiliser avec leurs médecins visant à réduire l'exposition aux anticholinergiques sur ordonnance.2) Pas d'évaluation du risque anticholinergique.
L'application de contrôle de l'attention, appelée Med Safe, comprend uniquement la fonction de liste de médicaments.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Délai: Baseline, 6 months, 12 Months

To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD.

Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed.

Baseline, 6 months, 12 Months
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Délai: Baseline, 6, and 12 Months
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose. The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure). There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure). Higher values represent greater exposure (worse outcome).
Baseline, 6, and 12 Months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall Cognitive Score
Délai: Baseline, 6 months, and 12 months

An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct).

A Z-score of 0 represents the baseline study population mean.

Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance.

Baseline, 6 months, and 12 months
Choice Reaction Time (CRT)
Délai: Baseline

Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response.

The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials.

The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay.

Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome).

Baseline
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Délai: Baseline, 6 months, and 12 months

The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity.

The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score.

The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death.

Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Délai: Baseline, 6 months, and 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity.

Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials.

The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36.

Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Délai: Baseline, 6 months, 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity.

After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12.

Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome).

Baseline, 6 months, 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts A
Délai: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts B
Délai: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Délai: Baseline, 6 months, and 12 months

Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention.

Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form).

Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Medication Perceptions
Délai: 12 months

Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing.

Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question).

The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement.

12 months
Self-reported Deprescribing Behavior
Délai: 12 months

The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing).

Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree).

Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score.

Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome.

12 months
Technology Use-
Délai: 12 months
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard J Holden, PhD, Indiana University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

27 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

27 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2019

Première publication (Réel)

10 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1811254189
  • R01AG056926 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de mettre les données individuelles des participants (DPI) à la disposition d'autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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