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Cérebro seguro: intervenção do consumidor para reduzir a exposição a drogas ligadas à doença de Alzheimer

17 de julho de 2026 atualizado por: Richard Holden, Indiana University
Este estudo é um RCT para avaliar a eficácia do Brain Safe na redução da exposição aos anticolinérgicos. Ao longo de 42 meses, o estudo incluirá 700 idosos residentes na comunidade que receberam prescrição de um ou mais anticolinérgicos fortes. Os participantes serão randomizados para usar o aplicativo Brain Safe ou um aplicativo de lista de medicamentos para controle da atenção por 12 meses, com lembretes mensais de uso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio clínico randomizado (RCT) da eficácia de uma intervenção direta ao consumidor chamada Brain Safe para reduzir principalmente a exposição de adultos mais velhos a anticolinérgicos prescritos e, secundariamente, melhorar a função cognitiva e a qualidade de vida relacionada à saúde. Ao longo de 42 meses, o estudo incluirá 700 idosos residentes na comunidade que receberam prescrição de um ou mais anticolinérgicos fortes. Os participantes serão randomizados para usar o aplicativo Brain Safe ou um aplicativo de lista de medicamentos para controle da atenção por 12 meses, com lembretes mensais de uso.

O objetivo primário é testar o efeito do Brain Safe na exposição aos anticolinérgicos em 12 meses. Nossa hipótese é que a exposição anticolinérgica será menor entre aqueles randomizados para a intervenção Brain Safe em comparação com aqueles randomizados para o aplicativo de controle de atenção aos 12 meses. Nosso resultado primário é a medida da dose diária padrão total (TSDD) da exposição anticolinérgica em 12 meses, que é calculada nos 6 meses anteriores de dados de prescrição. Capturaremos eletronicamente os dados de prescrição mensalmente e calcularemos o TSDD na linha de base, 6 e 12 meses.

O objetivo secundário é testar o efeito do Brain Safe em: (a) função cognitiva e (b) qualidade de vida relacionada à saúde aos 12 meses. Nossa hipótese é que adultos mais velhos randomizados para o Brain Safe terão maior (a) função cognitiva, medida usando um composto objetivo baseado em desempenho, e (b) qualidade de vida relacionada à saúde (HRQOL), em comparação com aqueles randomizados para o controle de atenção app, aos 12 meses.

Os objetivos exploratórios são testar o efeito do Brain Safe na exposição a anticolinérgicos, função cognitiva e QVRS em 6 meses. Este objetivo irá explorar a presença de efeitos precoces do Brain Safe aos 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

706

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana University
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • IU Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥ 1 consulta de cuidados primários na Eskenazi Health ou IU Health nos últimos 12 meses
  • Idade ≥ 60 anos
  • Consentimento informado por escrito e autorização HIPAA para a divulgação de informações pessoais de saúde.
  • fala inglês
  • Pelo menos uma prescrição de um medicamento anticolinérgico forte com escore de Carga Cognitiva Anticolinérgica (ACB) 2 ou 3 nos últimos 12 meses e atualmente em uso
  • Habitação comunitária no centro de Indiana
  • Sem comprometimento cognitivo
  • Não doente terminal
  • Sem deficiência sensorial (após correção)

Critério de exclusão:

  • Residente permanente de uma instituição de cuidados prolongados (casa de repouso); a vida independente ou assistida de idosos é permitida se administrar seus próprios medicamentos.
  • Diagnóstico da doença de Alzheimer ou demência relacionada (ADRD), determinado pelos códigos da Classificação Internacional de Doenças (CID)-9/CID-10 ou uso atual de um medicamento para ADRD
  • Diagnóstico de esquizofrenia, transtorno bipolar ou transtorno esquizoafetivo definido pelos códigos CID-9/CID-10
  • Envolvimento em outro estudo clínico que impediria ou interferiria nos objetivos do estudo
  • Deficiência sensorial ou outra que proíbe o uso de um dispositivo móvel com tela sensível ao toque ou outra atividade de estudo (após correção)
  • Atualmente não está usando medicação anticolinérgica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicativo Cérebro Seguro
1) O aplicativo Brain Safe fornece início de conversa para pacientes adultos mais velhos em uso de anticolinérgicos alvo. Os iniciadores de conversa ajudam o paciente a ter discussões com seus médicos sobre a redução da exposição a anticolinérgicos prescritos. 2) Fornece avaliação de risco anticolinérgico.
O aplicativo Brain Safe inclui a lista de medicamentos, uma calculadora de risco personalizada, conteúdo educacional multimídia e um relatório inicial de conversação/médico.
Comparador Falso: Aplicativo de controle de atenção
1) O aplicativo de controle de atenção fornece uma lista de medicamentos para os pacientes mais velhos usarem, mas não possui os iniciadores de conversa para o paciente usar com seus médicos com o objetivo de reduzir a exposição a anticolinérgicos prescritos.2) Nenhuma avaliação de risco anticolinérgico.
O aplicativo de controle de atenção, chamado Med Safe, inclui apenas o recurso de lista de medicamentos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Prazo: Baseline, 6 months, 12 Months

To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD.

Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed.

Baseline, 6 months, 12 Months
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Prazo: Baseline, 6, and 12 Months
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose. The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure). There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure). Higher values represent greater exposure (worse outcome).
Baseline, 6, and 12 Months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Cognitive Score
Prazo: Baseline, 6 months, and 12 months

An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct).

A Z-score of 0 represents the baseline study population mean.

Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance.

Baseline, 6 months, and 12 months
Choice Reaction Time (CRT)
Prazo: Baseline

Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response.

The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials.

The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay.

Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome).

Baseline
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Prazo: Baseline, 6 months, and 12 months

The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity.

The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score.

The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death.

Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Prazo: Baseline, 6 months, and 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity.

Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials.

The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36.

Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Prazo: Baseline, 6 months, 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity.

After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12.

Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome).

Baseline, 6 months, 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts A
Prazo: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts B
Prazo: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Prazo: Baseline, 6 months, and 12 months

Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention.

Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form).

Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medication Perceptions
Prazo: 12 months

Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing.

Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question).

The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement.

12 months
Self-reported Deprescribing Behavior
Prazo: 12 months

The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing).

Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree).

Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score.

Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome.

12 months
Technology Use-
Prazo: 12 months
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Richard J Holden, PhD, Indiana University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há nenhum plano para disponibilizar dados de participantes individuais (IPD) para outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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