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Brain Safe: intervención del consumidor para reducir la exposición a fármacos relacionados con la enfermedad de Alzheimer

17 de julio de 2026 actualizado por: Richard Holden, Indiana University
Este estudio es un ECA para evaluar la efectividad de Brain Safe en la reducción de la exposición anticolinérgica. Durante 42 meses, el ensayo inscribirá a 700 adultos mayores que viven en la comunidad a quienes se les recetó uno o más anticolinérgicos fuertes. Los participantes serán asignados al azar para usar la aplicación Brain Safe o una aplicación de lista de medicamentos para el control de la atención durante 12 meses, con recordatorios de uso mensuales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo clínico aleatorizado (ECA) de la eficacia de una intervención directa al consumidor llamada Brain Safe para reducir principalmente la exposición de los adultos mayores a los anticolinérgicos recetados y, en segundo lugar, mejorar la función cognitiva y la calidad de vida relacionada con la salud. Durante 42 meses, el ensayo inscribirá a 700 adultos mayores que viven en la comunidad a quienes se les recetó uno o más anticolinérgicos fuertes. Los participantes serán asignados al azar para usar la aplicación Brain Safe o una aplicación de lista de medicamentos para el control de la atención durante 12 meses, con recordatorios de uso mensuales.

El objetivo principal es probar el efecto de Brain Safe sobre la exposición anticolinérgica a los 12 meses. Presumimos que la exposición anticolinérgica será menor entre los asignados al azar a la intervención Brain Safe en comparación con los asignados al azar a la aplicación de control de la atención a los 12 meses. Nuestro resultado principal potenciado es la medida de la dosis diaria estándar total (TSDD) de la exposición anticolinérgica a los 12 meses, que se calcula sobre los datos de prescripción de los 6 meses anteriores. Capturaremos electrónicamente los datos de recetas mensualmente y calcularemos el TSDD al inicio, a los 6 y a los 12 meses.

El objetivo secundario es probar el efecto de Brain Safe en: (a) la función cognitiva y (b) la calidad de vida relacionada con la salud a los 12 meses. Nuestra hipótesis es que los adultos mayores asignados al azar a Brain Safe tendrán (a) una función cognitiva más alta, medida mediante el uso de un compuesto objetivo basado en el rendimiento, y (b) calidad de vida relacionada con la salud (HRQOL), en comparación con los asignados al azar al control de atención. aplicación, a los 12 meses.

Los objetivos exploratorios son evaluar el efecto de Brain Safe sobre la exposición a anticolinérgicos, la función cognitiva y la CVRS a los 6 meses. Este objetivo explorará la presencia de efectos tempranos de Brain Safe a los 6 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

706

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Indiana University
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • IU Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ≥ 1 visita de atención primaria en Eskenazi Health o IU Health en los últimos 12 meses
  • Edad ≥ 60 años
  • Consentimiento informado por escrito y autorización HIPAA para la divulgación de información de salud personal.
  • Habla ingles
  • Al menos una prescripción de un medicamento anticolinérgico fuerte con una puntuación de carga cognitiva anticolinérgica (ACB) de 2 o 3 en los 12 meses anteriores, y lo está usando actualmente
  • Vivienda comunitaria en el centro de Indiana
  • Sin deterioro cognitivo
  • No enfermo terminal
  • Sin deterioro sensorial (después de la corrección)

Criterio de exclusión:

  • Residente permanente de un centro de cuidados prolongados (hogar de ancianos); Se permite la vida independiente o asistida para el cuidado de personas mayores si administra sus propios medicamentos.
  • Diagnóstico de enfermedad de Alzheimer o demencia relacionada (ADRD), determinado por los códigos de la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD)-9/ICD-10 o uso actual de un medicamento para ADRD
  • Diagnóstico de esquizofrenia, trastorno bipolar o trastorno esquizoafectivo definido por los códigos ICD-9/ICD-10
  • Participación en otro ensayo clínico que impediría o interferiría con los objetivos del estudio
  • Discapacidad sensorial o de otro tipo que prohíba el uso de un dispositivo móvil con pantalla táctil u otra actividad de estudio (después de la corrección)
  • Actualmente no usa medicación anticolinérgica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación Brain Safe
1) La aplicación Brain Safe proporciona iniciadores de conversación para pacientes adultos mayores sobre anticolinérgicos objetivo. Los iniciadores de conversación ayudan al paciente a conversar con sus médicos sobre la reducción de la exposición a los anticolinérgicos recetados. 2) Proporciona una evaluación del riesgo anticolinérgico.
La aplicación Brain Safe incluye la lista de medicamentos, una calculadora de riesgo personalizada, contenido educativo multimedia y un informe médico/para iniciar una conversación.
Comparador falso: Aplicación de control de atención
1) La aplicación Attention Control proporciona una lista de medicamentos para que la usen los pacientes mayores, pero carece de temas de conversación para que el paciente la use con sus médicos con el fin de reducir la exposición a los anticolinérgicos recetados.2) Sin evaluación de riesgo anticolinérgico.
La aplicación de control de atención, llamada Med Safe, incluye solo la función de lista de medicamentos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, 12 Months

To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD.

Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed.

Baseline, 6 months, 12 Months
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Periodo de tiempo: Baseline, 6, and 12 Months
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose. The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure). There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure). Higher values represent greater exposure (worse outcome).
Baseline, 6, and 12 Months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Overall Cognitive Score
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months

An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct).

A Z-score of 0 represents the baseline study population mean.

Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance.

Baseline, 6 months, and 12 months
Choice Reaction Time (CRT)
Periodo de tiempo: Baseline

Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response.

The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials.

The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay.

Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome).

Baseline
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months

The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity.

The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score.

The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death.

Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity.

Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials.

The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36.

Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity.

After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12.

Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome).

Baseline, 6 months, 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts A
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts B
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Periodo de tiempo: Baseline, 6 months, and 12 months

Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention.

Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form).

Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medication Perceptions
Periodo de tiempo: 12 months

Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing.

Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question).

The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement.

12 months
Self-reported Deprescribing Behavior
Periodo de tiempo: 12 months

The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing).

Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree).

Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score.

Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome.

12 months
Technology Use-
Periodo de tiempo: 12 months
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Richard J Holden, PhD, Indiana University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

27 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

27 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para poner los datos de participantes individuales (IPD) a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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