- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04121858
Безопасность для мозга: вмешательство потребителей для снижения воздействия наркотиков, связанных с болезнью Альцгеймера
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой рандомизированное клиническое испытание (РКИ) эффективности вмешательства, направленного непосредственно на потребителя, под названием «Безопасный для мозга», направленного в первую очередь на снижение воздействия антихолинергических препаратов, отпускаемых по рецепту, на пожилых людей и, во вторую очередь, на улучшение когнитивных функций и качества жизни, связанного со здоровьем. В течение 42 месяцев в исследовании примут участие 700 пожилых людей, проживающих по месту жительства, которым прописали один или несколько сильных антихолинергических препаратов. Участники будут случайным образом выбраны для использования приложения Brain Safe или приложения со списком лекарств для контроля внимания в течение 12 месяцев с ежемесячными напоминаниями об использовании.
Основная цель — проверить влияние Brain Safe на антихолинергическую экспозицию через 12 месяцев. Мы предполагаем, что воздействие антихолинергических средств будет ниже среди тех, кто был рандомизирован для вмешательства Brain Safe, по сравнению с теми, кто был рандомизирован для приложения контроля внимания через 12 месяцев. Нашим первичным, обоснованным результатом является показатель общей стандартной суточной дозы (TSDD) воздействия антихолинергических препаратов за 12 месяцев, который рассчитывается на основе данных о назначении за предшествующие 6 месяцев. Мы будем ежемесячно собирать данные о рецептах в электронном виде и вычислять TSDD на исходном уровне, через 6 и 12 месяцев.
Вторичная цель — проверить влияние Brain Safe на: (а) когнитивную функцию и (б) качество жизни, связанное со здоровьем, через 12 месяцев. Мы предполагаем, что пожилые люди, рандомизированные в группу Brain Safe, будут иметь более высокие (а) когнитивные функции, измеренные с использованием объективного, основанного на производительности композита, и (б) качество жизни, связанное со здоровьем (HRQOL), по сравнению с теми, кто был рандомизирован в группу контроля внимания. приложение, в 12 месяцев.
Исследовательские цели состоят в том, чтобы проверить влияние Brain Safe на антихолинергическое воздействие, когнитивную функцию и качество жизни HRQOL через 6 месяцев. Эта цель исследует наличие ранних эффектов Brain Safe через 6 месяцев.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- Indiana University
-
Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 46202
- IU Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- ≥ 1 посещение первичной медико-санитарной помощи в Eskenazi Health или IU Health за последние 12 месяцев
- Возраст ≥ 60 лет
- Письменное информированное согласие и разрешение HIPAA на раскрытие личной медицинской информации.
- англоязычный
- По крайней мере, один рецепт сильного антихолинергического препарата с антихолинергической когнитивной нагрузкой (ACB) 2 или 3 балла за предыдущие 12 месяцев, и в настоящее время он используется
- Общественное жилье в Центральной Индиане
- Без когнитивных нарушений
- Не смертельно болен
- Без сенсорных нарушений (после коррекции)
Критерий исключения:
- Постоянный житель учреждения расширенного ухода (дома престарелых); допускается самостоятельное проживание или уход за пожилыми людьми при наличии собственных лекарств.
- Диагноз болезни Альцгеймера или связанной с ней деменции (ADRD), определенный в соответствии с кодами Международной классификации болезней (ICD)-9/ICD-10, или текущий прием лекарств от ADRD
- Диагноз шизофрении, биполярного расстройства или шизоаффективного расстройства по кодам МКБ-9/МКБ-10
- Участие в другом клиническом исследовании, которое может помешать или помешать достижению целей исследования
- Сенсорные или другие нарушения, запрещающие использование мобильного устройства с сенсорным экраном или другую учебную деятельность (после коррекции)
- В настоящее время не принимает антихолинергические препараты
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мозг безопасное приложение
1) Приложение Brain Safe позволяет начать разговор с пожилыми пациентами о целевых антихолинергических препаратах.
Начинающие беседы помогают пациенту обсудить со своими врачами вопрос о снижении воздействия антихолинергических препаратов, отпускаемых по рецепту.
2) Обеспечивает оценку антихолинергического риска.
|
Приложение Brain Safe включает в себя список лекарств, персонализированный калькулятор риска, мультимедийный образовательный контент и начало разговора/отчет врача.
|
|
Фальшивый компаратор: Приложение для контроля внимания
1) Приложение Attention Control предоставляет список лекарств для пожилых пациентов, но ему не хватает средств для начала разговора с врачами, направленных на снижение воздействия антихолинергических препаратов, отпускаемых по рецепту. 2)
Нет оценки антихолинергического риска.
|
Приложение для контроля внимания под названием Med Safe включает только функцию списка лекарств.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Временное ограничение: Baseline, 6 months, 12 Months
|
To calculate the Total Standardized Daily Dose (TSDD), we first calculated the Standardized Daily Dose (SDD) for each anticholinergic medication with an ACB Score of 2 or 3. SDD was calculated by multiplying the strength by the units per dose and frequency per day and number of refills. The product was divided by the minimum effective daily dose (where available) or the minimum effective geriatric dose to standardize the quantity across multiple classes of medications. The SDD for all anticholinergics with an ACB score 2 or 3 was then summed for each participant for each 6-month period, and divided by the number of days in the relevant six month period to arrive at a TSDD. Range: The minimum possible value is 0 (optimal outcome; indicating zero exposure to ACB 2 or 3 medications). There is no fixed theoretical maximum score(higher value more exposure), as the upper limit is mathematically determined by the total volume and combination of medications a participant is prescribed. |
Baseline, 6 months, 12 Months
|
|
Log Transformed Total Standardized Daily Dose (TSDD) - From Medical Records
Временное ограничение: Baseline, 6, and 12 Months
|
Construct: Measures natural log-transformed average daily exposure to medications with an Anticholinergic Cognitive Burden (ACB) score of 2 or 3 to normalize data distribution.How Computed: Medication Standardized Daily Dose (SDD) = (strength × units/dose × frequency/day × refills) / minimum effective daily or geriatric dose.
The SDD for all eligible drugs is summed over 6 months, divided by the number of days in that period to find raw TSDD, and natural log-transformed ($\ln(x+1)$ or similar) for the final score.Scale Range: Minimum value is 0 (representing 0 raw TSDD, or zero exposure).
There is no fixed theoretical maximum, as it is mathematically determined by the volume of medications prescribed.Interpretation: A value of 0 is the optimal outcome (no exposure).
Higher values represent greater exposure (worse outcome).
|
Baseline, 6, and 12 Months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Overall Cognitive Score
Временное ограничение: Baseline, 6 months, and 12 months
|
An overall cognitive score evaluating three domains: memory/new learning, executive function, and processing speed. Calculated by taking the mean of standardized Z-scores from the following specific tests: Hopkins Verbal Learning Test-Revised (HVLT-R) total and delayed recall; Trail Making Test Parts A and B; Phonetic Fluency; Semantic Fluency (adjusted); and Symbol Digit Modalities Test (correct). A Z-score of 0 represents the baseline study population mean. Standardized scores theoretically range from -3.0 to +3.0. Higher positive Z-scores (standard deviations above the mean) represent better cognitive performance (better outcome). Lower negative Z-scores represent worse cognitive performance (worse outcome). No clinical threshold is defined. Z-scores were derived using baseline means, with timed tests (e.g., Trails) inverted prior to averaging so higher always means better performance. |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Choice Reaction Time (CRT)
Временное ограничение: Baseline
|
Computer-based assessment of Choice Reaction Time (CRT). It is used to evaluate executive function, attention, and psychomotor speed by measuring the time elapsed between the presentation of one of multiple possible stimuli and the participant's correct response. The final score represents the average response time (in milliseconds/seconds) across all valid test trials. The minimum value is 0. There is no fixed theoretical maximum, as the upper limit is bounded only by the participant's maximum delay. Lower values represent faster reaction times, indicating better executive functioning and psychomotor speed (a better outcome). Higher values indicate slower reaction times (a worse outcome). |
Baseline
|
|
Health Utilities Index (HUI) Mark 3
Временное ограничение: Baseline, 6 months, and 12 months
|
The Health Utilities Index Mark 3 (HUI3) is a self-reported, multi-attribute health status classification system used to measure overall health-related quality of life and functional capacity. The score is calculated using responses across eight dimensions of health (vision, hearing, speech, ambulation, dexterity, emotion, cognition, and pain). These subscales are combined using a mathematically weighted scoring algorithm to compute a single total utility index score. The total utility score ranges from a minimum of -0.36 (representing a health state considered worse than death) to a maximum of 1.00 (representing perfect health). A score of 0.00 represents death. Higher values represent a better health-related quality of life (a better outcome). Lower values represent worse health status (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall
Временное ограничение: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Total Recall. It is a paper-based list learning and recall assessment used to evaluate verbal memory and new learning capacity. Participants are read a list of 12 words and asked to freely recall as many as possible across three consecutive learning trials. The total recall score is calculated by summing the number of correctly recalled words across all three trials. The total recall score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 36. Higher values represent a greater number of words correctly recalled, indicating better memory and verbal learning function (a better outcome). Lower scores indicate worse memory function (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall
Временное ограничение: Baseline, 6 months, 12 months
|
Hopkins Verbal Learning Test (HVLT) Delayed Recall. It is a paper-based assessment used to evaluate delayed verbal memory retention and recall capacity. After a standard delay interval (typically 20 to 25 minutes) following the initial learning trials, participants are asked to freely recall the original list of 12 words. The delayed recall score is the total number of words correctly recalled from memory. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 12. Higher values represent a greater number of words retained and recalled after the delay, indicating better memory retention (a better outcome). Lower scores indicate worse memory retention (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, 12 months
|
|
Trail Making Test (TMT) Parts A
Временное ограничение: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Number Correct Line Segments. This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test (TMT) used to assess visual search, scanning, processing speed, and executive function, particularly when a participant is unable to complete the full timed test. The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the sequences of encircled numbers (or numbers and letters) within the allotted test parameters. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25. Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive processing speed and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Trail Making Test (TMT) Parts B
Временное ограничение: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Number Correct Line Segments (TMT Part B). This is a performance-based metric derived from the Trail Making Test Part B used to assess executive function, cognitive flexibility, and visual-motor tracking. It is particularly useful for quantifying performance when a participant is unable to complete the full timed test. The score is calculated by counting the total number of correct line segments a participant successfully draws connecting the 25 encircled numbers and letters in an alternating sequence (1, A, 2, B, 3, C...) within the allotted test parameters. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 25. Higher values represent a greater number of correctly drawn segments, indicating better cognitive flexibility and executive functioning (a better outcome). Lower values indicate worse cognitive performance (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
|
Digit-Symbol Substitution Test (DSST) Number of Correct Responses
Временное ограничение: Baseline, 6 months, and 12 months
|
Digit-Symbol Substitution Test (DSST), utilizing the Wechsler Adult Intelligence Scale-IV (WAIS-IV) Coding subtest. It is a paper-based assessment used to evaluate processing speed, visual-motor coordination, and sustained attention. Participants are provided a key pairing numbers (1 through 9) with simple geometric symbols. They are given a strict time limit (120 seconds) to draw the correct corresponding symbols beneath a series of randomized numbers. The final score is the total number of correctly drawn symbols within the time limit. The score ranges from a minimum of 0 to a maximum of 135 (the maximum possible items on the WAIS-IV Coding form). Higher values represent a greater number of correctly matched symbols, indicating faster processing speed and better cognitive performance (a better outcome). Lower scores indicate slower processing speed (a worse outcome). |
Baseline, 6 months, and 12 months
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Medication Perceptions
Временное ограничение: 12 months
|
Medication Perceptions Questionnaire. It is a 9-item survey developed in-house (adapted from Health Belief Model constructs and the revised Patients' Attitudes Towards Deprescribing Questionnaire) to assess participants' beliefs and attitudes regarding their medications and deprescribing. Participants rate items on a 5-point Likert agreement scale. The final score is calculated as a subscale average of the answered items (which allows for missing data if a participant skipped a question). The subscale average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5. Higher scores indicate more disagreement (less agreement) with the survey statements. Lower scores indicate stronger agreement. The clinical favorability (better/worse outcome) depends on the specific construct of the subscale statement. |
12 months
|
|
Self-reported Deprescribing Behavior
Временное ограничение: 12 months
|
The Self-Reported Deprescribing Behavior Survey is an in-house, 4-item questionnaire designed to assess a participant's self-reported actions and behaviors related to stopping or reducing their medications (deprescribing). Item Scoring: Participants rate each of the 4 items individually using a 5-point Likert scale (1 = Strongly Agree, 5 = Strongly Disagree). Score Generation: The scores of the 4 individual items are mathematically averaged to calculate a single overall composite score. Scale Range: The overall composite average score ranges from a minimum of 1 to a maximum of 5. Outcome Direction: Lower overall average values (closer to 1) indicate stronger agreement with active deprescribing behaviors, which represents a better clinical outcome. Higher overall average values (closer to 5) indicate greater disagreement, which represents a worse clinical outcome. |
12 months
|
|
Technology Use-
Временное ограничение: 12 months
|
Proportion of months out of the total study time the participant logged into the application at least once.
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Richard J Holden, PhD, Indiana University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Abebe E, Campbell NL, Clark DO, Tu W, Hill JR, Harrington AB, O'Neal G, Trowbridge KS, Vallejo C, Yang Z, Bo N, Knight A, Alamer KA, Carter A, Valenzuela R, Adeoye P, Boustani MA, Holden RJ. Reducing anticholinergic medication exposure among older adults using consumer technology: Protocol for a randomized clinical trial. Res Social Adm Pharm. 2021 May;17(5):986-992. doi: 10.1016/j.sapharm.2020.10.010. Epub 2020 Oct 22.
- Hill JR, Harrington AB, Adeoye P, Campbell NL, Holden RJ. Going Remote-Demonstration and Evaluation of Remote Technology Delivery and Usability Assessment With Older Adults: Survey Study. JMIR Mhealth Uhealth. 2021 Mar 4;9(3):e26702. doi: 10.2196/26702.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1811254189
- R01AG056926 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .