Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brain Safe: consumenteninterventie om de blootstelling aan geneesmiddelen die verband houden met de ziekte van Alzheimer te verminderen

17 juli 2026 bijgewerkt door: Richard Holden, Indiana University
Deze studie is een RCT om de effectiviteit van Brain Safe op het verminderen van blootstelling aan anticholinergica te evalueren. Gedurende 42 maanden zal de proef 700 thuiswonende oudere volwassenen inschrijven die een of meer sterke anticholinergica kregen voorgeschreven. Deelnemers worden gerandomiseerd om gedurende 12 maanden de Brain Safe-app of een medicatielijst-app voor aandachtscontrole te gebruiken, met maandelijkse gebruiksherinneringen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde klinische studie (RCT) naar de werkzaamheid van een direct-to-consumer-interventie, Brain Safe genaamd, om in de eerste plaats de blootstelling van oudere volwassenen aan voorgeschreven anticholinergica te verminderen en in de tweede plaats de cognitieve functie en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te verbeteren. Gedurende 42 maanden zal de proef 700 thuiswonende oudere volwassenen inschrijven die een of meer sterke anticholinergica kregen voorgeschreven. Deelnemers worden gerandomiseerd om gedurende 12 maanden de Brain Safe-app of een medicatielijst-app voor aandachtscontrole te gebruiken, met maandelijkse gebruiksherinneringen.

Het primaire doel is om het effect van Brain Safe op blootstelling aan anticholinergica na 12 maanden te testen. Onze hypothese is dat de blootstelling aan anticholinergica lager zal zijn bij degenen die zijn gerandomiseerd naar de Brain Safe-interventie dan bij degenen die zijn gerandomiseerd naar de aandachtscontrole-app na 12 maanden. Onze primaire, krachtige uitkomst is de totale standaard dagelijkse dosis (TSDD) van anticholinergische blootstelling na 12 maanden, die wordt berekend over de voorgaande 6 maanden aan voorschriftgegevens. Maandelijks zullen we receptgegevens elektronisch vastleggen en TSDD berekenen bij baseline, 6 en 12 maanden.

Het secundaire doel is het testen van het effect van Brain Safe op: (a) cognitieve functie en (b) gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven na 12 maanden. We veronderstellen dat oudere volwassenen die zijn gerandomiseerd naar Brain Safe, een hogere (a) cognitieve functie zullen hebben, gemeten met behulp van een objectieve, op prestaties gebaseerde samenstelling, en (b) gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQOL), in vergelijking met degenen die zijn gerandomiseerd naar de aandachtscontrole. app, na 12 maanden.

Verkennende doelstellingen zijn het testen van het effect van Brain Safe op blootstelling aan anticholinergica, cognitieve functie en KvL na 6 maanden. Dit doel zal de aanwezigheid van vroege effecten van Brain Safe na 6 maanden onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

706

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • IU Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥ 1 eerstelijnsbezoek bij Eskenazi Health of IU Health in de afgelopen 12 maanden
  • Leeftijd ≥ 60 jaar
  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming en HIPAA-autorisatie voor het vrijgeven van persoonlijke gezondheidsinformatie.
  • Engels sprekende
  • Ten minste één recept voor een sterke anticholinergische medicatie met een Anticholinergic Cognitive Burden (ACB)-score van 2 of 3 in de afgelopen 12 maanden, en gebruikt deze momenteel
  • Gemeenschapswoning in Centraal Indiana
  • Niet cognitief gestoord
  • Niet terminaal ziek
  • Niet zintuiglijk beperkt (na correctie)

Uitsluitingscriteria:

  • Permanente bewoner van een uitgebreide zorginstelling (verpleeghuis); zelfstandig of begeleid wonen in een bejaardentehuis is toegestaan ​​mits eigen medicatie.
  • Diagnose van de ziekte van Alzheimer of verwante dementie (ADRD), bepaald door International Classification of Diseases (ICD)-9/ICD-10-codes of het huidige gebruik van een medicijn voor ADRD
  • Diagnose van schizofrenie, bipolaire stoornis of schizoaffectieve stoornis gedefinieerd door ICD-9/ICD-10-codes
  • Betrokkenheid bij een ander klinisch onderzoek dat de onderzoeksdoelstellingen zou verhinderen of verstoren
  • Zintuiglijke of andere stoornis die het gebruik van een mobiel touchscreen apparaat of andere studieactiviteit verbiedt (na correctie)
  • Gebruikt momenteel geen anticholinergica

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Brain Safe-app
1)Brain Safe-app biedt conversatiestarters voor oudere volwassen patiënten die anticholinergica gebruiken. De conversatiestarters helpen de patiënt om met hun arts te praten over vermindering van de blootstelling aan voorgeschreven anticholinergica. 2) Biedt anticholinergische risicobeoordeling.
De Brain Safe-app bevat de medicatielijst, een gepersonaliseerde risicocalculator, educatieve multimedia-inhoud en een gespreksaanzet/doktersrapport.
Sham-vergelijker: Aandachtscontrole-app
1) De Attention Control-app biedt een medicatielijst die oudere patiënten kunnen gebruiken, maar mist de gespreksaanzet die de patiënt met zijn artsen kan gebruiken om de blootstelling aan voorgeschreven anticholinergica te verminderen.2) Geen anticholinergische risicobeoordeling.
De app voor aandachtscontrole, genaamd Med Safe, bevat alleen de medicatielijstfunctie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 Months

To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD.

Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed.

Baseline, 6 months, 12 Months
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Tijdsspanne: Baseline, 6, and 12 Months
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose. The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure). There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure). Higher values represent greater exposure (worse outcome).
Baseline, 6, and 12 Months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall Cognitive Score
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, and 12 months

An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct).

A Z-score of 0 represents the baseline study population mean.

Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance.

Baseline, 6 months, and 12 months
Choice Reaction Time (CRT)
Tijdsspanne: Baseline

Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response.

The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials.

The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay.

Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome).

Baseline
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, and 12 months

The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity.

The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score.

The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death.

Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, and 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity.

Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials.

The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36.

Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, 12 months

Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity.

After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12.

Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome).

Baseline, 6 months, 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts A
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Trail Making Test (TMT) Parts B
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, and 12 months

Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test.

The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25.

Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Tijdsspanne: Baseline, 6 months, and 12 months

Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention.

Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit.

The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form).

Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome).

Baseline, 6 months, and 12 months

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medication Perceptions
Tijdsspanne: 12 months

Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing.

Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question).

The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement.

12 months
Self-reported Deprescribing Behavior
Tijdsspanne: 12 months

The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing).

Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree).

Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score.

Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5.

Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome.

12 months
Technology Use-
Tijdsspanne: 12 months
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard J Holden, PhD, Indiana University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om individuele deelnemersgegevens (IPD) beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren