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Brain Safe: Verbraucherintervention zur Verringerung der Exposition gegenüber Medikamenten im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit

17. Juli 2026 aktualisiert von: Richard Holden, Indiana University
Bei dieser Studie handelt es sich um eine RCT zur Bewertung der Wirksamkeit von Brain Safe zur Verringerung der Exposition gegenüber Anticholinergika. Über einen Zeitraum von 42 Monaten werden 700 ältere Erwachsene, die in Gemeinschaften leben, an der Studie teilnehmen, denen ein oder mehrere starke Anticholinergika verschrieben wurden. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um die Brain Safe-App oder eine Medikamentenlisten-App zur Aufmerksamkeitskontrolle für 12 Monate zu verwenden, mit monatlichen Nutzungserinnerungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte klinische Studie (RCT) zur Wirksamkeit einer direkt an den Verbraucher gerichteten Intervention namens Brain Safe, die primär die Exposition älterer Erwachsener gegenüber verschreibungspflichtigen Anticholinergika reduziert und sekundär die kognitive Funktion und die gesundheitsbezogene Lebensqualität verbessert. Über einen Zeitraum von 42 Monaten werden 700 ältere Erwachsene, die in Gemeinschaften leben, an der Studie teilnehmen, denen ein oder mehrere starke Anticholinergika verschrieben wurden. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um die Brain Safe-App oder eine Medikamentenlisten-App zur Aufmerksamkeitskontrolle für 12 Monate zu verwenden, mit monatlichen Nutzungserinnerungen.

Das Hauptziel besteht darin, die Wirkung von Brain Safe auf die Exposition gegenüber Anticholinergika nach 12 Monaten zu testen. Wir gehen davon aus, dass die anticholinerge Exposition bei denjenigen, die für die Brain Safe-Intervention randomisiert wurden, geringer sein wird als bei denjenigen, die nach 12 Monaten für die Aufmerksamkeitskontroll-App randomisiert wurden. Unser primäres, aussagekräftiges Ergebnis ist das Maß der gesamten Standard-Tagesdosis (TSDD) der Anticholinergika-Exposition nach 12 Monaten, die über die Verschreibungsdaten der vorangegangenen 6 Monate berechnet wird. Wir werden die Verschreibungsdaten monatlich elektronisch erfassen und die TSDD zu Beginn, nach 6 und 12 Monaten berechnen.

Das sekundäre Ziel besteht darin, die Wirkung von Brain Safe zu testen auf: (a) die kognitive Funktion und (b) die gesundheitsbezogene Lebensqualität nach 12 Monaten. Wir gehen davon aus, dass ältere Erwachsene, die randomisiert Brain Safe zugeteilt wurden, eine höhere (a) kognitive Funktion, gemessen anhand einer objektiven, leistungsbasierten Zusammensetzung, und (b) gesundheitsbezogene Lebensqualität (HRQOL) haben werden, verglichen mit denen, die zur Aufmerksamkeitskontrolle randomisiert wurden App, mit 12 Monaten.

Die Forschungsziele bestehen darin, die Wirkung von Brain Safe auf die Exposition gegenüber Anticholinergika, die kognitive Funktion und die HRQOL nach 6 Monaten zu testen. Dieses Ziel wird das Vorhandensein von frühen Wirkungen von Brain Safe nach 6 Monaten untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

706

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • Indiana University
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
        • IU Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ 1 Arztbesuch bei Eskenazi Health oder IU Health in den letzten 12 Monaten
  • Alter ≥ 60 Jahre
  • Schriftliche Einverständniserklärung und HIPAA-Genehmigung für die Freigabe persönlicher Gesundheitsinformationen.
  • Englisch sprechend
  • Mindestens ein Rezept für ein starkes Anticholinergikum mit einem Anticholinergic Cognitive Burden (ACB)-Score von 2 oder 3 in den letzten 12 Monaten und derzeitige Anwendung
  • Wohngemeinschaft in Central Indiana
  • Nicht kognitiv beeinträchtigt
  • Nicht todkrank
  • Nicht sensorisch beeinträchtigt (nach Korrektur)

Ausschlusskriterien:

  • Ständiger Bewohner einer erweiterten Pflegeeinrichtung (Pflegeheim); Unabhängiges oder betreutes Wohnen in der Seniorenpflege ist erlaubt, wenn eigene Medikamente verwaltet werden.
  • Diagnose der Alzheimer-Krankheit oder verwandter Demenz (ADRD), bestimmt durch die Codes der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD)-9/ICD-10 oder der aktuellen Anwendung eines Medikaments für ADRD
  • Diagnose von Schizophrenie, bipolarer Störung oder schizoaffektiver Störung, definiert durch ICD-9/ICD-10-Codes
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, die die Studienziele verhindern oder beeinträchtigen würde
  • Sensorische oder andere Beeinträchtigung, die die Verwendung eines mobilen Touchscreen-Geräts oder andere Studienaktivitäten verbietet (nach Korrektur)
  • Verwenden Sie derzeit keine Anticholinergika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gehirnsichere App
1) Die Brain Safe App bietet Gesprächsstarter für ältere erwachsene Patienten zu gezielten Anticholinergika. Die Gesprächsstarter helfen dem Patienten, Gespräche mit seinen Ärzten über die Reduzierung der Exposition gegenüber verschreibungspflichtigen Anticholinergika zu führen. 2) Bietet anticholinerge Risikobewertung.
Die Brain Safe-App enthält die Medikamentenliste, einen personalisierten Risikorechner, multimediale Bildungsinhalte und einen Gesprächsstarter/Arztbericht.
Schein-Komparator: Aufmerksamkeitssteuerungs-App
1) Die Attention Control App bietet eine Medikamentenliste für ältere Patienten, aber es fehlen die Gesprächseinstiege, die Patienten mit ihren Ärzten verwenden können, um die Exposition gegenüber verschreibungspflichtigen Anticholinergika zu reduzieren.2) Keine anticholinerge Risikobewertung.
Die App zur Aufmerksamkeitskontrolle namens Med Safe enthält nur die Funktion zur Medikamentenliste.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Zeitfenster: Baseline, 6 months, 12 Months

To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD.

Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed.

Baseline, 6 months, 12 Months
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Zeitfenster: Baseline, 6, and 12 Months
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose. The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure). There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure). Higher values represent greater exposure (worse outcome).
Baseline, 6, and 12 Months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall Cognitive Score
Zeitfenster: Baseline, 6 months, and 12 months

An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct).

A Z-score of 0 represents the baseline study population mean.

Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance.

Baseline, 6 months, and 12 months
Choice Reaction Time (CRT)
Zeitfenster: Baseline

Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response.

The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials.

The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay.

Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome).

Baseline
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Zeitfenster: Baseline, 6 months, and 12 months

The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity.

The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score.

The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death.

Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Zeitfenster: Baseline, 6 months, and 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity.

Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials.

The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36.

Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Zeitfenster: Baseline, 6 months, 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity.

After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12.

Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome).

Baseline, 6 months, 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts A
Zeitfenster: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts B
Zeitfenster: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Zeitfenster: Baseline, 6 months, and 12 months

Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention.

Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form).

Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medication Perceptions
Zeitfenster: 12 months

Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing.

Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question).

The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement.

12 months
Self-reported Deprescribing Behavior
Zeitfenster: 12 months

The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing).

Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree).

Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score.

Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome.

12 months
Technology Use-
Zeitfenster: 12 months
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard J Holden, PhD, Indiana University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung zu stellen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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